Bromuro di etidio

Bromuro di etidio
formula di struttura
Rappresentazione tridimensionale
Nome IUPAC
Bromuro di 3,8-diammino-5-etil-6-fenilfenantridinio
Nomi alternativi
Bromuro di 2,7-diammino-10-etil-6-fenilfenantridinio Bromuro di 2,7-diammino-10-etil-9-fenilfenantridinio Bromuro di 3,8-diammino-1-etil-6-fenilfenantridinio Bromuro di 2,7-diammino-10-etil-6-fenilfenantridinio Bromuro d'etidio Bromuro d'omidio EtBr EthBr
Caratteristiche generali
Formula bruta o molecolare	C21H20BrN3
Massa molecolare (u)	394,308 g/mol
Aspetto	solido rosso porpora
Numero CAS	1239-45-8
Numero EINECS	214-984-6
PubChem	14710 e 53630235
SMILES	Br.CCn1c2cc(=N)ccc-2c2ccc(N)cc2c1-c1ccccc1
Proprietà chimico-fisiche
Densità (g/cm^3, in c.s.)	0,34
Temperatura di fusione	238-240 °C (511,15-513,15 K)
Temperatura di ebollizione	260-262 °C (533,15-535,15 K)
Indicazioni di sicurezza
Simboli di rischio chimico
pericolo
Frasi H	302 - 330 - 341
Consigli P	260 - 281 - 284 - 310 [1]

Il bromuro di etidio è una molecola intercalante di acidi nucleici (DNA e RNA) comunemente utilizzata in tecniche di biologia molecolare come l'elettroforesi su gel di agarosio.

Quando è esposto ai raggi ultravioletti, infatti, esso è in grado di emettere fluorescenza che si intensifica di quasi 20 volte se intercalato nel DNA. Inserendo dunque nel gel il bromuro di etidio, è possibile evidenziare lo stato della migrazione del DNA all'interno del gel. Nel suddetto gel il bromuro di etidio migra dal polo positivo al polo negativo del campo elettrico, in direzione opposta a quella del DNA.

Il bromuro di etidio può essere un mutageno molto efficace e può indurre effetti carcinogenici. Per tale motivo, necessita di molta attenzione nell'uso.

Note

1. Sigma Aldrich; rev. del 23.04.2012

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