4-氯苯胺

4-氯苯胺
IUPAC名 4-Chloroaniline[1]
系统名 4-Chlorobenzenamine[1]
别名	对氯苯胺
识别
CAS号	106-47-8 ^Y
PubChem	7812
ChemSpider	7524
SMILES	C1=CC(=CC=C1N)Cl
Beilstein	471359
UN编号	2018
ChEBI	20331
RTECS	BX0700000
KEGG	C14450
性质
化学式	C6H6ClN
摩尔质量	127.57 g·mol^−1
外观	浅黄色固体
密度	1.43 g/cm^3
熔点	72.5 °C（346 K）
沸点	232 °C（505 K）
溶解性（水）	2.2 g/L（25℃）[2]
危险性
GHS危险性符号
GHS提示词	Danger
H-术语	H301, H311, H317, H331, H350, H400, H410
P-术语	P201, P202, P261, P264, P270, P271, P272, P273, P280, P281, P301+310, P302+352, P304+340, P308+313
主要危害	剧毒，可能是致癌物。通过皮肤吸收[3]
若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。

4-氯苯胺是一种有机氯化合物，化学式 ClC₆H₄NH₂。这种浅黄色固体是三种氯苯胺的异构体之一。

制备

4-氯苯胺不是从苯胺开始制备的，因为它会被过度氯化。它是由4-硝基氯苯的还原而成的，而后者则是通过氯苯硝化制备的。[4]

用处

4-氯苯胺用于农药、药物和染料的工业生产。它是广泛使用的抗微生物剂和杀菌剂氯己定的前体。它也用于制造杀虫剂，包括吡唑醚菌酯（英语：Pyraclostrobin）和绿谷隆。[5]

4-氯苯胺对某些细菌和霉菌具有抗菌作用。[4]

参考资料

1. Nomenclature of Organic Chemistry : IUPAC Recommendations and Preferred Names 2013 (Blue Book). Cambridge: The Royal Society of Chemistry. 2014: 669. ISBN 978-0-85404-182-4. doi:10.1039/9781849733069-FP001. 
2. Record of 4-Chloranilin in the GESTIS Substance Database from the IFA（英语：Institute for Occupational Safety and Health）
3. Safety data for 4-chloroaniline. Oxford University. [2008-03-11]. （原始内容存档于2012-04-23）. 
4. Gerald Booth. Nitro Compounds, Aromatic. Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry. Weinheim: Wiley-VCH. 2007. doi:10.1002/14356007.a17_411. 
5. Ashford’s Dictionary of Industrial Chemicals 3rd. 2011: 1998.