SFRS6

SRSF6
معرفات
أسماء بديلة	SRSF6, B52, HEL-S-91, SFRS6, SRP55, serine/arginine-rich splicing factor 6, serine and arginine rich splicing factor 6
معرفات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 601944 MGI: MGI:1915246 HomoloGene: 110783 GeneCards: 6431
علم الوجود الجيني وظائف جزيئية • ‏GO:0001948، ‏GO:0016582 ربط بروتيني • RNA binding • ربط حمض نووي • pre-mRNA binding مكونات خلوية • nuclear speck • نواة • بلازم نووي عمليات حيوية • mRNA splicing, via spliceosome • termination of RNA polymerase II transcription • negative regulation of keratinocyte differentiation • positive regulation of epithelial cell proliferation involved in lung morphogenesis • mRNA processing • negative regulation of cell death • regulation of alternative mRNA splicing, via spliceosome • mRNA export from nucleus • negative regulation of mRNA splicing, via spliceosome • regulation of wound healing • mRNA splice site selection • regulation of keratinocyte proliferation • وصل بديل • mRNA 3'-end processing • negative regulation of gene expression • تضفير الآر أن إيه • response to insulin • RNA export from nucleus • negative regulation of type B pancreatic cell apoptotic process • mRNA cis splicing, via spliceosome المصادر:Amigo / QuickGO
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
المزيد من بيانات التعبير المرجعية
تماثلات متسلسلة
أنواع	الإنسان	الفأر
أنتريه	6431	67996
Ensembl	ENSG00000124193	ENSMUSG00000016921
يونيبروت	Q13247	Q3TWW8
RefSeq (رنا مرسال.)	‏NR_034009، ‏XM_047440372 NM_006275، ‏NR_034009، ‏XM_047440372	NM_026499
RefSeq (بروتين)	NP_006266	NP_080775
الموقع (UCSC	n/a	Chr 2: 162.77 – 162.78 Mb
بحث ببمد	[1]	[2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان اعرض/عدّل فأر

SFRS6‏ (Serine and arginine rich splicing factor 6) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين SFRS6 في الإنسان.[1][2]

الوظيفة

الأهمية السريرية

المراجع

1. Screaton GR، Cáceres JF، Mayeda A، Bell MV، Plebanski M، Jackson DG، Bell JI، Krainer AR (سبتمبر 1995). "Identification and characterization of three members of the human SR family of pre-mRNA splicing factors". The EMBO Journal. ج. 14 ع. 17: 4336–49. PMC:394518. PMID:7556075.
2. "Entrez Gene: SFRS6 splicing factor, arginine/serine-rich 6". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.

