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ジヒドロエルゴタミン
IUPAC命名法による物質名
	IUPAC名 (2R,4R,7R)-N-[(1S,2S,4R,7S)-7-benzyl-2-hydroxy-4-methyl-5,8-dioxo-3-oxa-6,9-diazatricyclo[7.3.0.02,6]dodecan-4-yl]-6-methyl-6,11-diazatetracyclo[7.6.1.02,7.012,16]hexadeca-1(16),9,12,14-tetraene-4-carboxamide;
臨床データ
発音	[daɪˌhaɪdroʊ.ɜːrˈɡɒtəmiːn] dy-HY-droh-ur-GOT-ə-meen
販売名	ジヒデルゴット, Migranal など
Drugs.com	monograph
MedlinePlus	a603022
ライセンス	US FDA:リンク
胎児危険度分類	US: X ; ;
法的規制	JP: 処方箋医薬品、劇薬 ; US: ℞-only ;
薬物動態データ
生物学的利用能	32% Nasal Spary
半減期	9 時間
排泄	胆汁
データベースID
CAS番号;	511-12-6
ATCコード	N02CA01 (WHO)
PubChem	CID: 10531
IUPHAR/BPS（英語版）	121
DrugBank	DB00320
ChemSpider	10091
UNII	436O5HM03C
KEGG	D07837
ChEBI	CHEBI:4562
ChEMBL	CHEMBL1732
別名	(5'α)-9,10-dihydro-12'-hydroxy-2'-methyl-5'-(phenylmethyl)-ergotaman-3',6',18-trione
化学的データ
化学式	C33H37N5O5
分子量	583.678 g/mol
	SMILES O=C3N1CCC[C@H]1[C@]2(O)O[C@](C(=O)N2[C@H]3Cc4ccccc4)(NC(=O)[C@@H]7C[C@@H]8c5cccc6c5c(cn6)C[C@H]8N(C)C7)C;
	InChI InChI=1S/C33H37N5O5/c1-32(35-29(39)21-15-23-22-10-6-11-24-28(22)20(17-34-24)16-25(23)36(2)18-21)31(41)38-26(14-19-8-4-3-5-9-19)30(40)37-13-7-12-27(37)33(38,42)43-32/h3-6,8-11,17,21,23,25-27,34,42H,7,12-16,18H2,1-2H3,(H,35,39)/t21-,23-,25-,26+,27+,32-,33+/m1/s1 ; Key:LUZRJRNZXALNLM-JGRZULCMSA-N ;
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ジヒドロエルゴタミン(Dihydroergotamine; DHE）は片頭痛治療に用いられる麦角アルカロイドのひとつ。エルゴタミンからの誘導体。鼻腔スプレーや注射薬として投与され、スマトリプタンど同様の作用が得られる。吐き気はよくみられる副作用のひとつ。^[1]

トリプタン系薬剤と同様の作用を示す。セロトニン受容体へのアゴニストとして作用し、頭蓋内の血管を収縮させる。ドーパミンとアドレナリン受容体に対しても作用する。

医療用途

皮下、筋肉内注射は、一般的に経鼻スプレーよりも効果的であり、患者が自己投与することもできる。静脈内注射は重症片頭痛や片頭痛重積発作にとても有効であると考えられている。 DHEは薬剤乱用頭痛の治療にも用いられる。^[2]

副作用

吐き気が経静脈的投与で一般的にみられる副作用である。他の投与経路では比較的少ない。制吐剤(Antiemetics) がDHEによる嘔気に先立ち投与されることがある。リスクや禁忌はトリプタン系の薬剤に似ている。 DHEとトリプタン系性冠動脈攣縮を起こす可能性があるため、24時間以内に併用してはならない。 DHEは依存性を持たない。^[3]

薬理

DHEの抗片頭痛作用は、セロトニン (5-HT)-1B-1D-1F、各受容体に対するアゴニストしての作用による。他のセロトニン受容体、アドレナリン受容体、ドーパミン受容体にも作用する。

歴史

ジヒドロエルゴタミン(Dihydroergotamine; DHE）はエルゴタミンからの半合成物として1946年に承認された。

社会および文化

日本

日本では錠剤が流通していたが、ジヒデルゴット・ヒポラールとも販売中止となった。

適応症: 片頭痛（血管性頭痛）、起立性低血圧

米国

口腔投与での生体利用率が良くないため、米国では経口は用いられない。 DHEとして経鼻スプレー投与や皮下、筋肉内、静脈内に注射される。鼻腔スプレー投与ではバイオアベイラビリティは注射投与の32%である。

脚注

^ Colman, I.; Brown, M. D.; Innes, G. D.; Grafstein, E.; Roberts, T. E.; Rowe, B. H. (2005). “Parenteral Dihydroergotamine for Acute Migraine Headache: A Systematic Review of the Literature”. Annals of Emergency Medicine 45 (4): 393–401. doi:10.1016/j.annemergmed.2004.07.430. PMID 15795718.
^ Saper, J. R.; Silberstein, S.; Dodick, D.; Rapoport, A. (2006). “DHE in the pharmacotherapy of migraine: potential for a larger role”. Headache 46 (Suppl 4): S212–S220. doi:10.1111/j.1526-4610.2006.00605.x. PMID 17078853.
^ Schaerlinger, B.; Hickel, P.; Etienne, N.; Guesnier, L.; Maroteaux, L. (2003). “Agonist actions of dihydroergotamine at 5-HT2B and 5-HT2C receptors and their possible relevance to antimigraine efficacy”. British Journal of Pharmacology 140 (2): 277–284. doi:10.1038/sj.bjp.0705437. PMC 1574033. PMID 12970106.

[Colman-1] Colman, I.; Brown, M. D.; Innes, G. D.; Grafstein, E.; Roberts, T. E.; Rowe, B. H. (2005). “Parenteral Dihydroergotamine for Acute Migraine Headache: A Systematic Review of the Literature”. Annals of Emergency Medicine 45 (4): 393–401. doi:10.1016/j.annemergmed.2004.07.430. PMID 15795718.

[2] Saper, J. R.; Silberstein, S.; Dodick, D.; Rapoport, A. (2006). “DHE in the pharmacotherapy of migraine: potential for a larger role”. Headache 46 (Suppl 4): S212–S220. doi:10.1111/j.1526-4610.2006.00605.x. PMID 17078853.

[pmid12970106-3] Schaerlinger, B.; Hickel, P.; Etienne, N.; Guesnier, L.; Maroteaux, L. (2003). “Agonist actions of dihydroergotamine at 5-HT2B and 5-HT2C receptors and their possible relevance to antimigraine efficacy”. British Journal of Pharmacology 140 (2): 277–284. doi:10.1038/sj.bjp.0705437. PMC 1574033. PMID 12970106.

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