Trietanolamina adalah senyawa organik dengan rumus kimia N(CH 2CH 2OH) 3. Senyawa ini adalah cairan kental yang tidak berwarna. Senyawa ini adalah amina tersier dan triol. Triol adalah molekul dengan tiga gugus fungsi alkohol. Sekitar 150.000 ton trietanolamina diproduksi pada tahun 1999.[3] Senyawa ini adalah senyawa tidak berwarna meskipun sampel mungkin tampak kuning karena pengotor.
Trietanolamina digunakan terutama dalam pembuatan surfaktan, seperti untuk pengemulsi. Trietanolamina adalah bahan umum dalam formulasi yang digunakan untuk produk industri dan konsumen. Trietanolamina menetralkan asam lemak, mengatur dan mendaparkanpH, serta melarutkan minyak dan bahan lain yang tidak sepenuhnya larut dalam air. Garam trietanolamonium dalam beberapa kasus lebih mudah larut dibandingkan garam logam alkali yang mungkin digunakan sebaliknya, dan menghasilkan produk yang lebih basa dibandingkan dengan penggunaan hidroksida logam alkali untuk membentuk garam. Beberapa produk umum yang mengandung trietanolamina adalah losion tabir surya, deterjen laundry cair, sabun cuci piring, pembersih umum, penyanitasi tangan, semir, cairan pengerjaan logam, cat, krim cukur, dan tinta cetak.[5]
Produksi semen
Trietanolamina juga digunakan sebagai aditif organik (0,1% berat) dalam penggilingan klinker semen. Trietanolamina memfasilitasi proses penggilingan dengan mencegah aglomerasi dan pelapisan bubuk pada permukaan bola dan dinding pabrik.[6]
Kosmetik dan Kedokteran
Berbagai penyakit dan infeksi telinga diobati dengan obat tetes telinga yang mengandung trietanolamina polipeptida oleat-kondensat, seperti Cerumenex di Amerika Serikat. Dalam bidang farmasi, trietanolamina adalah bahan aktif dari beberapa obat tetes telinga yang digunakan untuk mengatasi kotoran telinga yang terkena dampak. Trietanolamina juga berfungsi sebagai penyeimbang pH pada banyak produk kosmetik yang berbeda, mulai dari krim pembersih dan susu, losion kulit, gel mata, pelembap, sampo, krim cukur, trietanolamina adalah bahan dasar yang cukup kuat: larutan 1% memiliki pH sekitar 10 , sedangkan pH kulit kurang dari pH 7 kira-kira 5,5−6,0. Emulsi krim susu pembersih berbahan dasar trietanolamina sangat baik dalam menghilangkan riasan.
Turunan
Amustalin
Trolnitrat
trimustin
Pada laboratorium dan fotografi amatir
Kegunaan umum lainnya dari trietanolamina adalah sebagai zat pengompleks ion aluminium dalam larutan air. Reaksi ini sering digunakan untuk menutupi ion-ion tersebut sebelum titrasi kompleksometri dengan zat pengelat lain seperti EDTA. Trietanolamina juga telah digunakan dalam pemrosesan cuci film (perak halida). Trietanolamina telah dipromosikan sebagai alkali yang berguna oleh fotografer amatir.
Dalam holografi
Trietanolamina digunakan untuk memberikan peningkatan sensitivitas pada hologram berbasis perak-halida, dan juga sebagai bahan pembengkakan pada hologram perubahan warna. Peningkatan sensitivitas dapat dilakukan tanpa perubahan warna dengan membilas trietanolamina sebelum menggunakan alat pembersih karet dan mengeringkannya.[7]
Dalam penyepuhan tanpa listrik
Trietanolamina sekarang umum dan sangat efektif digunakan sebagai bahan pengompleks dalam penyepuhan tanpa listrik.
Dalam pengujian ultrasonik
2-3% dalam air trietanolamina digunakan sebagai zat penghambat korosi (anti karat) dalam pengujian ultrasonik perendaman.
