Diisopropylamine

Diisopropylamine
Structure de la diisopropylamine
Identification
Nom UICPA	N-propan-2-ylpropan-2-amine
N^o CAS	108-18-9
N^o ECHA	100.003.235
N^o CE	203-558-5
PubChem	7912
SMILES	CC(C)NC(C)C PubChem, vue 3D
InChI	Std. InChI : vue 3D InChI=1S/C6H15N/c1-5(2)7-6(3)4/h5-7H,1-4H3 Std. InChIKey : UAOMVDZJSHZZME-UHFFFAOYSA-N
Propriétés chimiques
Formule	C6H15N  [Isomères]
Masse molaire[1]	101,19 ± 0,006 1 g/mol C 71,22 %, H 14,94 %, N 13,84 %,
Propriétés physiques
T° fusion	−61 °C [2]
T° ébullition	82 °C [2]
Masse volumique	0,72 g·cm^-3 [2]
Précautions
SGH[2]
Danger H225, H302, H314 et H332 H225 : Liquide et vapeurs très inflammables H302 : Nocif en cas d'ingestion H314 : Provoque de graves brûlures de la peau et des lésions oculaires H332 : Nocif par inhalation
Transport[2]
338    1158    Code Kemler : 338 : matière liquide très inflammable et corrosive Numéro ONU : 1158 : DIISOPROPYLAMINE Classe : 3 Étiquettes : 3 : Liquides inflammables 8 : Matières corrosives Emballage : Groupe d'emballage II : matières moyennement dangereuses ;
Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.
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La diisopropylamine (DIPA) est un composé chimique de formule (H₃C)₂CH–NH–CH(CH₃)₂. C'est une amine secondaire utilisée notamment pour produire du diisopropylamidure de lithium (LDA) ou de la diisopropyléthylamine par réaction avec du sulfate de diéthyle[3].

Notes et références

1. Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
2. Entrée « Diisopropylamine » dans la base de données de produits chimiques GESTIS de la IFA (organisme allemand responsable de la sécurité et de la santé au travail) (allemand, anglais), accès le 20 juillet 2011 (JavaScript nécessaire).
3. (de) Siegfried Hünig, Max Kiessel, « Spezifische Protonenacceptoren als Hilfsbasen bei Alkylierungs- und Dehydrohalogenierungsreaktionen », Chemische Berichte, vol. 91, n^o 2,‎ février 1958, p. 380-392 (lire en ligne) DOI 10.1002/cber.19580910223.