Protamin sulfat

Data klinis
Nama dagang Prosulf, dll
AHFS/Drugs.com monograph
Kat. kehamilan C(US)
Status hukum ?
Rute IV
Pengenal
Nomor CAS 9009-65-8
Kode ATC ?
DrugBank DB09141
UNII 0DE9724IHC YaY
Data kimia
Rumus ?

Protamin sulfat adalah obat yang digunakan untuk membalikkan efek heparin. Obat ini secara khusus digunakan untuk mengatasi overdosis heparin, overdosis heparin berat molekul rendah, dan untuk membalikkan efek heparin selama persalinan dan operasi jantung.[1][2] Obat ini diberikan melalui suntikan ke dalam vena.[1] Efeknya biasanya muncul dalam waktu lima menit.[3]

Efek samping yang umum termasuk tekanan darah rendah, denyut jantung lambat, reaksi alergi, dan muntah. Reaksi alergi mungkin parah dan termasuk anafilaksis.[1] Risikonya lebih besar pada pria yang telah menjalani vasektomi.[4] Meskipun tidak ada bukti bahaya dari penggunaan selama kehamilan, obat ini belum diteliti dengan baik pada kelompok ini.[5] Protamin bekerja dengan mengikat heparin.[1]

Protamin sulfat disetujui untuk penggunaan medis di Amerika Serikat pada tahun 1969.[1] Obat ini tercantum dalam Daftar Obat Esensial Organisasi Kesehatan Dunia.[6] Awalnya dibuat dari sperma ikan salmon (salmin, "salmon protamin").[1] Sekarang sebagian besar dibuat dengan menggunakan bioteknologi rekombinan.[7]

Sejarah

Seorang mahasiswa kedokteran Swiss, Friedrich Miescher (1844-1895) jatuh sakit karena demam tifoid yang disertai dengan ketulian parsial. Meskipun ia menerima gelar MD pada tahun 1868, Miescher meninggalkan dunia kedokteran dan beralih ke kimia fisiologis. Ketika Friedrich menganalisis komposisi sperma salmon, ia mengisolasi untuk pertama kalinya zat alkali asam nukleat "protamin" pada tahun 1869 dan ia menyebutnya sebagai "nuklein".[8][9]

Albrecht Kossel (1853-1927) seorang ahli biokimia Jerman menunjukkan bahwa zat yang disebut "nuklein" terdiri dari komponen protein dan komponen non-protein. Kossel selanjutnya mengisolasi dan mendeskripsikan komponen non-protein. Zat ini kemudian dikenal sebagai asam nukleat, yang mengandung informasi genetik yang ditemukan di semua sel hidup. Meskipun protamin pertama kali diisolasi oleh Friedrich Miescher pada tahun 1869 dari sperma ikan salmon, artikel Protamin yang dipublikasikan baru pada tahun 1874. Kemudian, Kossel dianugerahi Penghargaan Nobel dalam Fisiologi atau Kedokteran pada tahun 1910 atas penelitiannya dalam biologi sel, komposisi kimia inti sel, dan atas karyanya dalam mengisolasi dan mendeskripsikan asam nukleat.[10][11]

Semua protamin diendapkan sebagai garam ganda dari platina dan bebas dari belerang dan fosfor. Protamin sulfat awalnya dibuat dari sperma ikan salmon. Protamin ikan salmon yang kemudian diberi nama "salmin", yang dapat diekstraksi dengan asam klorida dan diendapkan dengan platinum klorida; setara dengan sekitar 26,8% dari sperma kering. Protamin sulfat disetujui untuk penggunaan medis pada tahun 1969 dan sekarang sebagian besar dibuat menggunakan bioteknologi rekombinan.[12][13]

Protamin sulfat menggantikan heksadimetrin bromida, agen kationik lain yang merupakan agen pembalik heparin asli pada hari-hari awal operasi jantung, sampai penelitian pada tahun 1960-an menunjukkan bahwa heksadimetrin bromida dapat menyebabkan gagal ginjal jika digunakan dalam dosis yang melebihi kisaran terapeutiknya.[14]

Kegunaan medis

Protamin sulfat biasanya diberikan untuk membalikkan dosis besar heparin yang diberikan selama operasi tertentu, terutama operasi jantung di mana antikoagulasi diperlukan untuk mencegah pembentukan bekuan dalam alat pompa bypass kardiopulmoner. Dosis protamin diberikan melalui infus yang diberikan selama beberapa menit, setelah pasien tidak lagi menggunakan pompa, saat sirkulasi ekstrakorporeal dan antikoagulasi tidak lagi diperlukan.

