Nordazépam

	Nordazépam
Informations générales
Princeps	Nordaz (France) Stilny et Calmday (Belgique), Végésan (Suisse) Demadar (Argentine) Madar (Italie)
Classe	Benzodiazépine
Identification
No CAS	1088-11-5
No ECHA	100.012.840
Code ATC	N05BA16
DrugBank	DB14028
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	Nordazépam
Identification
No CAS	1088-11-5
No ECHA	100.012.840
No CE	214-123-4
Code ATC	N05BA16
DrugBank	DB14028
SMILES
InChI
Propriétés chimiques
Formule	C15H11ClN2O;
Masse molaire	270,714 ± 0,015 g/mol ; C 66,55 %, H 4,1 %, Cl 13,1 %, N 10,35 %, O 5,91 %,
Propriétés physiques
T° fusion	216,5 °C
Données pharmacocinétiques
Liaison protéique	supérieure à 95%
Demi-vie d’élim.	en moyenne 65h
Considérations thérapeutiques
Classe thérapeutique	anxiolytique de la famille des benzodiazépines
Voie d’administration	orale
Grossesse	Ne pas utiliser chez la femme enceinte
Conduite automobile	Interdite (niveau 3)
Antidote	flumazénil
Caractère psychotrope
Catégorie	dépresseur du SNC
Risque de dépendance	Modéré
	Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.
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Le nordazépam ou N-desméthyldiazépam est une substance chimique de la famille des benzodiazépines notamment commercialisée sous le nom de Nordaz par les laboratoires Bouchara Recordati.

Métabolisme

Article détaillé : Métabolisme des benzodiazépines.

Cette substance est aussi, avec l'oxazépam le résultat de la catabolisation de certaines benzodiazépines comme le prazépam ou le diazépam ou encore le Clorazépate. Il est leur métabolite actif, et se métabolise lui-même ensuite en oxazépam par hydroxylation (ajout d'un groupe OH).

Pharmacologie

Comme l'immense majorité des benzodiazépines, le nordazépam est un agoniste GABAergique.

Sa fixation sur les récepteurs GABA_A induit un influx d'ions chlorure qui hyperpolarise la membrane du neurone. Les benzodiazépines se fixent sur un site des récepteurs GABA_A, ce qui améliore la fixation du GABA sur ses propres récepteurs. On parle d'effet allostérique positif. Pour une même quantité de GABA, la fréquence d'ouverture du canal ionique sera plus importante, ce qui permettra le passage de plus d'ions chlorure et de facto, une inhibition plus forte sur le système nerveux central.

Comme toutes les molécules de cette famille, la nordazépam (ou desméthyldiazépam) possède des propriétés anxiolytiques, hypnotiques ou sédatives, anticonvulsantes, et myorelaxantes, mais elle est surtout utilisée comme anxiolytique, afin de lutter contre les effets gênants de l'anxiété.

Son association est déconseillée avec l'alcool : il y a majoration par l'alcool de l'effet sédatif des benzodiazépines (potentialisation). En association avec les opioïdes, il peut survenir une dépression respiratoire pouvant mener au coma et à l'apnée.