إيبرونيازيد

إيبرونيازيد
الاسم النظامي
N'-isopropylisonicotinohydrazide
اعتبارات علاجية
ASHP Drugs.com	أسماء الدواء الدولية
فئة السلامة أثناء الحمل	?
طرق إعطاء الدواء	?
بيانات دوائية
توافر حيوي	?
استقلاب (أيض) الدواء	?
عمر النصف الحيوي	?
إخراج (فسلجة)	?
معرّفات
CAS	54-92-2^Y
ك ع ت	N06N06AF05 AF05
بوب كيم	CID 3748
ECHA InfoCard ID	100.000.199
درغ بنك	DB04818
كيم سبايدر	3617^Y
المكون الفريد	D892HFI3XA^Y
كيوتو	D02579^Y
ChEMBL	CHEMBL92401
بيانات كيميائية
الصيغة الكيميائية	C9H13N3O
الكتلة الجزيئية	179.219
محددات الإدخال الخطي النصي الجزيئي المبسط O=C(NNC(C)C)c1ccncc1
المعرف الكيميائي الدولي InChI=1S/C9H13N3O/c1-7(2)11-12-9(13)8-3-5-10-6-4-8/h3-7,11H,1-2H3,(H,12,13) ^Y Key:NYMGNSNKLVNMIA-UHFFFAOYSA-N ^Y
تعديل مصدري - تعديل

إيبرونيازيد هو مضاد اكتئاب فهو مثبط أكسيداز أحادي الأمين غير انتقائي لا عكوس ومن مجموعة هيدرازين[1][2]، اوقف استخدامه من أكثر دول العالم منذ ستينات القرن الماضي لكنه بقي مستخدما في فرنسا حتى وقت قريب.[3]

المصادر

1. Robert A. Maxwell, Shohreh B. Eckhardt (1990). Drug discovery. Humana Press. ص. 143–154. (ردمك 9780896031807).
2. Fagervall I, Ross SB (أبريل 1986). "Inhibition of monoamine oxidase in monoaminergic neurones in the rat brain by irreversible inhibitors". Biochemical pharmacology. ج. 35 ع. 8: 1381–7. DOI:10.1016/0006-2952(86)90285-6. PMID:2870717. مؤرشف من الأصل في 2019-02-21.
3. Maille F, Duvoux C, Cherqui D, Radier C, Zafrani ES, Dhumeaux D (Oct 1999). "[Auxiliary hepatic transplantation in iproniazid-induced subfulminant hepatitis. Should iproniazid still be sold in France?]". Gastroenterol. Clin. Biol. (بالفرنسية). 23 (10): 1083–5. PMID:10592880.

إخلاء مسؤولية طبية

تتضمَّن هذه المقالة معلوماتٍ طبَّيةٍ عامَّة، وهي ليست بالضرورة مكتوبةً بواسطة متخصِّصٍ وقد تحتاج إلى مراجعة. لا تقدِّم المقالة أي استشاراتٍ أو وصفات طبَّية، ولا تغني عن الاستعانة بطبيبٍ أو مختص. لا تتحمل ويكيبيديا و/أو المساهمون فيها مسؤولية أيّ تصرُّفٍ من القارئ أو عواقب استخدام المعلومات الواردة هنا. للمزيد طالع هذه الصفحة.