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Réaction d'Atherton-ToddEn chimie organique, la réaction d'Atherton-Todd est une méthode de conversion des phosphites de dialkyle en d'autres composés organophosphorés. Initialement, elle fut décrite par les chimistes britanniques F. R. Atherton, H. T. Openshaw et A. R. Todd en 1945 comme une méthode de conversion des phosphites de dialkyle en chlorophosphates de dialkyle[1]. Cependant, ces derniers sont souvent trop réactifs pour être isolés et pour cette raison, la réaction et généralement suivie d'une réaction avec un alcool ou une amine pour produire un phosphate ou un phosphoramidate. Réaction générale.svg) L'équation ci-dessus donne un aperçu de la réaction d'Atherton-Todd en utilisant comme réactif le phosphite de diméthyle. La réaction a lieu avec l'ajout de tétrachlorométhane et d'une base, généralement une amine primaire, secondaire ou tertiaire. Il est possible de remplacer les groupes méthyle par d'autres groupes alkyle ou aryle. Mécanisme réactionnelUn mécanisme possible de la réaction d'Atherton-Todd est le suivant[2] :  Tout d'abord, une amine tertiaire est utilisée pour cliver un groupe méthyle du phosphite de diméthyle, formant un premier intermédiaire (1).  Cet intermédiaire va ensuite déprotoner une autre molécule de phosphite de diméthyle, produisant les intermédiaires 2a et 2b. Le premier intermédiaire (1) est ensuite régénéré à partir de 2a.  Finalement, l'intermédiaire 2b est chloré par le tétrachlorométhane formant le chlorophosphate de diméthyle (3). Réactions ultérieures possiblesAprès la synthèse du chlorophosphate, ce dernier peut ensuite réagir avec un alcool ou une amine pour produire un phosphate ou un phosphoramidate. Ici, on fait par exemple réagir le chlorophosphate de diméthyle avec l'aniline[3] :  Notes et références
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