أوكسي فينيساتين

أوكسي فينيساتين
أوكسي فينيساتين
التسمية المفضلة للاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية
3,3-Bis(4-hydroxyphenyl)-1,3-dihydro-2H-indol-2-one[بحاجة لمصدر]
أسماء أخرى
Dihydroxydiphenylisatin;[1] Diphenolisatin;[1] Oxyphenisatin[1]
المعرفات
رقم التسجيل (CAS)	125-13-3^N
بب كيم (PubChem)	31315 ^Y
محددات الإدخال الخطي النصي الجزيئي المبسط Oc1ccc(cc1)C1(C(=O)Nc2ccccc12)c1ccc(O)cc1 OC1=CC=C(C=C1)C1(C(=O)NC2=C1C=CC=C2)C1=CC=C(O)C=C1
المعرف الكيميائي الدولي 1S/C20H15NO3/c22-15-9-5-13(6-10-15)20(14-7-11-16(23)12-8-14)17-3-1-2-4-18(17)21-19(20)24/h1-12,22-23H,(H,21,24)^Y Key: SJDACOMXKWHBOW-UHFFFAOYSA-N^Y
الخواص
صيغة كيميائية	C20H15NO3
كتلة مولية	317.34 غ.مول^−1
log P	1.398
حموضة (pKa)	9.423
القاعدية (pKb)	4.574
علم الأدوية
طريقة الإعطاء	Oral, rectal
الوضع القانوني	{{{legal_status}}}
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)
تعديل مصدري - تعديل

أوكسي فينيساتين Oxyphenisatine هو ملين. هو قريب من البيساكوديل والصوديوم بيكوسولفات والفينول فتالئين. استخدامه لفترة طويلة يسبب ضرر في الكبد, ولذلك تم سحبه من الأسواق في جميع أنحاء العالم في بدايات 1970. مشتق الأسيتات منه أسيتات أوكسي فينيساتين يستخدم أيضا كملين.

المكونات الكيميائية الطبيعية المشابهة للأوكسي فينيساتين موجودة في الخوخ, لكن الدراسات الحديثة أوضحت بأن الأثر الملين للخوخ ناجم عن مركبات أخرى هي المركبات الفينولية _بشكل أساسي حمض نيو كلوروجينيك وحمض الكلوروجينيك) والسوربيتول.

المصادر

1. SciFinder Scholar, version 2004.2; Chemical Abstracts Service, Registry Number 125-13-3, accessed September 1, 2011
2. 21 قانون اللوائح الفيدرالية 216.24