IUPAC命名法 による物質名
(2S )-1-Phenylpropan-2-amine 臨床データ 発音
販売名
Dexedrine, DextroStat, Metamina, Attentin, Zenzedi, others Drugs.com
monograph MedlinePlus
a605027 ライセンス
US FDA :リンク 胎児危険度分類
法的規制
依存性
Moderate-high[ 1] [ 2] 嗜癖傾向
Moderate-high[ 1] [ 2] 薬物動態 データ生物学的利用能 経口: 75–100%[ 3] 血漿タンパク結合 15–40%[ 4] 代謝 CYP2D6 [ 5] DBH [ 6] FMO3 [ 7] 作用発現 （英語版 ） IR dosing: 0.5–1.5 hours[ 8] 半減期 9–11 hours[ 5] [ 9] pH -dependent: 7–34 hours[ 10] 作用持続時間 IR dosing: 3–6 hours[ 11] XR dosing: 8–12 hours[ 2] [ 11] 排泄 Kidney (45%);[ 12] データベースID 別名
D -amphetamine, dexamfetamine, dexamphetamine, (S )-amphetamine , (+)-amphetamine , dexamfetamine sulfate 化学的データ 化学式 分子量 135.21 g·mol−1
InChI=InChI=1S/C9H13N/c1-8(10)7-9-5-3-2-4-6-9/h2-6,8H,7,10H2,1H3/t8-/m0/s1 Key:KWTSXDURSIMDCE-QMMMGPOBSA-N 物理的データ 密度 0.913 g/cm3 沸点 201.5 °C (394.7 °F) 水への溶解量 20 mg/mL (20 °C) テンプレートを表示
デキストロアンフェタミン （英 : Dextroamphetamine 、D-AMP ）、または、デキサアンフェタミン （英 : dexamfetamine ）は、注意欠陥・多動性障害 （ADHD）やナルコレプシー の治療に用いられる薬剤である[ 13] 肥満 治療にも使用されることがあったが、肥満への使用は推奨されなくなった[ 14] [ 13] [ 15]
一般的な副作用には、腹痛、睡眠障害、動悸 、高血圧、不安、震え、下痢などがあげられる[ 14] 心筋症 、虐待、精神病 、攻撃性、発作などがあげられる[ 14] [ 14] 中枢神経系 （CNS）の精神刺激薬 でありアンフェタミン の異性体 である[ 14]
デキストロアンフェタミンが医療薬として用いられるようになったのは1937年からである[ 16] 後発医薬品 として入手できる[ 13] 国民保健サービス にかかる費用は20mgの錠剤30錠で80ポンドほどである[ 13] [ 17] 規制物質法スケジュールII に定められている[ 18]
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