TNRC6B

TNRC6B
معرفات
أسماء بديلة	TNRC6B, trinucleotide repeat containing 6B, trinucleotide repeat containing adaptor 6B, GDSBA
معرفات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 610740 MGI: MGI:2443730 HomoloGene: 66194 GeneCards: 23112
علم الوجود الجيني وظائف جزيئية • ‏GO:0001948، ‏GO:0016582 ربط بروتيني • ربط حمض نووي • RNA binding مكونات خلوية • سيتوبلازم • عصارة خلوية • أجسام P • بلازم نووي عمليات حيوية • ‏GO:0035194 تداخل الرنا • positive regulation of nuclear-transcribed mRNA poly(A) tail shortening • regulation of translation • positive regulation of nuclear-transcribed mRNA catabolic process, deadenylation-dependent decay • إسكات الجين • miRNA-mediated gene silencing by inhibition of translation • Wnt signaling pathway, calcium modulating pathway • regulation of megakaryocyte differentiation • ‏GO:1901313 positive regulation of gene expression • negative regulation of gene expression • gene silencing by miRNA المصادر:Amigo / QuickGO
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
المزيد من بيانات التعبير المرجعية
تماثلات متسلسلة
أنواع	الإنسان	الفأر
أنتريه	23112	213988
Ensembl	ENSG00000100354	ENSMUSG00000047888
يونيبروت	Q9UPQ9	Q8BKI2
RefSeq (رنا مرسال.)	‏NM_001024843، ‏NM_001162501 NM_015088، ‏NM_001024843، ‏NM_001162501	‏NM_177124 NM_144812، ‏NM_177124
RefSeq (بروتين)	‏NP_001155973، ‏NP_055903 NP_001020014، ‏NP_001155973، ‏NP_055903	‏NP_796098 NP_659061، ‏NP_796098
الموقع (UCSC	n/a	Chr 15: 80.6 – 80.83 Mb
بحث ببمد	[1]	[2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان اعرض/عدّل فأر

TNRC6B‏ (Trinucleotide repeat containing 6B) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين TNRC6B في الإنسان.[1]

الوظيفة

الأهمية السريرية

المراجع

1. "Entrez Gene: TNRC6B trinucleotide repeat containing 6B". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.

قراءة متعمقة

• Nakajima D، Okazaki N، Yamakawa H، وآخرون (2003). "Construction of expression-ready cDNA clones for KIAA genes: manual curation of 330 KIAA cDNA clones". DNA Res. ج. 9 ع. 3: 99–106. DOI:10.1093/dnares/9.3.99. PMID:12168954.
• Bonaldo MF، Lennon G، Soares MB (1997). "Normalization and subtraction: two approaches to facilitate gene discovery". Genome Res. ج. 6 ع. 9: 791–806. DOI:10.1101/gr.6.9.791. PMID:8889548.
• Gubin AN، Njoroge JM، Bouffard GG، Miller JL (1999). "Gene expression in proliferating human erythroid cells". Genomics. ج. 59 ع. 2: 168–77. DOI:10.1006/geno.1999.5855. PMID:10409428.
• Kikuno R، Nagase T، Ishikawa K، وآخرون (1999). "Prediction of the coding sequences of unidentified human genes. XIV. The complete sequences of 100 new cDNA clones from brain which code for large proteins in vitro". DNA Res. ج. 6 ع. 3: 197–205. DOI:10.1093/dnares/6.3.197. PMID:10470851.
• Dunham I، Shimizu N، Roe BA، وآخرون (1999). "The DNA sequence of human chromosome 22". Nature. ج. 402 ع. 6761: 489–95. DOI:10.1038/990031. PMID:10591208.
• Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
• Gerhard DS، Wagner L، Feingold EA، وآخرون (2004). "The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334.
• Schneider MD، Najand N، Chaker S، وآخرون (2006). "Gawky is a component of cytoplasmic mRNA processing bodies required for early Drosophila development". J. Cell Biol. ج. 174 ع. 3: 349–58. DOI:10.1083/jcb.200512103. PMC:2064231. PMID:16880270.