Acide 5-hydroxyisourique

Acide 5-hydroxyisourique
Structure de l'acide 5-hydroxyisourique
Identification
Nom UICPA	5-hydroxy-3,7-dihydropurine-2,6,8-trione
N^o CAS	6960-30-1
PubChem	250388
ChEBI	18072
SMILES	C12=NC(=O)NC1(C(=O)NC(=O)N2)O PubChem, vue 3D
InChI	Std. InChI : vue 3D InChI=1S/C5H4N4O4/c10-2-5(13)1(6-3(11)8-2)7-4(12)9-5/h13H,(H3,6,7,8,9,10,11,12) Std. InChIKey : LTQYPAVLAYVKTK-UHFFFAOYSA-N
Propriétés chimiques
Formule	C5H4N4O4  [Isomères]
Masse molaire[1]	184,109 7 ± 0,006 3 g/mol C 32,62 %, H 2,19 %, N 30,43 %, O 34,76 %,
Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.
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L’acide 5-hydroxyisourique, dont la base conjuguée est l'anion 5-hydroxyisourate, est une purine issue de l'oxydation de l'acide urique par l'urate oxydase (EC 1.7.3.3).

Stéréochimie

L'acide 5-hydroxyisourique possède un atome de carbone asymétrique (celui portant le groupe hydroxyle). Il est donc chiral et se présente sous la forme de deux énantiomères.

Notes et références

1. Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.