ثلاثي بروميد الفسفور

ثلاثي بروميد الفوسفور
ثلاثي بروميد الفسفور	ثلاثي بروميد الفسفور
ثلاثي بروميد الفسفور
الاسم النظامي (IUPAC)
Phosphorus tribromide
أسماء أخرى
phosphorus(III) bromide, phosphorous bromide, tribromophosphine
المعرفات
CAS	7789-60-8
بوب كيم	24614[1]
مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات P(Br)(Br)Br[1]
المعرف الكيميائي الدولي InChI=1S/Br3P/c1-4(2)3[1]  InChIKey:IPNPIHIZVLFAFP-UHFFFAOYSA-N[1]
الخواص
الصيغة الجزيئية	PBr3
الكتلة المولية	270.69 غ/مول
المظهر	سائل عديم اللون
الكثافة	2.85 غ/سم^3
نقطة الانصهار	−41.5 °س
نقطة الغليان	173 °س
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)
تعديل مصدري - تعديل

ثلاثي بروميد الفوسفور هو مركب كيميائي ينتمي إلى هاليدات الفوسفور، صيغته PBr₃، ويوجد على شكل سائل عديم اللون.

التحضير

يحضر المركب صناعياً من التفاعل المباشر بين الفوسفور الأحمر وغاز البروم؛ وذلك بكميات ستوكيومترية من البروم مع فائض من الفوسفور من أجل تجنب تشكل خماسي بروميد الفوسفور:[2][3]

${\displaystyle \mathrm {P_{4}+6\ Br_{2}\longrightarrow 4\ PBr_{3}} }$

الخواص

يوجد المركب في الشروط القياسية على شكل سائل عديم اللون، ويكون للفوسفور في هذا المركب في حالة أكسدة مقدارها +3، وللمركب بنية جزيئية هرمية ثلاثية. يمكن أن يتصرف المركب إما على شكل حمض لويس أو قاعدة لويس.

الاستخدامات

يستخدم هذا المركب بشكل واسع في المختبرات الكيميائية عاملاً لإضافة البروم إلى المركبات العضوية في تفاعلات البرومة.[4] من أشهر الأمثلة التفاعل مع الكحولات للحصول على المشتقات البرومية:[5]

${\displaystyle \mathrm {3\ R{-}CH_{2}OH+PBr_{3}\longrightarrow 3\ R{-}CH_{2}Br+H_{3}PO_{3}} }$

بشكل مشابه يتفاعل ثلاثي بروميد الفوسفور مع الأحماض الكربوكسيلية للحصول على بروميد الأسيل الموافق:

${\displaystyle \mathrm {R{-}COOH+PBr_{3}\longrightarrow R{-}COBr+PBr_{2}OH} }$

يفضل إجراء تفاعلات البرومة باستخدام هذا المركب على حمض الهيدروبروميك، وذلك من أجل تجنب تشكل الكاتيونات الكربونية؛ إذ يمكن حتى الحصول على بروميد النيوبنتيل من الكحول الموافق بمردود يبلغ 60%.[6]

مراجع

1. PHOSPHORUS TRIBROMIDE (بالإنجليزية), QID:Q278487
2. J. F. Gay, R. N. Maxson "Phosphorus(III) Bromide" Inorganic Syntheses, 1947, vol. 2, 147ff. دُوِي:10.1002/9780470132333.ch43
3. Burton, T. M.؛ Degerping, E. F. (1940). "The Preparation of Acetyl Bromide". Journal of the American Chemical Society. ج. 62 ع. 1: 227. DOI:10.1021/ja01858a502.
4. Harrison, G. C.; Diehl, H.(1955)."β-Ethoxyethyl Bromide". Org. Synth.; Coll. Vol. 3: 370.  
5. K. Peter, C. Vollhardt, N. E. Schore: Organische Chemie. 4. Auflage, Wiley-VCH Verlag, Weinheim 2005, S. 393 ff.
6. Wade, L. G. Jr. (2005). Organic Chemistry (ط. 6th). Upper Saddle River, NJ, USA: Pearson/Prentice Hall. ص. 477.