Dalam penyolderan aluminium
Trietanolamina, dietanolamina, dan aminoetiletanolamina adalah komponen utama fluks organik cair yang umum untuk penyolderan paduan aluminium menggunakan timah-seng dan solder lunak berbahan dasar timah atau timbal lainnya.[8][9][10]
Keamanan dan Regulasi
Reaksi alergi
Sebuah penelitian tahun 1996 menemukan bahwa trietanolamina terkadang menyebabkan alergi kontak.[11] Sebuah studi tahun 2001 menemukan trietanolamina dalam tabir surya menyebabkan dermatitis kontak alergi.[12] Sebuah studi tahun 2007 menemukan trietanolamina dalam obat tetes telinga menyebabkan alergi kontak.[13] Toksisitas sistemik dan saluran pernafasan (RT) dianalisis selama 28 hari dalam penelitian inhalasi spesifik hidung tahun 2008 pada tikus besar Wistar; trietanolamina tampaknya kurang ampuh dalam hal toksisitas sistemik dan iritan RT dibandingkan dietanolamina (DEA). Paparan trietanolamina mengakibatkan peradangan fokal, dimulai pada hewan jantan tunggal dengan konsentrasi 20 mg/m3.[14]
Sebuah studi tahun 2009 menyatakan bahwa reaksi uji tempel mengungkapkan sedikit potensi iritasi dibandingkan respons alergi sebenarnya dalam beberapa kasus, dan juga menunjukkan risiko sensitisasi kulit terhadap trietanolamina tampaknya sangat rendah.[15]
Tumor
Laporan menunjukkan bahwa trietanolamina menyebabkan peningkatan kejadian pertumbuhan tumor di hati pada tikus betina B6C3F1, namun tidak pada tikus jantan atau pada tikus besar Fischer 344. Sebuah studi tahun 2004 menyimpulkan "trietanolamina dapat menyebabkan tumor hati pada tikus melalui cara kerja penipisan kolin dan efek ini kemungkinan besar disebabkan oleh penghambatan pengambilan kolin oleh sel."[16]
Toksisitas lingkungan
Sebuah studi tahun 2009 menemukan bahwa trietanolamina memiliki potensi sifat toksisitas akut, sub-kronis, dan kronis terhadap spesies perairan.[17]
Peraturan
Trietanolamina terdaftar dalam Jadwal 3, bagian B dari Konvensi Senjata Kimia karena dapat digunakan dalam pembuatan mustard nitrogen HN3.
^Simond, M. R. (2012). "Dissociation Constants of Protonated Amines in Water at Temperatures from 293.15 K to 343.15 K". Journal of Solution Chemistry. 41: 130. doi:10.1007/s10953-011-9790-3.Parameter |s2cid= yang tidak diketahui akan diabaikan (bantuan)
^Ashford, Robert D. (2011). Ashford's Dictionary of Industrial Chemicals (edisi ke-3rd). Saltash, Cornwall: Wavelength Publications. hlm. 9252. ISBN978-0-9522674-3-0.
^
Sohoni, S.; Sridhar, R.; Mandal, G. (1991). "Effect of grinding aids on the fine grinding of limestone, quartz and portland cement clinker". Powder Technology. 67 (3): 277–286. doi:10.1016/0032-5910(91)80109-V.
^Hamilton, T. K.; Zug, K. A. (1996). "Triethanolamine allergy inadvertently discovered from a fluorescent marking pen". Am. J. Contact Dermat. 7 (3): 164–5. doi:10.1016/S1046-199X(96)90006-8. PMID8957332.
^Chu, C. Y.; Sun, C. C. (2001). "Allergic contact dermatitis from triethanolamine in a sunscreen". Contact Dermatitis. 44 (1): 41–2. doi:10.1034/j.1600-0536.2001.440107-8.x. PMID11156016.Parameter |s2cid= yang tidak diketahui akan diabaikan (bantuan)
^Schmutz, J. L.; Barbaud, A.; Tréchot, P. (2007). "Contact allergy to triethanolamine in ear drops and shampoo". Ann. Dermatol. Venereol. 134 (1): 105. doi:10.1016/S0151-9638(07)89009-0. PMID17384563.
^Gamer, A. O.; Rossbacher, R.; Kaufmann, W.; van Ravenzwaay, B. (2008). "The inhalation toxicity of di- and triethanolamine upon repeated exposure". Food Chem. Toxicol. 46 (6): 2173–2183. doi:10.1016/j.fct.2008.02.020. PMID18420328.
^Lessmann, H.; Uter, W.; Schnuch, A.; Geier, J. (2009). "Skin sensitizing properties of the ethanolamines mono-, di-, and triethanolamine. Data analysis of a multicentre surveillance network (IVDK*) and review of the literature". Contact Dermatitis. 60 (5): 243–255. doi:10.1111/j.1600-0536.2009.01506.x. PMID19397616.