Protamin juga digunakan dalam transfer gen, pemurnian protein, dan dalam kultur jaringan sebagai pengikat silang untuk transduksi virus. Dalam terapi gen, protamin sulfat telah dipelajari sebagai sarana untuk meningkatkan laju transduksi oleh mekanisme pengiriman yang dimediasi virus dan nonvirus (misalnya dengan menggunakan liposom kationik).[15][16]

Protamin digunakan dalam insulin aspart protamin dan insulin NPH.

Dosis

Dosis untuk pembalikan heparin adalah 0,5 mg hingga 1,0 mg mg protamin sulfat IV untuk setiap 100 IU heparin aktif. Waktu tromboplastin parsial (PTT) harus dipantau pada 5 hingga 15 menit setelah dosis dan kemudian 2–8 jam setelahnya.

Efek samping

Protamin dilaporkan menyebabkan reaksi alergi pada pasien yang alergi terhadap ikan, penderita diabetes melitus yang menggunakan sediaan insulin yang mengandung protamin, dan pria yang telah menjalani vasektomi atau mandul.[17][18] Reaksi ini terjadi pada tingkat yang berkisar antara 0,28% hingga 6%.[18][19][20]

Menghindari infus cepat protamin sulfat dan melakukan pra-perawatan pada pasien berisiko dengan antagonis reseptor histamin (H1 dan H2) dan steroid dapat meminimalkan reaksi ini. Dosis uji 5 hingga 10 mg direkomendasikan setelah pra-perawatan sebelum memberikan dosis penuh.[18]

Mekanisme kerja

Senyawa ini adalah peptida kationik tinggi yang mengikat heparin atau heparin berat molekul rendah (LMWH) untuk membentuk pasangan ion stabil, yang tidak memiliki aktivitas antikoagulan. Kompleks ionik kemudian dihilangkan dan dipecah oleh sistem retikuloendotelial. Dalam dosis besar, protamin sulfat mungkin juga memiliki efek antikoagulan yang independen, meskipun lemah.

