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Synthèse de l'Oregon Green 488La synthèse de l’OG 488[4] se fait essentiellement à partir d’anhydride phtalique. L’anhydride phtalique, en présence d’acide méthylsulfonique comme solvant, va réagir avec 2 équivalents de 4-fluororésorcinol. La réaction se déroule sous atmosphère inerte pendant 36 à 48 heures à une température de 80°C. La synthèse fonctionne très bien avec un rendement de 85%. Cependant, cette réaction nécessite la plupart du temps de réaliser la synthèse multi-étapes du 4-fluororesorcinol, ce dernier étant très cher et difficile à trouver sur le marché en quantité raisonnable. 
Description de l'Oregon Green 488Perméabilité sclérale du OG 488L'Oregon Green 488 peut servir au marquage fluorescent pour administration trans-sclérale de médicaments[5] L'étude de la pharmacocinétique dans l’administration trans-sclérale de médicaments a grandement bénéficié de l'utilisation du marquage à la fluorescéine sodique afin de traiter les troubles affectant le segment postérieur de l'œil. Ce marquage fluorescent permet de quantifier la concentration des médicaments à la fois in vivo et in vitro. En exploitant la propriété de fluorescence du marqueur, la perméation du médicament à travers la sclérotique peut être mesurée par fluorimétrie. La concentration du médicament peut être évaluée par fluorophotométrie oculaire, tandis que sa présence dans la sclérotique peut être détectée par microscopie à la fluorescéine. Plusieurs facteurs, comme le poids moléculaire, la taille, le coefficient de partition et la charge du médicament, influent sur ce processus. Des études ont démontré que les injections sous-ténoniennes permettent d'atteindre les concentrations les plus élevées de médicaments dans le vitré tout en réduisant les niveaux systémiques, ce qui suggère leur efficacité et leur sécurité pour le traitement des affections du segment postérieur. Cependant, la fluorescéine sodique présente des limitations telles que le photoblanchiment et la sensibilité aux variations de pH, ce qui complique son association avec certains médicaments et peut conduire à une instabilité dans certains cas. L'OG[5] est un analogue fluoré de la fluorescéine. Deux hydrogènes sont substitués par deux fluors aux positions 2 et 7 de la fluorescéine (2,7-difluorofluorésceine). Ce changement rend l'OG moins sensible au pH et beaucoup plus photo stable.
Sa similitude structurale, de poids moléculaire et de caractéristiques d'excitation et d'émission avec la fluorescéine sodique facilite son utilisation dans les protocoles de recherche déjà existants. En conclusion, l'OG 488 pénètre la sclère, traverse la barrière hémato-rétinienne après une injection sous-ténonienne, et ne montre aucun signe de toxicité. La concentration vitréenne et du segment antérieur de l'OG est directement influencée par la concentration rétinienne/choroïdienne. L'OG 488 émerge comme une alternative prometteuse, compatible avec une gamme plus large de médicaments et offrant une plus grande stabilité et une fluorescence accrue dans la recherche sur les applications trans-sclérales de médicaments Dérivés courants de l’Oregon Green 488 nm et leurs applicationsIl existe également de nombreux autres dérivés de ce dernier, on peut les obtenir en ajoutant une fonction acide, alcool ou encore un dérivé chloré. Ces molécules sont souvent obtenues par une simple réaction de Michaëlis sur la double liaison du cycle de la molécule d'OG 488. Oregon Green 488 maleimide La réaction de l’OG 488 avec la maleimide va conduire à un dérivé, un réactif de marquage sélectif des sulfhydryles[6]. En général, cette molécule réagit avec les groupements thiols via la double liaison C=C où va se lier la fonction thiol. Les produits obtenus sont des conjugués fluorés de l’oregon green comme le PNA-oregon green 488. Oregon Green 488 cadavérine La réaction de l’OG 488 avec la cadavérine[7] va conduire à un autre dérivé de l’oregon green 488 qui conduit à des carbodiimides comme 1-ethyl-(3-(3-dimethylamino)propyl)-carbodiimide hydrochloride. Ils sont utilisés en général comme agent d'activation des acides carboxyliques. Oregon Green 514
Synthèse de l'Oregon Green 514La synthèse de l’OG 514[8] se fait à partir du 2',3,4,5,6,7'-hexafluorofluorescéine qui doit être synthétisé au préalable. Le 2',3,4,5,6,7'-hexafluorofluorescéine est mis en réaction avec l’acide thioglycolique à température ambiante en présence de DMF comme solvant. La synthèse fonctionne extrêmement bien avec un rendement de 99%.  Description de l'Oregon Green 514Les propriétés de fluorescence des peptides marqués par l'OG 514 ont été étudiées sur des peptides synthétisés en laboratoire au préalable[9]. Ils sont d'abord marqués avec l'agent fluorescent. Cette étape de marquage est cruciale pour permettre la détection des peptides par fluorescence. Une fois marqués, les peptides sont caractérisés à l'aide de diverses techniques analytiques, telles que la spectroscopie UV-visible et la spectroscopie de fluorescence. Ces analyses permettent de déterminer les propriétés de fluorescence des peptides marqués, telles que leur spectre d'absorption et d'émission, ainsi que leur rendement quantique de fluorescence.  Les résultats obtenus[9] mettent en évidence plusieurs aspects importants. Tout d'abord, les peptides marqués par l'OG 514 présentent une fluorescence intense et spécifique, ce qui les rend très prometteurs pour diverses applications de bio-imagerie. De plus, les analyses spectroscopiques révèlent des caractéristiques spectroscopiques distinctes des peptides marqués, ce qui permet leur identification et leur quantification précises.  Enfin, ces résultats démontrent la faisabilité et l'efficacité de la stratégie de marquage utilisée, ouvrant la voie à de futures recherches sur l'utilisation de peptides marqués dans des applications biomédicales. Les données obtenues à partir des analyses spectroscopiques sont analysées pour évaluer la qualité du marquage, la stabilité des peptides marqués et leurs propriétés de fluorescence. Dérivés courants de l’Oregon Green 514 et ses applicationsIl existe de nombreux autres dérivés de l’OG 514, que l'on peut obtenir en ajoutant une fonction ester, amine ou encore nitro. De même que pour l'OG 488, ces molécules sont obtenues par une réaction de Michaëlis sur le groupement acide carboxylique de la molécule. Oregon Green 514 NHS-ester La réaction de l’OG 514 avec le groupement succinimide donne de l'OG 514 NHS-ester[10]. Ce dérivé est plus réactif, il est utilisé comme catalyseur dans les réactions d'acétalisation mais peut être aussi utilisé pour créer des bio conjugués fluorescents verts avec des maxima d’excitation/émission aux alentours de 489/526 nm. Oregon Green 514 o-aminophénol La réaction de l’OG 514 avec le groupement amino-phénol produit du OG 514 o-aminophénol[11]. La création de ce dérivé permet d’obtenir un intermédiaire utilisé dans la préparation de nombreux produits comme des composées hétérocycliques ou encore des antalgiques. Notes et références
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