DYNLRB1

DYNLRB1
بنى متوفرة بنك بيانات البروتين Ortholog search: PDBe RCSB قائمة رموز معرفات بنك بيانات البروتين 1Z09, 2B95, 2E8J, 2HZ5
معرفات
أسماء بديلة	DYNLRB1, BITH, BLP, DNCL2A, DNLC2A, ROBLD1, dynein light chain roadblock-type 1
معرفات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 607167 MGI: MGI:1914318 HomoloGene: 69161 GeneCards: 83658
علم الوجود الجيني وظائف جزيئية • ‏GO:0001948، ‏GO:0016582 ربط بروتيني • microtubule motor activity • cytoskeletal motor activity • dynein intermediate chain binding مكونات خلوية • جسيم مركزي • ciliary tip • هيكل خلوي • غشاء • سيتوبلازم • أنيبيب دقيق • هدب • cytoplasmic dynein complex • dynein complex • outer dynein arm عمليات حيوية • visual behavior • microtubule-based movement • intraciliary transport involved in cilium assembly • ‏GO:0015915 نقل • response to light stimulus المصادر:Amigo / QuickGO
تماثلات متسلسلة
أنواع	الإنسان	الفأر
أنتريه	83658	67068
Ensembl	ENSG00000125971	ENSMUSG00000047459
يونيبروت	Q9NP97	P62627
RefSeq (رنا مرسال.)	‏NM_001281728، ‏NM_001281729، ‏NM_014183، ‏NM_177953، ‏NR_104032، ‏NM_001319157 NM_001281727، ‏NM_001281728، ‏NM_001281729، ‏NM_014183، ‏NM_177953، ‏NR_104032، ‏NM_001319157	‏NM_025947، ‏NR_111890، ‏NR_111891 NM_001291108، ‏NM_025947، ‏NR_111890، ‏NR_111891
RefSeq (بروتين)	‏NP_054902، ‏NP_001369294، ‏NP_001369295، ‏NP_001369296 NP_001306086، ‏NP_054902، ‏NP_001369294، ‏NP_001369295، ‏NP_001369296	‏NP_080223 NP_001278037، ‏NP_080223
الموقع (UCSC	n/a	Chr 2: 155.08 – 155.09 Mb
بحث ببمد	[1]	[2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان اعرض/عدّل فأر

DYNLRB1‏ (Dynein light chain roadblock-type 1) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين DYNLRB1 في الإنسان.[1][2][3]

هذا الجين هو عضو في عائلة سلسلة الداينين الخفيفة ويشفر بروتينًا سيتوبلازميًا قادرًا على ربط بروتينات السلسلة المتوسطة. وقد ارتبطت زيادة تنظيم هذا الجين بسرطانة الخلية الكبدية، مما يشير إلى أن هذا الجين قد يكون متورطًا في تطور الورم.[4]

المراجع

1. "Entrez Gene: DYNLRB1 dynein, light chain, roadblock-type 1". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
2. Pfister KK، Fisher EM، Gibbons IR، Hays TS، Holzbaur EL، McIntosh JR، Porter ME، Schroer TA، Vaughan KT، Witman GB، King SM، Vallee RB (نوفمبر 2005). "Cytoplasmic dynein nomenclature". J Cell Biol. ج. 171 ع. 3: 411–3. DOI:10.1083/jcb.200508078. PMC:2171247. PMID:16260502.
3. Jiang J، Yu L، Huang X، Chen X، Li D، Zhang Y، Tang L، Zhao S (ديسمبر 2001). "Identification of two novel human dynein light chain genes, DNLC2A and DNLC2B, and their expression changes in hepatocellular carcinoma tissues from 68 Chinese patients". Gene. ج. 281 ع. 1–2: 103–13. DOI:10.1016/S0378-1119(01)00787-9. PMID:11750132.
4. "Entrez Gene: DYNLRB1 dynein, light chain, roadblock-type 1".

