Syndrome de Treacher Collins

Syndrome de Treacher Collins
Référence MIM	154500
Transmission	Dominante
Chromosome	5q32-q33.1
Gène	TCOF1
Mutation	Ponctuelle
Mutation de novo	Plus de 60 % des cas
Nombre d'allèles pathologiques	Plus de 100
Porteur sain	Sans objet
Prévalence	1 sur 10 000 à 50 000
Pénétrance	Semble complète
Maladie génétiquement liée	Aucune
Diagnostic prénatal	Possible
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Enfant atteint du syndrome de Treacher Collins

Le syndrome de Treacher Collins, ou dysostose mandibulofaciale, ou syndrome de Franceschetti-Zwahlen-Klein, est une maladie génétique se manifestant essentiellement par des malformations de la tête et du cou[1].

Cause

Le syndrome de Treacher-Collins est une maladie génétique : il est en rapport avec la mutation de plusieurs gènes, les gènes TCOF1[2], POLR1C, et POLR1D. La mutation la plus fréquente affecte le gène TCOF1, touchant entre 81 et 93% des patients atteints de ce syndrome. Il existe également un nombre minoritaire de cas ne présentant pas de mutation anormale touchant les gènes susmentionnés (la protéine codée est alors fonctionnelle). Les allèles mutés des gènes TCOF1 et POLR1D sont souvent à transmission autosomique dominante dans le syndrome de Treacher-Collins, tandis qu'ils sont récessif pour le gène POLR1C.

Une telle mutation affecte le développement osseux du massif facial (viscérocrâne) durant les stades précoces du développement embryonnaire. Elle affecte principalement le développement de l'os mandibulaire (mâchoire inférieure), l'os maxillaire (os jugual, machoire supérieur) et l'os zygomatique(os malaire), débouchant sur une dysostose mandibulofaciale. La mutation des gènes TCOF1, POLR1C et POLR1D entraîne une réduction dans la production d'ARNr, qui peut enclencher l'autodestruction (apoptose) de certaines cellules impliquées dans le développement des os du massif facial. La raison pour laquelle les effets d'une réduction d'ARNr n'affecte que le développement facial reste encore incomprise.

Description

Ce syndrome associe toujours :

• une hypoplasie des os malaires ;
• des anomalies de l'oreille externe ;
• un colobome des paupières inférieures ;
• l'absence de cils au niveau des paupières inférieures ;
• une fente du palais ;
• une implantation anormale des cheveux autour des oreilles.

Environ la moitié des personnes ont une surdité de transmission en rapport avec une anomalie des osselets.

Il est décrit quelques malformations cardiaques, dont des anévrismes des sinus de Valsalva (racine de l'aorte)[3].

Dans la fiction

Le personnage central du roman Wonder et du film qui en est tiré Wonder est atteint de ce syndrome.

Personnalités connues atteintes de ce syndrome

• Jérémy Gabriel[4], chanteur québécois
• Pierre Avezard, artiste français

Notes et références

1. Neil Scott Norton (trad. de l'anglais par Fabrice Duparc), Précis d'anatomie clinique de la tête et du cou, Issy-les-Moulineaux, Elsevier Masson, 2009, 610 p. (ISBN 978-2-294-70323-2, lire en ligne), p. 21
2. (en) Trainor PA, Dixon J, Dixon MJ. « Treacher Collins syndrome: etiology, pathogenesis and prevention » Eur J Hum Genet. 2009;17:275–283
3. (en) Ayaon Albarrán A, Carnero-Alcázar M, Maroto Castellanos LC, Rodríguez Hernández JE, « Giant aneurysm of the non-coronary sinus of Valsalva » Eur J Cardiothorac Surg. 2013;43:649
4. Jérémy: un enfant différent, unique, Marie-France Bornais, Le Journal de Québec, 9 avril 2005.

Voir aussi

• (en) Sara Huston Katsanis, Garry R Cutting, « Treacher Collins Syndrome » In GeneTests: Medical Genetics Information Resource (database online). Copyright, University of Washington, Seattle. 1993-2005 [1]