أليتريتينوين

أليتريتينوين
أليتريتينوين
الاسم النظامي
(2E,4E,6Z,8E)-3,7-dimethyl-9-(2,6,6-trimethyl- 1-cyclohexenyl)nona-2,4,6,8-tetraenoic acid
يعالج	مرض جلدي، وساركوما كابوزي
اعتبارات علاجية
اسم تجاري	Panretin (gel), Toctino (oral)
ASHP Drugs.com	أفرودة
مدلاين بلس	a601012
الوضع القانوني	وكالة الأدوية الأوروبية:وصلة، إدارة الغذاء والدواء:وصلة
فئة السلامة أثناء الحمل	D (الولايات المتحدة)
طرق إعطاء الدواء	Topical, oral
بيانات دوائية
ربط بروتيني	Highly bound, no exact figure available[1]
استقلاب (أيض) الدواء	Hepatic (سيتوكروم 3A4-mediated oxidation, also isomerised to تريتينوين)[1]
عمر النصف الحيوي	2-10 hours[1]
إخراج (فسلجة)	Urine (64%), faeces (30%)[1]
معرّفات
CAS	5300-03-8^Y
ك ع ت	D11D11AH04 AH04 L01XX22‏ (منظمة الصحة العالمية)
بوب كيم	CID 449171
IUPHAR	2645
ECHA InfoCard ID	100.111.081[2]
درغ بنك	DB00523
كيم سبايدر	395778^Y
المكون الفريد	1UA8E65KDZ^Y
كيوتو	C15493[3]
ChEBI	CHEBI:50648
ChEMBL	CHEMBL705
بيانات كيميائية
الصيغة الكيميائية	C20H28O2
الكتلة الجزيئية	300.435 g/mol
محددات الإدخال الخطي النصي الجزيئي المبسط O=C(O)\C=C(\C=C\C=C(/C=C/C1=C(/CCCC1(C)C)C)C)C
المعرف الكيميائي الدولي InChI=1S/C20H28O2/c1-15(8-6-9-16(2)14-19(21)22)11-12-18-17(3)10-7-13-20(18,4)5/h6,8-9,11-12,14H,7,10,13H2,1-5H3,(H,21,22)/b9-6+,12-11+,15-8-,16-14+ ^Y Key:SHGAZHPCJJPHSC-ZVCIMWCZSA-N ^Y
تعديل مصدري - تعديل

إليتريتينوين أو 9-سيس حمض الريتينويك هو شكل من أشكال فيتامين أ يستخدم مضادا للأورام، وهو ريتينويد من الجيل الأول. حصل على ترخيص إدارة الغذاء والدواء في شباط 1999.

الاستخدامات

• سرطان كابوزيس.[4][5][6]
• إكزيما اليد المزمنة.[7][8]

آلية العمل

يؤثر إليتريتينوين على مستقبل ريتنويد أكس ومستقبل حمض الريتنويك.[1][9][10]

المصادر

1. "Toctino 10mg and 30mg soft capsules - Summary of Product Characteristics (SPC)". electronic Medicines Compendium. Stiefel. 30 أغسطس 2013. مؤرشف من الأصل في 2018-05-23. اطلع عليه بتاريخ 2014-02-01.
2. http://echa.europa.eu/de/information-on-chemicals/registered-substances.
3. Alitretinoin، QID:Q6120337
4. "Panretin (Alitretinoin) Drug Information". RxList. 21 نوفمبر 2000. مؤرشف من الأصل في 2008-12-18. اطلع عليه بتاريخ 2009-01-14.
5. "Panretin : EPAR - Product Information" (PDF). European Medicines Agency. Eisai Ltd. 14 سبتمبر 2012. مؤرشف من الأصل (PDF) في 2018-05-23.
6. "PANRETIN (alitretinoin) gel [Eisai Inc.]". DailyMed. Eisai Inc. مارس 2012. مؤرشف من الأصل في 2014-02-02. اطلع عليه بتاريخ 2014-02-01.
7. Ruzicka، Thomas, MD؛ Larsen, MD, PhD، Frederik Grønhøj؛ Galewicz, MD، Dorota؛ Horváth, MD، Attila؛ Coenraads, MD، Peter Jan؛ Thestrup-Pedersen, MD، Kristian؛ Ortonne, MD، Jean Paul؛ Zouboulis, MD، Christos C.؛ Harsch, PhD، Martin؛ Brown, PhD، Thomas C.؛ Zultak, MD، Maurice (2004). "Oral Alitretinoin (9-cis-Retinoic Acid) Therapy for Chronic Hand Dermatitis in Patients Refractory to Standard Therapy. Results of a Randomized, Double-blind, Placebo-Controlled, Multicenter Trial". Arch Dermatol. ج. 140 ع. 12: 1453–1459. DOI:10.1001/archderm.140.12.1453. PMID:15611422.
8. "NICE guidance documentation". مؤرشف من الأصل في 2012-05-28.
9. Rowe، A (فبراير 1997). "Retinoid X receptors". The international journal of biochemistry & cell biology. ج. 29 ع. 2: 275–8. DOI:10.1016/S1357-2725(96)00101-X. PMID:9147128.
10. Dawson، MI؛ Xia, Z (يناير 2012). "The retinoid X receptors and their ligands". Biochimica et Biophysica Acta. ج. 1821 ع. 1: 21–56. DOI:10.1016/j.bbalip.2011.09.014. PMC:4097889. PMID:22020178.

إخلاء مسؤولية طبية

تتضمَّن هذه المقالة معلوماتٍ طبَّيةٍ عامَّة، وهي ليست بالضرورة مكتوبةً بواسطة متخصِّصٍ وقد تحتاج إلى مراجعة. لا تقدِّم المقالة أي استشاراتٍ أو وصفات طبَّية، ولا تغني عن الاستعانة بطبيبٍ أو مختص. لا تتحمل ويكيبيديا و/أو المساهمون فيها مسؤولية أيّ تصرُّفٍ من القارئ أو عواقب استخدام المعلومات الواردة هنا. للمزيد طالع هذه الصفحة.