قراءة متعمقة

• Zahler AM، Lane WS، Stolk JA، Roth MB (مايو 1992). "SR proteins: a conserved family of pre-mRNA splicing factors". Genes & Development. ج. 6 ع. 5: 837–47. DOI:10.1101/gad.6.5.837. PMID:1577277.
• Ramchatesingh J، Zahler AM، Neugebauer KM، Roth MB، Cooper TA (سبتمبر 1995). "A subset of SR proteins activates splicing of the cardiac troponin T alternative exon by direct interactions with an exonic enhancer". Molecular and Cellular Biology. ج. 15 ع. 9: 4898–907. PMC:230736. PMID:7651409.
• Gui JF، Lane WS، Fu XD (يونيو 1994). "A serine kinase regulates intracellular localization of splicing factors in the cell cycle". Nature. ج. 369 ع. 6482: 678–82. DOI:10.1038/369678a0. PMID:8208298.
• Nagel RJ، Lancaster AM، Zahler AM (يناير 1998). "Specific binding of an exonic splicing enhancer by the pre-mRNA splicing factor SRp55". Rna. ج. 4 ع. 1: 11–23. PMC:1369592. PMID:9436904.
• Liu HX، Zhang M، Krainer AR (يوليو 1998). "Identification of functional exonic splicing enhancer motifs recognized by individual SR proteins". Genes & Development. ج. 12 ع. 13: 1998–2012. DOI:10.1101/gad.12.13.1998. PMC:316967. PMID:9649504.
• Lemaire R، Winne A، Sarkissian M، Lafyatis R (مارس 1999). "SF2 and SRp55 regulation of CD45 exon 4 skipping during T cell activation". European Journal of Immunology. ج. 29 ع. 3: 823–37. DOI:10.1002/(SICI)1521-4141(199903)29:03<823::AID-IMMU823>3.0.CO;2-C. PMID:10092085.
• Paillard F (مايو 1999). "A novel soluble chimera for the treatment of familial hypercholesterolemia". Human Gene Therapy. ج. 10 ع. 7: 1093–4. DOI:10.1089/10430349950018085. PMID:10340541.
• Barnard DC، Patton JG (مايو 2000). "Identification and characterization of a novel serine-arginine-rich splicing regulatory protein". Molecular and Cellular Biology. ج. 20 ع. 9: 3049–57. DOI:10.1128/MCB.20.9.3049-3057.2000. PMC:85584. PMID:10757789.
• Monsalve M، Wu Z، Adelmant G، Puigserver P، Fan M، Spiegelman BM (أغسطس 2000). "Direct coupling of transcription and mRNA processing through the thermogenic coactivator PGC-1". Molecular Cell. ج. 6 ع. 2: 307–16. DOI:10.1016/S1097-2765(00)00031-9. PMID:10983978.
• Fossey SC، Mychaleckyj JC، Pendleton JK، Snyder JR، Bensen JT، Hirakawa S، Rich SS، Freedman BI، Bowden DW (أغسطس 2001). "A high-resolution 6.0-megabase transcript map of the type 2 diabetes susceptibility region on human chromosome 20". Genomics. ج. 76 ع. 1–3: 45–57. DOI:10.1006/geno.2001.6584. PMID:11549316.
• Tran Q، Coleman TP، Roesser JR (يناير 2003). "Human transformer 2beta and SRp55 interact with a calcitonin-specific splice enhancer". Biochimica et Biophysica Acta. ج. 1625 ع. 2: 141–52. DOI:10.1016/S0167-4781(02)00600-0. PMID:12531473.
• Tran Q، Roesser JR (فبراير 2003). "SRp55 is a regulator of calcitonin/CGRP alternative RNA splicing". Biochemistry. ج. 42 ع. 4: 951–7. DOI:10.1021/bi026753a. PMID:12549914.
• Lai MC، Lin RI، Tarn WY (مايو 2003). "Differential effects of hyperphosphorylation on splicing factor SRp55". The Biochemical Journal. ج. 371 ع. Pt 3: 937–45. DOI:10.1042/BJ20021827. PMC:1223332. PMID:12549978.
• Pind MT، Watson PH (مايو 2003). "SR protein expression and CD44 splicing pattern in human breast tumours". Breast Cancer Research and Treatment. ج. 79 ع. 1: 75–82. DOI:10.1023/A:1023338718974. PMID:12779084.
• Li J، Hawkins IC، Harvey CD، Jennings JL، Link AJ، Patton JG (نوفمبر 2003). "Regulation of alternative splicing by SRrp86 and its interacting proteins". Molecular and Cellular Biology. ج. 23 ع. 21: 7437–47. DOI:10.1128/MCB.23.21.7437-7447.2003. PMC:207616. PMID:14559993.
• Beausoleil SA، Jedrychowski M، Schwartz D، Elias JE، Villén J، Li J، Cohn MA، Cantley LC، Gygi SP (أغسطس 2004). "Large-scale characterization of HeLa cell nuclear phosphoproteins". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. ج. 101 ع. 33: 12130–5. DOI:10.1073/pnas.0404720101. PMC:514446. PMID:15302935.