ar %D8%AD%D9%85%D8%B6 %D8%A7%D9%84%D8%A5%D9%8A%D8%B2%D9%88%D9%81%D8%AB%D8%A7%D9%84%D9%8A%D9%83

حمض الإيزوفثاليك
	حمض الإيزوفثاليك
	Ball-and-stick model of the isophthalic acid molecule
التسمية المفضلة للاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية
	Benzene-1,3-dicarboxylic acid
أسماء أخرى
	Isophthalic acid; meta-Phthalic acid
المعرفات
رقم التسجيل (CAS)	121-91-5
بوب كيم	8496، و23461093
	محددات الإدخال الخطي النصي الجزيئي المبسط C1=CC(=CC(=C1)C(=O)O)C(=O)O ;
	المعرف الكيميائي الدولي InChI=1S/C8H6O4/c9-7(10)5-2-1-3-6(4-5)8(11)12/h1-4H,(H,9,10)(H,11,12) ; InChIKey:QQVIHTHCMHWDBS-UHFFFAOYSA-N ;
الخواص
الصيغة الجزيئية	C8H6O4
الكتلة المولية	166.13 غ/مول
المظهر	صلب أبيض
الكثافة	1.53 غ/سم3
نقطة الانصهار	347 درجة حرارة مئوية
الذوبانية في الماء	ضعيفة
	في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)
	تعديل مصدري - تعديل

حمض الإيزوفثاليك هو مركب كيميائي ينتمي إلى الأحماض ثنائية الكربوكسيل العطرية، له الصيغة الكيميائية C₈H₆O₄، والتي يمكن كتابتها على الشكل C₆H₄(COOH)₂. يوجد المركب على شكل صلب أبيض اللون، ويوجد منه مصاوغان وهما حمض الفثاليك وحمض التيريفثاليك. يطلق على أملاح واسترات المركب اسم إيزوفثالات.

التحضير

يحضر حمض الإيزوفثاليك من الأكسدة الهوائية الحفزية لمركب ميتا-زيلين؛^[4] وذلك باستخدام حفازات من الكوبالت - منغنيز. يمكن استخدام حمض الكروميك مخبرياً من ضمن المؤكسدات.

الخواص

يوجد المركب في الشروط القياسية على هيئة صلب أبيض اللون، ذي انحلالية ضعيفة في الماء (0.12 غ/ل). تبلغ قيمة ثابت تفكك الحمض الأولى pKa1 = 3.62 أما الثانية pKa2 = 4.60.^[5]

الاستخدامات

يستخدم المركب كمادة طليعية بادئة في تحضير المونوميرات في صناعة اللدائن.^[4]

المراجع

^ ^ا ^ب ^ج ^د ISOPHTHALIC ACID (بالإنجليزية), QID:Q278487
^ ChEBI release 2020-09-01، 1 سبتمبر 2020، QID:Q98915402
^ David R. Lide, Jr. (1993). Basic laboratory and industrial chemicals: A CRC quick reference handbook (بالإنجليزية). CRC Press. ISBN:978-0-8493-4498-5. OL:1415774M. QID:Q22236188.
^ ^ا ^ب Richard J. Sheehan "Terephthalic Acid, Dimethyl Terephthalate, and Isophthalic Acid" in Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, Wiley-VCH, Weinheim, 2005. دُوِي:10.1002/14356007.a26_193
^ CRC Handbook of Tables for Organic Compound Identification, Third Edition, 1984, ISBN 0-8493-0303-6.