fr Glucagon-like peptide-1

Le glucagon-like peptide-1 (GLP-1) est une incrétine, c'est-à-dire une hormone intestinale, sécrétée par les cellules entéro-endocrines situées principalement dans l'iléon et le côlon, mais aussi dans le jéjunum et le duodénum^[1], en réponse à un repas^[2]. Le GLP-1 fait partie des hormones de satiété. Il a été découvert dans les années 1980 par Svetlana Mojsov.

Les formes biologiquement actives du GLP-1 sont le GLP-1 (7-37) et le GLP-1 (7-36) NH2 qui se lient tous deux au récepteur spécifique GLP-1r des cellules bêta du pancréas^[3] et augmentent la sécrétion glucose-dépendante de l'insuline^[2], inhibent la sécrétion de glucagon, la vidange gastrique et, par action hypothalamique, réduisent l'appétit et la prise alimentaire (effet anorexigène central)^[4]. Ces molécules proviennent du clivage, par la prohormone convertase 2, du proglucagon lui-même encodé par le gène GCG^[5]^,^[6].

Une fois dans la circulation, la durée de vie du GLP-1 est de quelques minutes avant d'être inactivé par la dipeptidyl peptidase-4^[7].

En médecine

Indicateur pronostique

Dans l'infarctus du myocarde à la phase aiguë, son taux sanguin est corrélé avec le risque de survenue d'une complication^[8].

Cible thérapeutique

Les incrétines sont des analogues de synthèse du GLP1. Les gliptines sont des inhibiteurs de la dipeptidyl peptidase-4 augmentant le taux sanguin et l'activité du GLP1. Ces deux classes de médicaments sont utilisés dans le traitement du diabète de type 2.

Notes et références

↑ (en) Baggio LL, Drucker DJ, « Biology of incretins: GLP-1 and GIP », Gastroenterology, vol. 132, n^o 6,‎ 2007, p. 2131–2157 (PMID 17498508, DOI 10.1053/j.gastro.2007.03.054)
↑ ^{a et b} Drucker DJ, Mechanisms of action and therapeutic application of glucagon-like peptide-1, Cell Metab, 2018;27:740–756
↑ (en) Vahl TP, Paty BW, Fuller BD, Prigeon RL, D'Alessio DA, « Effects of GLP-1-(7-36)NH2, GLP-1-(7-37), and GLP-1- (9-36)NH2 on intravenous glucose tolerance and glucose-induced insulin secretion in healthy humans », The Journal of clinical endocrinology and metabolism, vol. 88, n^o 4,‎ 2003, p. 1772-1779 (PMID 12679472, lire en ligne [html], consulté le 19 mai 2013) modifier
↑ A. J. Scheen, « Le glucagon-like peptide-1 (GLP-1), nouvelle cible dans le traitement du diabète de type 2 », Revue médicale de Liège, Liège, Belgique, Université de Liège, vol. 62, n^o 4,‎ 2007, p. 217-221 (ISSN 0370-629X, résumé)
↑ (en) Schroeder WT, Lopez LC, Harper ME, Saunders GF, « Localization of the human glucagon gene (GCG) to chromosome segment 2q36–37 », Cytogenetics and cell genetics, vol. 38, n^o 1,‎ 1984, p. 76–9 (PMID 6546710, DOI 10.1159/000132034)
↑ (en) White JW, Saunders GF, « Structure of the human glucagon gene », Nucleic acids research, vol. 14, n^o 12,‎ juin 1986, p. 4719–30 (PMID 3725587, PMCID 311486, DOI 10.1093/nar/14.12.4719)
↑ (en) Orskov C, Wettergren A, Holst JJ, « Biological effects and metabolic rates of glucagonlike peptide-1 7-36 amide and glucagonlike peptide-1 7-37 in healthy subjects are indistinguishable », Diabetes, vol. 42, n^o 5,‎ 1993, p. 658-661 (PMID 8482423, lire en ligne [html], consulté le 19 mai 2013) modifier
↑ Kahles F, Rückbeil MV, Mertens RW, Foldenauer AC et al. Glucagon-like peptide 1 levels predict cardiovascular risk in patients with acute myocardial infarction, Eur Heart J, 2020;41:882--889

Voir aussi

Bibliographie

[PDF]Patrice D. Cani, Claude Knauf, Rémy Burcelin, « Les analogues du GLP-1 », janvier 2007 (consulté le 19 mai 2013)

Articles connexes

Diabète de type 2
Analogues du GLP-1 : exénatide, liraglutide
Sitagliptine
Liraglutide
Effet incrétine
Gastric inhibitory polypeptide (GIP)
Sémaglutide

[1] (en) Baggio LL, Drucker DJ, « Biology of incretins: GLP-1 and GIP », Gastroenterology, vol. 132, n^o 6,‎ 2007, p. 2131–2157 (PMID 17498508, DOI 10.1053/j.gastro.2007.03.054)

[Drucker_2018-2] {a et b} Drucker DJ, Mechanisms of action and therapeutic application of glucagon-like peptide-1, Cell Metab, 2018;27:740–756

[3] (en) Vahl TP, Paty BW, Fuller BD, Prigeon RL, D'Alessio DA, « Effects of GLP-1-(7-36)NH2, GLP-1-(7-37), and GLP-1- (9-36)NH2 on intravenous glucose tolerance and glucose-induced insulin secretion in healthy humans », The Journal of clinical endocrinology and metabolism, vol. 88, n^o 4,‎ 2003, p. 1772-1779 (PMID 12679472, lire en ligne [html], consulté le 19 mai 2013) modifier

[Scheen-4] A. J. Scheen, « Le glucagon-like peptide-1 (GLP-1), nouvelle cible dans le traitement du diabète de type 2 », Revue médicale de Liège, Liège, Belgique, Université de Liège, vol. 62, n^o 4,‎ 2007, p. 217-221 (ISSN 0370-629X, résumé)

[pmid6546710-5] (en) Schroeder WT, Lopez LC, Harper ME, Saunders GF, « Localization of the human glucagon gene (GCG) to chromosome segment 2q36–37 », Cytogenetics and cell genetics, vol. 38, n^o 1,‎ 1984, p. 76–9 (PMID 6546710, DOI 10.1159/000132034)

[pmid3725587-6] (en) White JW, Saunders GF, « Structure of the human glucagon gene », Nucleic acids research, vol. 14, n^o 12,‎ juin 1986, p. 4719–30 (PMID 3725587, PMCID 311486, DOI 10.1093/nar/14.12.4719)

[7] (en) Orskov C, Wettergren A, Holst JJ, « Biological effects and metabolic rates of glucagonlike peptide-1 7-36 amide and glucagonlike peptide-1 7-37 in healthy subjects are indistinguishable », Diabetes, vol. 42, n^o 5,‎ 1993, p. 658-661 (PMID 8482423, lire en ligne [html], consulté le 19 mai 2013) modifier

[8] Kahles F, Rückbeil MV, Mertens RW, Foldenauer AC et al. Glucagon-like peptide 1 levels predict cardiovascular risk in patients with acute myocardial infarction, Eur Heart J, 2020;41:882--889

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