Azaléine
|
|
Identification |
Nom UICPA
|
2-(3,4-dihydroxyphényl)-7-hydroxy-5-méthoxy-3-[(2S,3R,4R,5R,6S)-3,4,5-trihydroxy-6-méthyloxan-2-yl]oxychromèn-4-one
|
Synonymes
|
azaléatine 3-O-α-L-rhamnoside
|
No CAS
|
29028-02-2
|
PubChem
|
5321320
|
Apparence
|
aiguilles jaune pâle[1]
|
Propriétés chimiques |
Formule
|
C22H22O11
|
Masse molaire[2]
|
462,403 5 ± 0,022 4 g/mol C 57,14 %, H 4,8 %, O 38,06 %,
|
Propriétés physiques |
T° fusion
|
181 à 185 °C (pentahydrate) [1]
|
|
Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. |
modifier |
L'azaléine est un composé organique de la famille des flavonols, une sous-famille des flavonoïdes. C'est plus exactement un hétéroside de flavonol, le 3-O-α-L-rhamnoside de l'azaléatine. On la trouve dans les fleurs de la famille des Plumbago et des Rhododendron[3]. Elle fut identifiée la première fois en 1962 par Harborne et Egger[4].
Notes et références
|
Flavonols |
|
flavonols O-méthylés |
|
Flavonols substitués |
|