قراءة متعمقة

• Zhang QH، Ye M، Wu XY، وآخرون (2001). "Cloning and Functional Analysis of cDNAs with Open Reading Frames for 300 Previously Undefined Genes Expressed in CD34+ Hematopoietic Stem/Progenitor Cells". Genome Res. ج. 10 ع. 10: 1546–60. DOI:10.1101/gr.140200. PMC:310934. PMID:11042152.
• Deloukas P، Matthews LH، Ashurst J، وآخرون (2002). "The DNA sequence and comparative analysis of human chromosome 20". Nature. ج. 414 ع. 6866: 865–71. DOI:10.1038/414865a. PMID:11780052.
• Susalka SJ، Nikulina K، Salata MW، وآخرون (2002). "The roadblock light chain binds a novel region of the cytoplasmic Dynein intermediate chain". J. Biol. Chem. ج. 277 ع. 36: 32939–46. DOI:10.1074/jbc.M205510200. PMID:12077152.
• Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
• Huang YS، Carson JH، Barbarese E، Richter JD (2003). "Facilitation of dendritic mRNA transport by CPEB". Genes Dev. ج. 17 ع. 5: 638–53. DOI:10.1101/gad.1053003. PMC:196011. PMID:12629046.
• Gevaert K، Goethals M، Martens L، وآخرون (2004). "Exploring proteomes and analyzing protein processing by mass spectrometric identification of sorted N-terminal peptides". Nat. Biotechnol. ج. 21 ع. 5: 566–9. DOI:10.1038/nbt810. PMID:12665801.
• Saito Y، Doi K، Yamagishi N، وآخرون (2004). "Screening of Hsp105alpha-binding proteins using yeast and bacterial two-hybrid systems". Biochem. Biophys. Res. Commun. ج. 314 ع. 2: 396–402. DOI:10.1016/j.bbrc.2003.12.108. PMID:14733918.
• Lehner B، Sanderson CM (2004). "A Protein Interaction Framework for Human mRNA Degradation". Genome Res. ج. 14 ع. 7: 1315–23. DOI:10.1101/gr.2122004. PMC:442147. PMID:15231747.
• Gerhard DS، Wagner L، Feingold EA، وآخرون (2004). "The Status, Quality, and Expansion of the NIH Full-Length cDNA Project: The Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334.
• Rual JF، Venkatesan K، Hao T، وآخرون (2005). "Towards a proteome-scale map of the human protein-protein interaction network". Nature. ج. 437 ع. 7062: 1173–8. DOI:10.1038/nature04209. PMID:16189514.
• Campbell IG، Phillips WA، Choong DY (2006). "Genetic and epigenetic analysis of the putative tumor suppressor km23 in primary ovarian, breast, and colorectal cancers". Clin. Cancer Res. ج. 12 ع. 12: 3713–5. DOI:10.1158/1078-0432.CCR-06-0800. PMID:16778097.
• Pérez-González A، Rodriguez A، Huarte M، وآخرون (2007). "hCLE/CGI-99, a human protein that interacts with the influenza virus polymerase, is a mRNA transcription modulator". J. Mol. Biol. ج. 362 ع. 5: 887–900. DOI:10.1016/j.jmb.2006.07.085. PMID:16950395.
• Liu JF، Wang ZX، Wang XQ، وآخرون (2006). "Crystal structure of human dynein light chain Dnlc2A: structural insights into the interaction with IC74". Biochem. Biophys. Res. Commun. ج. 349 ع. 3: 1125–9. DOI:10.1016/j.bbrc.2006.08.161. PMID:16970917.
• Kang HC، Kim IJ، Kim K، وآخرون (2007). "km23, a transforming growth factor-beta signaling component, is infrequently mutated in human colorectal and gastric cancers". Cancer Genet. Cytogenet. ج. 175 ع. 2: 173–4. DOI:10.1016/j.cancergencyto.2007.02.004. PMID:17556076.
• Wanschers B، van de Vorstenbosch R، Fransen J، وآخرون (2008). "Rab6 family proteins interact with the dynein light chain protein DYNLRB1". Cell Motil. Cytoskeleton. ج. 65 ع. 3: 183–96. DOI:10.1002/cm.20254. PMID:18044744.