هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018)
الأهمية السريرية
هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018)
المراجع
^Engelen JJ، Esterling LE، Albrechts JC، Detera-Wadleigh SD، van Eys GJ (سبتمبر 1997). "Assignment of the human gene for smoothelin (SMTN) to chromosome 22q12 by fluorescence in situ hybridization and radiation hybrid mapping". Genomics. ج. 43 ع. 2: 245–7. DOI:10.1006/geno.1997.9999. PMID:9244445.
Maruyama K، Sugano S (1994). "Oligo-capping: a simple method to replace the cap structure of eukaryotic mRNAs with oligoribonucleotides". Gene. ج. 138 ع. 1–2: 171–4. DOI:10.1016/0378-1119(94)90802-8. PMID:8125298.
van Eys GJ، Völler MC، Timmer ED، وآخرون (1997). "Smoothelin expression characteristics: development of a smooth muscle cell in vitro system and identification of a vascular variant". Cell Struct. Funct. ج. 22 ع. 1: 65–72. DOI:10.1247/csf.22.65. PMID:9113392.
Suzuki Y، Yoshitomo-Nakagawa K، Maruyama K، وآخرون (1997). "Construction and characterization of a full length-enriched and a 5'-end-enriched cDNA library". Gene. ج. 200 ع. 1–2: 149–56. DOI:10.1016/S0378-1119(97)00411-3. PMID:9373149.
Krämer J، Aguirre-Arteta AM، Thiel C، وآخرون (1999). "A novel isoform of the smooth muscle cell differentiation marker smoothelin". J. Mol. Med. ج. 77 ع. 2: 294–8. DOI:10.1007/s001090050352. PMID:10023782.
Johansson B، Eriksson A، Ramaekers F، Thornell L (2000). "Smoothelin in adult and developing human arteries and myocardium". Histochem. Cell Biol. ج. 112 ع. 4: 291–9. DOI:10.1007/s004180050450. PMID:10550614.
Dunham I، Shimizu N، Roe BA، وآخرون (1999). "The DNA sequence of human chromosome 22". Nature. ج. 402 ع. 6761: 489–95. DOI:10.1038/990031. PMID:10591208.