Sindrome di Zellweger

Sindrome di Zellweger
Malattia rara
Cod. esenz. SSN	RN1760
Specialità	genetica clinica
Classificazione e risorse esterne (EN)
ICD-9-CM	277.86 e 759.8
OMIM	617370
MeSH	D015211
Sinonimi
Sindrome cerebroepatorenale
Eponimi
Hans Zellweger

La sindrome di Zellweger, o sindrome cerebroepatorenale, è una rara malattia congenita autosomica recessiva. Fa parte dei disturbi dei perossisomi, come l'adrenoleucodistrofia e la malattia di Refsum.

Epidemiologia

Ha un'incidenza di 1 caso su 50.000/100.000 nati vivi.[1]

Eziologia

È un disordine genetico eterogeneo, causato da alterazioni in un qualunque dei numerosi geni coinvolti nella biogenesi dei perossisomi, i cosiddetti PEX, che codificano proteine essenziali al loro corretto assemblaggio. L'alterazione della funzione perossisomiale e la conseguente incapacità di metabolizzare gli acidi grassi a catena molto lunga porta all'accumulo di metaboliti tossici.[1]

Clinica

Segni e sintomi

I neonati presentano una facies tipica, con fronte alta e prominente, fontanelle anteriori e suture ampie, occipite piatto, ipertelorismo ecc. e grave compromissione delle funzionalità neurologica (con ipotonia generalizzata, ipo o areflessia, convulsioni), epatica (epatomegalia, ittero) e renale (presenza di cisti).

Prognosi

Note

1. Sindrome di Zellweger, su orpha.net, Orphanet. URL consultato il 18 dicembre 2011.

Bibliografia

• Lorenzo Pavone, Martino Ruggieri, Neurologia pediatrica, 2ª ed., Masson, 2006, ISBN 978-88-214-2789-3.

Collegamenti esterni

• (EN) Zellweger syndrome, su Enciclopedia Britannica, Encyclopædia Britannica, Inc.