2,3-丁二胺

2,3-丁二胺
别名	1,2-二甲基乙二胺 2,3-二氨基丁烷
识别
CAS号	563-86-0 ^Y 948906-21-6（R,S） ^Y 52165-57-8（R,R） ^Y 52165-56-7（S,S） ^Y 20759-15-3（rel-R,S） ^Y 20699-48-3（±） ^Y
SMILES	NC(C)C(N)C
性质
化学式	C4H12N2
摩尔质量	88.15 g·mol^−1
沸点	44-45 °C（25 mmHg，rac） 46-48 °C（25 mmHg，meso）[1] 55.3-59.3 °C（60 mmHg，DL-threo） 56.1-60.5 °C（60 mmHg，meso）[2]
若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。

2,3-丁二胺（1,2-二甲基乙二胺）是一种有机化合物，化学式为C₄H₁₂N₂。它可以作为配体和金属形成配合物。[3]

合成与反应

2,3-丁二胺可由2-乙氧基-4,5-二氢-4,5-二甲基咪唑和氢氧化钡反应得到的。[4]

它和二硫化碳、氢氧化钾反应，可以得到N,N'-二(二硫代羧基)-2,3-丁二胺的二钾盐。[5]

参考文献

1. Fred Basolo, R. Kent Murmann, and Yun Ti Chen. Dissociation Constants of Substituted Ethylenediamines. J. Am. Chem. Soc. 1953, 75, 6, 1478–1480. doi:10.1021/ja01102a507.
2. Robert Ghirardelli and Howard J. Lucas. Stereochemistry of the Opening of the Imine Ring with Ethylamine. J. Am. Chem. Soc. 1957, 79, 3, 734–741. doi:10.1021/ja01560a064.
3. Tsuchiya R, Uehara A, Yoshikuni T. Solid-phase thermal cis-trans isomerization of bis(diamine)chromium(III) complexes containing d,l-2,3-butanediamine, d,l-1,2-cyclohexanediamine, or d,l-2,4-pentanediamine. Inorganic Chemistry, 1982, 21(2): 590-594. doi:10.1021/ic00132a025.
4. Harold Kohn and Sang Hun Jung. New stereoselective method for the preparation of vicinal diamines from olefins and cyanamide. Journal of the American Chemical Society 1983 105 (12), 4106-4108. doi:10.1021/ja00350a068.
5. T. S. Zhivotova; G. A. Abdulina; G. G. Baikenova; A. M. Gazaliev; Z. K. Aitpaeva (2006). Synthesis and antimicrobial activity of potassium salts of alkylene-N,N′ bis(dithiocarbamic) acids. Pharmaceutical Chemistry Journal, 40 (8), 416–417. doi:10.1007/s11094-006-0142-3