Hidrokuinon

Hidrokuinon
Hydroquinone
Nama
Nama IUPAC (preferensi)
Benzene-1,4-diol[1]
Nama lain
Hydroquinone[1]
Idrochinone
Quinol
1,4-Dihydroxybenzene
1,4-Hydroxy benzene
Penanda
Model 3D (JSmol)
3DMet {{{3DMet}}}
Referensi Beilstein 605970
ChEBI
ChEMBL
ChemSpider
Nomor EC
Referensi Gmelin 2742
KEGG
Nomor RTECS {{{value}}}
UNII
Nomor UN 3077, 2662
  • InChI=1S/C6H6O2/c7-5-1-2-6(8)4-3-5/h1-4,7-8H YaY
    Key: QIGBRXMKCJKVMJ-UHFFFAOYSA-N YaY
  • InChI=1/C6H6O2/c7-5-1-2-6(8)4-3-5/h1-4,7-8H
    Key: QIGBRXMKCJKVMJ-UHFFFAOYAX
  • c1cc(ccc1O)O
Sifat
C6H6O2
Massa molar 110,11 g·mol−1
Penampilan white solid
Densitas 1.3 g cm−3, solid
Titik lebur 172 °C (342 °F; 445 K)
Titik didih 287 °C (549 °F; 560 K)
5.9 g/100 mL (15 °C)
Tekanan uap 10−5 mmHg (20 °C)[2]
Keasaman (pKa) 9.9[3]
−64,63×10−6 cm3/mol
Struktur
1,4±0,1 D[4]
Farmakologi
Kode ATC D11AX11
Bahaya
Harmful (Xn)
Carc. Cat. 3
Muta. Cat. 3
Dangerous for
the environment (N)
Frasa-R R22 R40 R41 R43 R50 R68
Frasa-S S2 S26 S36/37/39 S61
Titik nyala 165 °C (329 °F; 438 K)
Dosis atau konsentrasi letal (LD, LC):
490 mg/kg (mammal, oral)
245 mg/kg (mouse, oral)
200 mg/kg (rabbit, oral)
320 mg/kg (rat, oral)
550 mg/kg (guinea pig, oral)
200 mg/kg (dog, oral)
70 mg/kg (cat, oral)[5]
Batas imbas kesehatan AS (NIOSH):
PEL (yang diperbolehkan)
 TWA 2 mg/m3[2]
REL (yang direkomendasikan)
 C 2 mg/m3 [15-minute][2]
IDLH (langsung berbahaya)
 50 mg/m3[2]
Senyawa terkait
Related benzenediols
 Pyrocatechol
Resorcinol
Senyawa terkait
 1,4-benzoquinone
Kecuali dinyatakan lain, data di atas berlaku pada suhu dan tekanan standar (25 °C [77 °F], 100 kPa).
YaY verifikasi (apa ini YaYN ?)
Referensi

Hidrokuinon adalah senyawa organik aromatik yang merupakan jenis fenol, turunan dari benzena, memiliki rumus kimia C6H4(OH)2. Senyawa ini memiliki dua gugus hidroksil yang terikat pada cincin benzena dalam posisi para. Hidrokuinon adalah padatan granular putih.

Turunan tersubstitusi dari senyawa induk ini disebut juga dengan hidrokuinon. Nama "hidrokuinon" diciptakan oleh Friedrich Wöhler pada tahun 1843.

Referensi

  1. ^ a b "Front Matter". Nomenclature of Organic Chemistry : IUPAC Recommendations and Preferred Names 2013 (Blue Book). Cambridge: The Royal Society of Chemistry. 2014. hlm. 691. doi:10.1039/9781849733069-FP001. ISBN 978-0-85404-182-4. 
  2. ^ a b c d "NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards #0338". National Institute for Occupational Safety and Health (NIOSH). 
  3. ^ "Hydroquinone" (PDF). OECD SIDS. UNEP Publications. Diarsipkan dari versi asli (PDF) tanggal 2016-10-20. Diakses tanggal 2021-08-14. 
  4. ^ Lander, John J.; Svirbely, John J. Lander, W. J. (1945). "The Dipole Moments of Catechol, Resorcinol and Hydroquinone". Journal of the American Chemical Society. 67 (2): 322–324. doi:10.1021/ja01218a051. 
  5. ^ "Hydroquinone". Immediately Dangerous to Life and Health. National Institute for Occupational Safety and Health (NIOSH). 
  6. ^ "Archived copy" (PDF). Diarsipkan dari versi asli (PDF) tanggal 2014-02-02. Diakses tanggal 2014-01-25. 

Pranala luar

Ikon rintisan

Artikel bertopik kimia ini adalah sebuah rintisan. Anda dapat membantu Wikipedia dengan mengembangkannya.