Referensi

  1. ^ a b c d e f "Protamine Sulfate". The American Society of Health-System Pharmacists. Diarsipkan dari versi asli tanggal 6 November 2016. Diakses tanggal 8 December 2016. 
  2. ^ "Protamine sulfate". www.drugbank.ca. Diakses tanggal 14 February 2019. 
  3. ^ "Prosulf 10mg/ml Solution for Injection - Summary of Product Characteristics (SPC) - (eMC)". www.medicines.org.uk. Diarsipkan dari versi asli tanggal 20 December 2016. Diakses tanggal 14 December 2016. 
  4. ^ World Health Organization (2009). Stuart MC, Kouimtzi M, Hill SR, ed. WHO Model Formulary 2008. World Health Organization. hlm. 255. hdl:10665/44053alt=Dapat diakses gratis. ISBN 9789241547659. 
  5. ^ "Protamine Use During Pregnancy". Drugs.com. Diarsipkan dari versi asli tanggal 21 December 2016. Diakses tanggal 14 December 2016. 
  6. ^ World Health Organization (2019). World Health Organization model list of essential medicines: 21st list 2019. Geneva: World Health Organization. hdl:10665/325771alt=Dapat diakses gratis. WHO/MVP/EMP/IAU/2019.06. License: CC BY-NC-SA 3.0 IGO. 
  7. ^ Kern MJ, Seto AR, Parise CM (2012). "Antithrombotic and Antiplatelet Therapy for Percutaneous Coronary Interventions". Dalam Kern MJ. The Interventional Cardiac Catheterization Handbook E-Book (dalam bahasa Inggris). Elsevier Health Sciences. hlm. 131. ISBN 9781455740420. 
  8. ^ Thess A, Hoerr I, Panah BY, Jung G, Dahm R (September 2021). "Historic nucleic acids isolated by Friedrich Miescher contain RNA besides DNA". Biological Chemistry. 402 (10): 1179–1185. doi:10.1515/hsz-2021-0226alt=Dapat diakses gratis. PMID 34523295 Periksa nilai |pmid= (bantuan). 
  9. ^ Lamm E, Harman O, Veigl SJ (June 2020). "Before Watson and Crick in 1953 Came Friedrich Miescher in 1869". Genetics. 215 (2): 291–296. doi:10.1534/genetics.120.303195. PMC 7268995alt=Dapat diakses gratis. PMID 32487691. 
  10. ^ Mathews AP (September 1927). "Professor Albrecht Kossel". Science. New York, N.Y. 66 (1709): 293. Bibcode:1927Sci....66..293M. doi:10.1126/science.66.1709.293. PMID 17749709. 
  11. ^ Thachil J (March 2022). "Protamine-The Journey from DNA to Heparin Neutralization to Gene therapy". Seminars in Thrombosis and Hemostasis. 48 (2): 240–243. doi:10.1055/s-0041-1736574. PMID 34729729 Periksa nilai |pmid= (bantuan). 
  12. ^ Ando T, Yamasaki M, Suzuki K, Ando T, Yamasaki M, Suzuki K (1973). "Chemical Structure of Nucleoprotamines and Protamines". Protamines. Berlin, Heidelberg: Springer Berlin Heidelberg. hlm. 30–40. ISBN 978-3-642-46296-2. 
  13. ^ Corfield MC, Robson A (October 1953). "The amino acid composition of salmine". The Biochemical Journal. 55 (3): 517–522. doi:10.1042/bj0550517. PMC 1269307alt=Dapat diakses gratis. PMID 13105663. 
  14. ^ Ransdell HT, Haller JA, Stowens D, Barton PB (May 1965). "Renal toxicity of polybrene (hexadimethrine bromide)". The Journal of Surgical Research. 5 (5): 195–199. doi:10.1016/S0022-4804(65)80086-5. PMID 14281435. 
  15. ^ Sorgi FL, Bhattacharya S, Huang L (September 1997). "Protamine sulfate enhances lipid-mediated gene transfer". Gene Therapy. 4 (9): 961–968. doi:10.1038/sj.gt.3300484alt=Dapat diakses gratis. PMID 9349433. 
  16. ^ Cornetta K, Anderson WF (February 1989). "Protamine sulfate as an effective alternative to polybrene in retroviral-mediated gene-transfer: implications for human gene therapy". Journal of Virological Methods. 23 (2): 187–194. doi:10.1016/0166-0934(89)90132-8. PMID 2786000. 
  17. ^ Walker WS, Reid KG, Hider CF, Davidson IA, Boulton FE, Yap PL (July 1984). "Successful cardiopulmonary bypass in diabetics with anaphylactoid reactions to protamine". British Heart Journal. 52 (1): 112–114. doi:10.1136/hrt.52.1.112. PMC 481594alt=Dapat diakses gratis. PMID 6743419. 
  18. ^ a b c Campbell FW, Goldstein MF, Atkins PC (December 1984). "Management of the patient with protamine hypersensitivity for cardiac surgery". Anesthesiology. 61 (6): 761–764. doi:10.1097/00000542-198412000-00021alt=Dapat diakses gratis. PMID 6334459. 
  19. ^ Welsby IJ, Newman MF, Phillips-Bute B, Messier RH, Kakkis ED, Stafford-Smith M (February 2005). "Hemodynamic changes after protamine administration: association with mortality after coronary artery bypass surgery". Anesthesiology. 102 (2): 308–314. doi:10.1097/00000542-200502000-00011alt=Dapat diakses gratis. PMID 15681944. 
  20. ^ Sokolowska E, Kalaska B, Miklosz J, Mogielnicki A (August 2016). "The toxicology of heparin reversal with protamine: past, present and future". Expert Opinion on Drug Metabolism & Toxicology. 12 (8): 897–909. doi:10.1080/17425255.2016.1194395. PMID 27223896. 

Pranala luar

 

Prefix: a b c d e f g h i j k l m n o p q r s t u v w x y z 0 1 2 3 4 5 6 7 8 9

Portal di Ensiklopedia Dunia