Asam laktat

Asam laktat

Nama
Nama IUPAC (preferensi) 2-Hydroxypropanoic acid[1]
Nama lain Lactic acid[1] Milk acid
Penanda
Nomor CAS	50-21-5 Y 79-33-4 (L) Y 10326-41-7 (D) Y
Model 3D (JSmol)	Gambar interaktif
3DMet	{{{3DMet}}}
ChEBI	CHEBI:422 Y
ChEMBL	ChEMBL330546 Y
ChemSpider	96860 Y
Nomor EC
IUPHAR/BPS	2932
Nomor RTECS	{{{value}}}
UNII	33X04XA5AT N
CompTox Dashboard (EPA)	DTXSID7023192
InChI InChI=1S/C3H6O3/c1-2(4)3(5)6/h2,4H,1H3,(H,5,6)/t2-/m0/s1 Y Key: JVTAAEKCZFNVCJ-REOHCLBHSA-N Y
SMILES CC(O)C(=O)O
Sifat
Rumus kimia	C3H6O3
Massa molar	90,08 g·mol−1
Titik lebur	53 °C
Titik didih	122 °C (252 °F; 395 K) @ 15 mmHg
Keasaman (pKa)	3.86,[2] 15.1[3]
Termokimia
Entalpi pembakaran standar ΔcHo298	1361.9 kJ/mol, 325.5 kcal/mol, 15.1 kJ/g, 3.61 kcal/g
Farmakologi
Kode ATC	G01AD01 QP53AG02
Bahaya
Piktogram GHS	[4]
Pernyataan bahaya GHS	H315, H318[4]
Langkah perlindungan GHS	P280, P305+351+338[4]
Senyawa terkait
Anion lain	laktat
Kecuali dinyatakan lain, data di atas berlaku pada suhu dan tekanan standar (25 °C [77 °F], 100 kPa).
N verifikasi (apa ini YN ?)
Referensi

Asam laktat atau asam susu (CH3-CHOH-COOH) adalah senyawa kimia penting dalam beberapa proses biokimia. Seorang ahli kimia Swedia, Carl Wilhelm Scheele, pertama kali mengisolasinya pada tahun 1780. Secara struktur, ia adalah asam karboksilat dengan satu gugus hidroksil yang menempel pada gugus karboksil. Dalam air, ia terlarut dengan melepas proton (H⁺), membentuk ion laktat. Asam ini juga larut dalam alkohol dan bersifat menyerap air (higroskopik).

Asam ini memiliki simetri cermin (kiralitas), dengan dua isomer: asam L-(+)-laktat atau asam (S)-laktat dan, cerminannya, iasam D-(-)-laktat atau asam (R)-laktat. Hanya isomer yang pertama (S) aktif secara biologi

• Corn Plastic to the Rescue Diarsipkan 2013-11-21 di Wayback Machine.
• Lactic Acid: Information and Resources
• Lactic Acid Is Not Muscles' Foe, It's Fuel
• Fitzgerald M (January 26, 2010). "The Lactic Acid Myths". Competitor Running. Diarsipkan dari versi asli tanggal 2018-09-24. Diakses tanggal 2018-09-10. 

1. ^ ^{a b} Nomenclature of Organic Chemistry : IUPAC Recommendations and Preferred Names 2013 (Blue Book). Cambridge: The Royal Society of Chemistry. 2014. hlm. 748. doi:10.1039/9781849733069-00648. ISBN 978-0-85404-182-4. 
2. ^ Dawson RM, et al. (1959). Data for Biochemical Research. Oxford: Clarendon Press. 
3. ^ Silva AM, Kong X, Hider RC (October 2009). "Determination of the pKa value of the hydroxyl group in the alpha-hydroxycarboxylates citrate, malate and lactate by 13C NMR: implications for metal coordination in biological systems". Biometals. 22 (5): 771–8. doi:10.1007/s10534-009-9224-5. PMID 19288211. 
4. ^ ^{a b c} Sigma-Aldrich Co., DL-Lactic acid.