من المعروف أن فيروسات الإنفلونزا د تُصيب الخنازيروالماشية، ولكن ليس البشر.[3] تم عزل الفيروس لأول مرة من الخنازير في عام 2011، وتم تصنيفه في عام 2016 على أنه جنس جديد مما يُعرف علميًا باسم Orthomyxoviridae، وهو يختلفُ عن فيروس إنفلونزا ج، والذي كان يعتبر في البداية نوعًا فرعيًا.[3][4] خاصيّة العدوى في الأنفلونزا د نادرة مقارنة مع الإنفلونزا أ وب وج، بل هي مماثلة نوعًا ما لفيروس الإنفلونزا ج في نوع الجينوم الذي يتكوّن من سبعة أحماض نوويّة ريبوزيّة ضمن قطاعات ترميز في الوحدة 9 خلافًا لفيروسات الأنفلونزا أ وب، والتي لديها جينوم مكوّن من ثمانية قطاعات ترميز والمزيد من البروتينات.[5]
التصنيف
تنتمي فيروسات الأنفلونزا إلى عائلة Orthomyxoviridae. تمثل فيروسات الأنفلونزا أ وب وج ود الأنواع الأربعة المستضدية لهذه الفيروسات،[6][7] ومن بين أنواع المستضدات الأربعة، يُعدُّ فيروس الأنفلونزا أ هو الأكثر خطورة، وفيروس الأنفلونزا ب أقل خطورة ولكنه لا يزال يسبب الأوبئة، وعادة ما يرتبط فيروس الأنفلونزا سي بالأعراض فقط. يعد فيروس الأنفلونزا د أقل شيوعًا من أنواع المستضدات الأخرى ولا يُعرف عنه أنه يسبب العدوى في البشر. لم يتم الكشف عن أي عينة من فيروس الإنفلونزا د في مصل الدم البشري،[8] ولكن تم اكتشاف أجسام مضادةللتراص الدموي ضد فيروس الأنفلونزا د في البشر، مع معدل تكرار تقديري للسكان يبلغ 1.3 ٪، مما يشير إلى أن هذا الفيروس يمكن أن يصيب البشر أيضًا.[9] ومع ذلك، قد تكون هذه الأجسام المضادة قد تم إنتاجها بعد الإصابة بفيروس الأنفلونزا ج، والتي تكون الأجسام المضادة لها بفيروس الأنفلونزا د. هناك حاجة إلى مزيد من الدراسات لتحديد ما إذا كان فيروس الأنفلونزا د يمكن أن يصيب البشر أم لا.[3]
تكوين الأحماض الأمينية لفيروس الأنفلونزا د هو 50 ٪ مماثل لفيروس الأنفلونزا ج، وهناك معدل مشابه للمُلاحَظ بين فيروسات الأنفلونزا أ وب،[10] بينما يُظهر النوعان الأخيران تباعدًا أكبر بكثير مع فيروسات الأنفلونزا ج و د،.[3] تباعدت فيروسات الإنفلونزا ج ود حوالي عام 482، بينما تباعدت السلالتان المعروفتان لفيروسات الإنفلونزا د في حوالي عام 1972.[3][11]
تحتوي هذه الفيروسات أيضًا على بروتينات على سطح غشاء الخلية تُسمَّى البروتينات السكرية. تحتوي فيروسات الأنفلونزا أ وب على نوعين من البروتينات السكرية: هيماجلوتينين (HA) ونورامينيداز (نسبة غير معلومة)،[15] تحتوي فيروسات الإنفلونزا ج ود على بروتين سكري واحد، وهو:[16] هيماجلوتينين-إستراز (HEF). تسمح هذه البروتينات السكرية بالارتباط والاندماج بين الغلاف الفيروسي وغشاء الخلية. يسمح اندماج هذه الأغشية بإطلاق البروتينات وجينوم الفيروسفي الخليةالمضيفة، مما يؤدي بعد ذلك إلى الإصابة بالعدوى.[17] النوعان ج ود هما فيروسات الإنفلونزا الوحيدة التي تعبر عنالإستراز. هذا الإنزيم مشابه للنيورامينيداز الذي تنتجه فيروسات الأنفلونزا أ وب من حيث أن هذين الإنزيمين يدمران المستقبلات في الخلايا المضيفة.[18] يمكن أن تخضع البروتينات السكرية للطفرات ( انزلاق المستضد ) أو إعادة الفرز التي يتم فيها إنتاج هيماجلوتينين أو نورامينيداز جديد (كسر مستضد).[19] يمكن لفيروسات الإنفلونزا ج ود فقط إنتاج انزلاق مستضدي، في حين أن فيروس الأنفلونزا أ يُعاني أيضًا من فواصل مستضدية. عندما تحدث أي من هذه العمليات،[20] فإن الأجسام المضادة التي ينتجها الجهاز المناعي للمضيف لم تعد تحمي من هذه البروتينات السكرية المتغيرة. لهذا السبب، تتسبب هذه الفيروسات باستمرار في حدوث التهابات.[21]
