4-Carboxy-5-aminoimidazole ribonucléotide

4-Carboxy-5-aminoimidazole ribonucléotide
Structure du 4-carboxy-5-aminoimidazole ribonucléotide
Identification
Nom UICPA	acide 5-amino-1-[(2R,3R,4S,5R)-3,4-dihydroxy-5-(phosphonooxyméthyl)oxolan-2-yl]imidazole-4-carboxylique
Synonymes	5'-phosphoribosyl-4-carboxy-5-aminoimidazole
N^o CAS	6001-14-5
ChEBI	28413
SMILES	C1=NC(=C(N1[C@H]2[C@@H]([C@@H]([C@H](O2)COP(=O)(O)O)O)O)N)C(=O)O PubChem, vue 3D
InChI	Std. InChI : vue 3D InChI=1S/C9H14N3O9P/c10-7-4(9(15)16)11-2-12(7)8-6(14)5(13)3(21-8)1-20-22(17,18)19/h2-3,5-6,8,13-14H,1,10H2,(H,15,16)(H2,17,18,19)/t3-,5-,6-,8-/m1/s1 Std. InChIKey : XFVULMDJZXYMSG-ZIYNGMLESA-N
Propriétés chimiques
Formule	C9H14N3O9P  [Isomères]
Masse molaire[1]	339,195 9 ± 0,011 5 g/mol C 31,87 %, H 4,16 %, N 12,39 %, O 42,45 %, P 9,13 %,
Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.
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Le 4-carboxy-5-aminoimidazole ribonucléotide (CAIR) est un intermédiaire de la biosynthèse des purines et de l'inosine monophosphate (IMP). Il est formé à partir du 5-aminoimidazole ribonucléotide par la phosphoribosylaminoimidazole carboxylase (EC 4.1.1.21).

Notes et références

1. Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.