CDC42EP1

CDC42EP1
معرفات
أسماء بديلة	CDC42EP1, BORG5, CEP1, MSE55, CDC42 effector protein 1
معرفات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 606084 MGI: MGI:1929763 HomoloGene: 5128 GeneCards: 11135
علم الوجود الجيني وظائف جزيئية • ‏GO:0001948، ‏GO:0016582 ربط بروتيني • ‏GO:0005097، ‏GO:0005099، ‏GO:0005100 GTPase activator activity • cadherin binding involved in cell-cell adhesion مكونات خلوية • هيكل خلوي • غشاء • نظام غشائي داخلي • التصاقات بؤرية • سيتوبلازم • غشاء خلوي عمليات حيوية • positive regulation of pseudopodium assembly • positive regulation of actin filament polymerization • Rho protein signal transduction • regulation of cell shape • ‏GO:0032320، ‏GO:0032321، ‏GO:0032855، ‏GO:0043089، ‏GO:0032854 positive regulation of GTPase activity • cell-cell adhesion المصادر:Amigo / QuickGO
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
المزيد من بيانات التعبير المرجعية
تماثلات متسلسلة
أنواع	الإنسان	الفأر
أنتريه	11135	104445
Ensembl	ENSG00000128283	ENSMUSG00000049521
يونيبروت	Q00587	Q91W92
RefSeq (رنا مرسال.)	NM_152243	NM_027219
RefSeq (بروتين)	NP_689449	NP_081495
الموقع (UCSC	n/a	Chr 15: 78.73 – 78.74 Mb
بحث ببمد	[1]	[2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان اعرض/عدّل فأر

CDC42EP1‏ (CDC42 effector protein 1) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين CDC42EP1 في الإنسان.[1][2][3]

الوظيفة

الأهمية السريرية

المراجع

1. "Entrez Gene: CDC42EP1 CDC42 effector protein (Rho GTPase binding) 1". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
2. Burbelo PD، Snow DM، Bahou W، Spiegel S (سبتمبر 1999). "MSE55, a Cdc42 effector protein, induces long cellular extensions in fibroblasts". Proc Natl Acad Sci U S A. ج. 96 ع. 16: 9083–8. DOI:10.1073/pnas.96.16.9083. PMC:17736. PMID:10430899.
3. Bahou WF، Campbell AD، Wicha MS (أغسطس 1992). "cDNA cloning and molecular characterization of MSE55, a novel human serum constituent protein that displays bone marrow stromal/endothelial cell-specific expression". J Biol Chem. ج. 267 ع. 20: 13986–92. PMID:1629197.

قراءة متعمقة

• Joberty G، Perlungher RR، Macara IG (2000). "The Borgs, a New Family of Cdc42 and TC10 GTPase-Interacting Proteins". Mol. Cell. Biol. ج. 19 ع. 10: 6585–97. PMC:84628. PMID:10490598.
• Dunham I؛ Shimizu N؛ Roe BA؛ وآخرون (1999). "The DNA sequence of human chromosome 22". Nature. ج. 402 ع. 6761: 489–95. DOI:10.1038/990031. PMID:10591208. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |name-list-format= تم تجاهله يقترح استخدام |name-list-style= (مساعدة)
• Hirsch DS، Pirone DM، Burbelo PD (2001). "A new family of Cdc42 effector proteins, CEPs, function in fibroblast and epithelial cell shape changes". J. Biol. Chem. ج. 276 ع. 2: 875–83. DOI:10.1074/jbc.M007039200. PMID:11035016.
• Strausberg RL؛ Feingold EA؛ Grouse LH؛ وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |name-list-format= تم تجاهله يقترح استخدام |name-list-style= (مساعدة)
• Gevaert K؛ Goethals M؛ Martens L؛ وآخرون (2004). "Exploring proteomes and analyzing protein processing by mass spectrometric identification of sorted N-terminal peptides". Nat. Biotechnol. ج. 21 ع. 5: 566–9. DOI:10.1038/nbt810. PMID:12665801. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |name-list-format= تم تجاهله يقترح استخدام |name-list-style= (مساعدة)
• Ballif BA؛ Villén J؛ Beausoleil SA؛ وآخرون (2005). "Phosphoproteomic analysis of the developing mouse brain". Mol. Cell. Proteomics. ج. 3 ع. 11: 1093–101. DOI:10.1074/mcp.M400085-MCP200. PMID:15345747. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |name-list-format= تم تجاهله يقترح استخدام |name-list-style= (مساعدة)
• Collins JE؛ Wright CL؛ Edwards CA؛ وآخرون (2005). "A genome annotation-driven approach to cloning the human ORFeome". Genome Biol. ج. 5 ع. 10: R84. DOI:10.1186/gb-2004-5-10-r84. PMC:545604. PMID:15461802. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |name-list-format= تم تجاهله يقترح استخدام |name-list-style= (مساعدة)
• Gerhard DS؛ Wagner L؛ Feingold EA؛ وآخرون (2004). "The Status, Quality, and Expansion of the NIH Full-Length cDNA Project: The Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |name-list-format= تم تجاهله يقترح استخدام |name-list-style= (مساعدة)
• Zhang J؛ Zhu J؛ Bu X؛ وآخرون (2005). "Cdc42 and RhoB Activation Are Required for Mannose Receptor-mediated Phagocytosis by Human Alveolar Macrophages". Mol. Biol. Cell. ج. 16 ع. 2: 824–34. DOI:10.1091/mbc.E04-06-0463. PMC:545914. PMID:15574879. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |name-list-format= تم تجاهله يقترح استخدام |name-list-style= (مساعدة)
• Rual JF؛ Venkatesan K؛ Hao T؛ وآخرون (2005). "Towards a proteome-scale map of the human protein-protein interaction network". Nature. ج. 437 ع. 7062: 1173–8. DOI:10.1038/nature04209. PMID:16189514. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |name-list-format= تم تجاهله يقترح استخدام |name-list-style= (مساعدة)
• Kimura K؛ Wakamatsu A؛ Suzuki Y؛ وآخرون (2006). "Diversification of transcriptional modulation: Large-scale identification and characterization of putative alternative promoters of human genes". Genome Res. ج. 16 ع. 1: 55–65. DOI:10.1101/gr.4039406. PMC:1356129. PMID:16344560. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |name-list-format= تم تجاهله يقترح استخدام |name-list-style= (مساعدة)
• Olsen JV؛ Blagoev B؛ Gnad F؛ وآخرون (2006). "Global, in vivo, and site-specific phosphorylation dynamics in signaling networks". Cell. ج. 127 ع. 3: 635–48. DOI:10.1016/j.cell.2006.09.026. PMID:17081983. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |name-list-format= تم تجاهله يقترح استخدام |name-list-style= (مساعدة)