Akroosteolyse
Klassifikation nach ICD-10
M89.5
Osteolyse
M89.8
Sonstige näher bezeichnete Knochenkrankheiten
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ICD-10 online (WHO-Version 2019)
Röntgenbild einer Akroosteolyse
Die Akroosteolyse (altgriechisch ἄκρος akros , ‚äußerst‘, ὀστέον ostéon ‚Knochen‘ und λύσις lýsis ‚Auflösung‘, lateinisch Acropathia ulcero-mutilans ) ist eine die Endglieder der Finger und Zehen sowie das distale Ende des Schlüsselbeines betreffende Knochenauflösung (Osteolyse ).
Ursachen
Die Ursache ist nicht bekannt. Meist handelt es sich um ein Symptom einer zugrundeliegenden Erkrankung wie:[ 1] [ 2]
Einteilung
Eine Einteilung ist möglich nach verschiedenen Kriterien:[ 3]
Diffuse Art der Resorption bei Pyknodysostose , Autoimmunerkrankung , Vaskulitis , Raynaud-Syndrom , Trauma , Epidermolysis bullosa , Psoriasis , Erfrierung , Sarkoidose , Akromegalie und fortgeschrittener Lepra
Bandartige Art der Resorption bei Exposition gegen Vinylchlorid und beim Hajdu-Cheney-Syndrom
Konnatale Formen bei Ehlers-Danlos-Syndrom , Rothmund-Thomson-Syndrom , Analgesie-Syndrom, Epidermolysis bullosa
Erworbene Formen bei Sekundärem Hyperparathyreoidismus , Trauma, Infektion , Erfrierung, Lepra, Psoriasis, Hyperurikämie oder Polyvinylintoxikation
Im Rahmen von Syndromen
Diagnose
Im Röntgenbild findet sich ein Defekt im Nagelfortsatz mit Arrosion , rarefizierter Spongiosa .[ 3]
Literatur
Radiopaedia
D. Weber-Klukkert: Akroosteolyse im Rahmen einer Psoriasis. In: Deutsche Medizinische Wochenschrift (1946) , Band 133, Nr. 31–32, August 2008, S. 1625–1626, doi:10.1055/s-0028-1082778 , PMID 18651364 .
H. Kleinsorge, G. Thiele: Akroosteolyse. In: Deutsche Medizinische Wochenschrift (1946) , Band 81, Nr. 45, November 1956, S. 1785–1790, doi:10.1055/s-0028-1115229 , PMID 13384109 .
Les Acro-ostéolyses. (PDF)
Einzelnachweise
↑ Enzyklopädie Dermatologie
↑ W. Pschyrembel: Klinisches Wörterbuch. 266., aktualisierte Auflage. de Gruyter, Berlin 2014, ISBN 978-3-11-033997-0 Stichwort Akroosteolyse
↑ a b K. Ebel, E. Willich, E. Richter (Hrsg.): Differentialdiagnostik in der Pädiatrischen Radiologie . Band I. Thieme 1995, ISBN 3-13-128101-4 , S. 348
↑ Eintrag zu Akro-osteolyse-keloid-ähnliche Läasionen-vorzeitige Alterung-Syndrom. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten)
↑ Eintrag zu Neuropathie, autonome hereditäre sensorische, Typ 2. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten)
↑ Eintrag zu Hypotrichosis-Osteolysis-Periodontitis-Palmoplantarkeratose-Syndrom. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten)
↑ Eintrag zu Akroosteolyse, idiopathische phalangeale. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten)
↑ Bernfried Leiber (Begründer): Die klinischen Syndrome. Syndrome, Sequenzen und Symptomenkomplexe . Hrsg.: G. Burg, J. Kunze, D. Pongratz, P. G. Scheurlen, A. Schinzel, J. Spranger. 7., völlig neu bearb. Auflage. Band 2 : Symptome . Urban & Schwarzenberg, München u. a. 1990, ISBN 3-541-01727-9 .
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