Syntenin-2

SDCBP2
معرفات
أسماء بديلة	SDCBP2, SITAC, SITAC18, ST-2, syndecan binding protein 2, ST2
معرفات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 617358 MGI: MGI:2385156 HomoloGene: 9240 GeneCards: 27111
علم الوجود الجيني وظائف جزيئية • protein C-terminus binding • ‏GO:0001948، ‏GO:0016582 ربط بروتيني • protein homodimerization activity • protein heterodimerization activity • identical protein binding • phosphatidylinositol-4,5-bisphosphate binding • lipid binding مكونات خلوية • حويصلة خارج خلوية • نواة • بلازم نووي • نوية • سيتوبلازم • غشاء خلوي • غشاء • nuclear speck عمليات حيوية • ‏GO:0007243 intracellular signal transduction • intracellular transport • نماء عصبي • تكاثر خلوي المصادر:Amigo / QuickGO
تماثلات متسلسلة
أنواع	الإنسان	الفأر
أنتريه	27111	228765
Ensembl	ENSG00000125775	ENSMUSG00000027456
يونيبروت	Q9H190	Q99JZ0
RefSeq (رنا مرسال.)	‏NM_001199784، ‏NM_015685 NM_080489، ‏NM_001199784، ‏NM_015685	‏XM_006499304، ‏XM_006499305، ‏XM_036161440 NM_145535، ‏XM_006499304، ‏XM_006499305، ‏XM_036161440
RefSeq (بروتين)	‏NP_056500، ‏NP_536737 NP_001186713، ‏NP_056500، ‏NP_536737	‏XP_006499367، ‏XP_006499368، ‏XP_036017333 NP_663510، ‏XP_006499367، ‏XP_006499368، ‏XP_036017333
الموقع (UCSC	n/a	Chr 2: 151.41 – 151.43 Mb
بحث ببمد	[1]	[2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان اعرض/عدّل فأر

Syntenin-2‏ (Syndecan binding protein 2) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين Syntenin-2 في الإنسان.[1][2]

الوظيفة

الأهمية السريرية

المراجع

1. Koroll M، Rathjen FG، Volkmer H (أبريل 2001). "The neural cell recognition molecule neurofascin interacts with syntenin-1 but not with syntenin-2, both of which reveal self-associating activity". J Biol Chem. ج. 276 ع. 14: 10646–54. DOI:10.1074/jbc.M010647200. PMID:11152476.
2. "Entrez Gene: SDCBP2 syndecan binding protein (syntenin) 2". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.

قراءة متعمقة

• Andersson B، Wentland MA، Ricafrente JY، وآخرون (1996). "A "double adaptor" method for improved shotgun library construction". Anal. Biochem. ج. 236 ع. 1: 107–13. DOI:10.1006/abio.1996.0138. PMID:8619474.
• Yu W، Andersson B، Worley KC، وآخرون (1997). "Large-scale concatenation cDNA sequencing". Genome Res. ج. 7 ع. 4: 353–8. DOI:10.1101/gr.7.4.353. PMC:139146. PMID:9110174.
• Borrell-Pagès M، Fernández-Larrea J، Borroto A، وآخرون (2001). "The carboxy-terminal cysteine of the tetraspanin L6 antigen is required for its interaction with SITAC, a novel PDZ protein". Mol. Biol. Cell. ج. 11 ع. 12: 4217–25. DOI:10.1091/mbc.11.12.4217. PMC:15068. PMID:11102519.
• Deloukas P، Matthews LH، Ashurst J، وآخرون (2002). "The DNA sequence and comparative analysis of human chromosome 20". Nature. ج. 414 ع. 6866: 865–71. DOI:10.1038/414865a. PMID:11780052.
• Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
• Ota T، Suzuki Y، Nishikawa T، وآخرون (2004). "Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs". Nat. Genet. ج. 36 ع. 1: 40–5. DOI:10.1038/ng1285. PMID:14702039.
• Gerhard DS، Wagner L، Feingold EA، وآخرون (2004). "The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334.
• Rual JF، Venkatesan K، Hao T، وآخرون (2005). "Towards a proteome-scale map of the human protein-protein interaction network". Nature. ج. 437 ع. 7062: 1173–8. DOI:10.1038/nature04209. PMID:16189514.
• Kimura K، Wakamatsu A، Suzuki Y، وآخرون (2006). "Diversification of transcriptional modulation: large-scale identification and characterization of putative alternative promoters of human genes". Genome Res. ج. 16 ع. 1: 55–65. DOI:10.1101/gr.4039406. PMC:1356129. PMID:16344560.