ar MYL9

MYL9
معرفات
أسماء بديلة	MYL9, LC20, MLC-2C, MLC2, MRLC1, MYRL2, myosin light chain 9, MMIHS4
معرفات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 609905 MGI: MGI:2138915 HomoloGene: 21230 GeneCards: 10398
علم الوجود الجيني
وظائف جزيئية	• ربط أيون الكالسيوم; • structural constituent of muscle; • ربط أيون فلزي;
مكونات خلوية	• myosin complex; • عصارة خلوية; • muscle myosin complex;
عمليات حيوية	• platelet aggregation; • regulation of muscle contraction; • انقباض عضلي; • regulation of megakaryocyte differentiation;
	المصادر:Amigo / QuickGO
تماثلات متسلسلة
	P24844
	Q9CQ19
	‏NM_006097 NM_181526، ‏NM_006097
	‏XM_006500453 NM_172118، ‏XM_006500453
	‏NP_852667 NP_006088، ‏NP_852667
	‏XP_006500516 NP_742116، ‏XP_006500516
	ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان	اعرض/عدّل فأر

MYL9‏ (Myosin light chain 9) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين MYL9 في الإنسان.^[1]

الوظيفة

الأهمية السريرية

المراجع

^ Kumar CC، Mohan SR، Zavodny PJ، Narula SK، Leibowitz PJ (مايو 1989). "Characterization and differential expression of human vascular smooth muscle myosin light chain 2 isoform in nonmuscle cells". Biochemistry. ج. 28 ع. 9: 4027–35. DOI:10.1021/bi00435a059. PMID:2526655.

قراءة متعمقة

Stelzl U، Worm U، Lalowski M، وآخرون (2005). "A human protein-protein interaction network: a resource for annotating the proteome". Cell. ج. 122 ع. 6: 957–68. DOI:10.1016/j.cell.2005.08.029. PMID:16169070.
Szczesna-Cordary D، Guzman G، Zhao J، وآخرون (2005). "The E22K mutation of myosin RLC that causes familial hypertrophic cardiomyopathy increases calcium sensitivity of force and ATPase in transgenic mice". J. Cell Sci. ج. 118 ع. Pt 16: 3675–83. DOI:10.1242/jcs.02492. PMID:16076902.
Deloukas P، Matthews LH، Ashurst J، وآخرون (2001). "The DNA sequence and comparative analysis of human chromosome 20". Nature. ج. 414 ع. 6866: 865–71. DOI:10.1038/414865a. PMID:11780052.
Ota T، Suzuki Y، Nishikawa T، وآخرون (2004). "Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs". Nat. Genet. ج. 36 ع. 1: 40–5. DOI:10.1038/ng1285. PMID:14702039.
Iwasaki T، Murata-Hori M، Ishitobi S، Hosoya H (2001). "Diphosphorylated MRLC is required for organization of stress fibers in interphase cells and the contractile ring in dividing cells". Cell Struct. Funct. ج. 26 ع. 6: 677–83. DOI:10.1247/csf.26.677. PMID:11942626.
Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2002). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
Higashihara M، Watanabe M، Usuda S، Miyazaki K (2008). "Smooth muscle type isoform of 20 kDa myosin light chain is expressed in monocyte/macrophage cell lineage". Journal of smooth muscle research = Nihon Heikatsukin Gakkai kikanshi. ج. 44 ع. 1: 29–40. DOI:10.1540/jsmr.44.29. PMID:18480596.
Kumar CC، Mohan SR، Zavodny PJ، وآخرون (1989). "Characterization and differential expression of human vascular smooth muscle myosin light chain 2 isoform in nonmuscle cells". Biochemistry. ج. 28 ع. 9: 4027–35. DOI:10.1021/bi00435a059. PMID:2526655.

هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 20 بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.

[pmid2526655-1] Kumar CC، Mohan SR، Zavodny PJ، Narula SK، Leibowitz PJ (مايو 1989). "Characterization and differential expression of human vascular smooth muscle myosin light chain 2 isoform in nonmuscle cells". Biochemistry. ج. 28 ع. 9: 4027–35. DOI:10.1021/bi00435a059. PMID:2526655.

[1]