ar DGCR6

DGCR6
معرفات
أسماء بديلة	DGCR6, DiGeorge syndrome critical region gene 6
معرفات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 601279 HomoloGene: 136000 GeneCards: 8214
علم الوجود الجيني
وظائف جزيئية	• وظيفة جزيئة;
مكونات خلوية	• نواة; • ‏GO:0005578 نسيج بيني خارج الخلية;
عمليات حيوية	• تشكل العضو الحيواني; • التصاق الخلايا;
	المصادر:Amigo / QuickGO
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
	المزيد من بيانات التعبير المرجعية
تماثلات متسلسلة
	Q14129; Q6FGH4
	n/a
	‏XM_047441509، ‏XM_047441510 NM_005675، ‏XM_047441509، ‏XM_047441510
	‏XM_017357308 NM_205739، ‏XM_017357308
	‏NP_001355171 XP_006724997، ‏NP_001355171
	n/a
	ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان	اعرض/عدّل فأر

DGCR6‏ (DGCR6 protein) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين DGCR6 في الإنسان.^[1]^[2]

الوظيفة

الأهمية السريرية

المراجع

^ "Entrez Gene: DGCR6 DiGeorge syndrome critical region gene 6". مؤرشف من الأصل في 2010-01-26.
^ Demczuk S، Thomas G، Aurias A (يونيو 1997). "Isolation of a novel gene from the DiGeorge syndrome critical region with homology to Drosophila gdl and to human LAMC1 genes". Hum Mol Genet. ج. 5 ع. 5: 633–8. DOI:10.1093/hmg/5.5.633. PMID:8733130.

قراءة متعمقة

Edelmann L، Stankiewicz P، Spiteri E، وآخرون (2001). "Two functional copies of the DGCR6 gene are present on human chromosome 22q11 due to a duplication of an ancestral locus". Genome Res. ج. 11 ع. 2: 208–17. DOI:10.1101/gr.gr-1431r. PMC:311013. PMID:11157784.
Liu H، Heath SC، Sobin C، وآخرون (2002). "Genetic variation at the 22q11 PRODH2/DGCR6 locus presents an unusual pattern and increases susceptibility to schizophrenia". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 6: 3717–22. DOI:10.1073/pnas.042700699. PMC:122590. PMID:11891283.
Chakravarti A (2002). "A compelling genetic hypothesis for a complex disease: PRODH2/DGCR6 variation leads to schizophrenia susceptibility". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 8: 4755–6. DOI:10.1073/pnas.092158299. PMC:122660. PMID:11959925.
Wistow G، Bernstein SL، Wyatt MK، وآخرون (2002). "Expressed sequence tag analysis of human retina for the NEIBank Project: retbindin, an abundant, novel retinal cDNA and alternative splicing of other retina-preferred gene transcripts". Mol. Vis. ج. 8: 196–204. PMID:12107411.
Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
Collins JE، Wright CL، Edwards CA، وآخرون (2005). "A genome annotation-driven approach to cloning the human ORFeome". Genome Biol. ج. 5 ع. 10: R84. DOI:10.1186/gb-2004-5-10-r84. PMC:545604. PMID:15461802.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
Gerhard DS، Wagner L، Feingold EA، وآخرون (2004). "The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334.
Pfuhl T، Dürr M، Spurk A، وآخرون (2005). "Biochemical characterisation of the proteins encoded by the DiGeorge critical region 6 (DGCR6) genes". Hum. Genet. ج. 117 ع. 1: 70–80. DOI:10.1007/s00439-005-1267-2. PMID:15821931.

هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 22 بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.

[1] "Entrez Gene: DGCR6 DiGeorge syndrome critical region gene 6". مؤرشف من الأصل في 2010-01-26.

[2] Demczuk S، Thomas G، Aurias A (يونيو 1997). "Isolation of a novel gene from the DiGeorge syndrome critical region with homology to Drosophila gdl and to human LAMC1 genes". Hum Mol Genet. ج. 5 ع. 5: 633–8. DOI:10.1093/hmg/5.5.633. PMID:8733130.

[1]

[2]