Troxérutine
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Identification |
Nom UICPA
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2-[3,4-bis(2-hydroxyethoxy)phenyl]-5-hydroxy-7-(2-hydroxyethoxy)-4-oxo-4H-chromen-3-yl 6-O-(6-deoxy-β-D-mannopyranosyl)-β-D-glucopyranoside
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Synonymes
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3’,4’,7-Tris[O-(2-hydroxyéthyl)]rutine
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No CAS
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7085-55-4
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No CE
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230-389-4
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PubChem
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5486699
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Propriétés chimiques |
Formule
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C33H42O19 [Isomères]
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Masse molaire[1]
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742,675 2 ± 0,035 g/mol C 53,37 %, H 5,7 %, O 40,93 %,
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Propriétés physiques |
T° ébullition
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1 058,4 °C à 760 mmHg
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Masse volumique
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1,65 g·cm-3
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Point d’éclair
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332 °C
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Pression de vapeur saturante
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0 mmHg à 25 °C
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Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. |
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La troxérutine est un composé organique de la famille des flavonols, un type de flavonoïdes. C'est plus exactement un dérivé triéthoxylé d'un hétéroside de flavonol, le rutoside (quercétol 3-O-rutinoside). Elle peut être extraite à partir du sophora du Japon (Styphnolobium japonicum).
Elle est utilisée en tant que vasoprotecteur[2].
Il a été démontré que, chez la souris, la troxérutine pouvait inverser la résistance à l'insuline du système nerveux central et réduire la présence de dérivés réactifs de l'oxygène induite par une alimentation riche en cholestérol[3].
Notes et références
- ↑ Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
- ↑ Riccioni, C.; Sarcinella, R.; Izzo, A.; Palermo, G.; Liguori, M. (2004). "Effectiveness of Troxerutin in association with Pycnogenol in the pharmacological treatment of venous insufficiency". Minerva cardioangiologica 52 (1): 43–48. PMID 14765037
- ↑ Lu, J.; Wu, D. -M.; Zheng, Z. -H.; Zheng, Y. -L.; Hu, B.; Zhang, Z. -F. (2011). "Troxerutin protects against high cholesterol-induced cognitive deficits in mice". Brain 134 (3): 783–797. doi:10.1093/brain/awq376. PMID 21252113
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Flavonols |
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flavonols O-méthylés |
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Flavonols substitués |
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