الهويّة
تختلف فيروسات الأنفلونزا ج ود عن النوعين أ وب في الظروف اللازمة لنموها. لهذا السبب، لا يتم عزل فيروس الأنفلونزا د ويتم تحديده بشكل متكرر. يعتمد التشخيص على عزل الفيروس والأمصال وباقي الاختبارات الإضافية.[22]تثبيطالتراص الدموي (HI) هو طريقة مصلية تكشف عن الأجسام المضادة للتشخيص،[23] وهناك طريقة الإنزيم المناعي ELISA. هما طريقتان تستخدمان للكشف عن البروتينات أو مستضدات فيروسات الأنفلونزا أ في مصل الدم. في كل من هذه التقنيات،[24] تتمُّ إضافة الأجسام المضادة للبروتين المرغوب ويشار إلى وجود البروتين المطلوب من خلال تغيير اللون. تم العثور على طريقة ELISA لتكون أكثر حساسية لبروتين سكري الاندماج HEF) من اختبار تثبيط التراص الدموي (HI).[25] نظرًا لأن فيروسات الإنفلونزا ج ود هي الوحيدة التي تعبر عن In Situ Esterase Assaysيمكن لفحوصات إستراز في الموقع تحديد النوعين ج ود بسرعة وبتكلفة زهيدة مقارنة بطرق أخرى.[26][27]
^Oliva، J.؛ Mettier، J.؛ Sedano، L.؛ Delverdier، M.؛ Bourgès-Abella، N.؛ Hause، B.؛ Loupias، J.؛ Pardo، I.؛ Bleuart، C.؛ Bordignon، P. J.؛ Meunier، E.؛ Le Goffic، R.؛ Meyer، G.؛ Ducatez، M. F. (31 يناير 2020). Schultz-Cherry، Stacey (المحرر). "Murine Model for the Study of Influenza D Virus". Journal of Virology. American Society for Microbiology. ج. 94 ع. 4. DOI:10.1128/jvi.01662-19. ISSN:0022-538X.
^Huang، Chen؛ Yu، Jieshi؛ Hause، Ben M.؛ Park، Jie Yeun؛ Sreenivasan، Chithra؛ Uprety، Tirth؛ Sheng، Zizhang؛ Wang، Dan؛ Li، Feng (1 يناير 2021). "Emergence of new phylogenetic lineage of Influenza D virus with broad antigenicity in California, United States". Emerging Microbes & Infections. Informa UK Limited. ج. 10 ع. 1: 739–742. DOI:10.1080/22221751.2021.1910078. ISSN:2222-1751.
^"Types of Influenza Viruses". Centers for Disease Control and Prevention. 2 نوفمبر 2021. مؤرشف من الأصل في 2021-11-16. اطلع عليه بتاريخ 2021-11-18.
^Bailey، Emily S.؛ Fieldhouse، Jane K.؛ Alarja، Natalie A.؛ Chen، David D.؛ Kovalik، Maria E.؛ Zemke، Juliana N.؛ Choi، Jessica Y.؛ Borkenhagen، Laura K.؛ Toh، Teck-Hock؛ Lee، Jeffrey Soon Yit؛ Chong، Kuek-Sen؛ Gray، Gregory C. (12 مارس 2020). "First sequence of influenza D virus identified in poultry farm bioaerosols in Sarawak, Malaysia". Tropical Diseases, Travel Medicine and Vaccines. Springer Science and Business Media LLC. ج. 6 ع. 1. DOI:10.1186/s40794-020-0105-9. ISSN:2055-0936.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
