zh %E9%BA%9D%E9%A6%99%E9%85%AE

麝香酮
	IUPAC名; (R)-3-Methylcyclopentadecanone; (R)-3-甲基环十五酮
识别
CAS号	10403-00-6
PubChem	10947
ChemSpider	5499607
SMILES	C[C@@H]1CCCCCCCCCCCCC(=O)C1;
InChI	1/C16H30O/c1-15-12-10-8-6-4-2-3-5-7-9-11-13-16(17)14-15/h15H,2-14H2,1H3/t15-/m1/s1;
InChIKey	ALHUZKCOMYUFRB-OAHLLOKOBX
性质
化学式	C16H30O
摩尔质量	238.40 g/mol g·mol⁻¹
密度	0.9221 g/cm3
熔点	-15 °C（258 K）
沸点	328 °C; 130 °C（0.5 torr）
溶解性（水）	0.011 g（25 °C）
危险性
NFPA 704	1 1 1
	若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。

麝香酮是一种有机化合物。麝香的气味主要来自它。它可由(R)-5-溴-4-甲基戊醇或香茅醛为原料反应制得。^[3]^[4]

麝香酮的化学结构首次由拉沃斯拉夫·鲁日奇卡解释。它是十五元环酮，其中3-位有一个甲基取代基。它是油状液体，在自然界中以(−)-对映异构体(R)-3-甲基环十五酮的形式出现。目前已经合成麝香酮的纯(−)-对映异构体和外消旋体。它微溶于水，与醇互溶。

麝属的腺体会分泌麝香，自然的麝香酮就从它提取。自从几千年前，麝香就用于香水和药物。因为获得自然的麝香需要杀害濒危的麝，现今几乎所有用于香水的麝香酮都是合成的。它有典型的麝香味。

参见

^ V.R. Mamdapur, P.P. Pai, K.K. Chakravarti, U.G. Nayak, S.C. Bhattacharyya. Macrocyclic musk compounds—XI. Tetrahedron. 1964-01, 20 (11): 2601–2604 [2022-03-22]. doi:10.1016/S0040-4020(01)90838-5. （原始内容存档于2018-06-27）（英语）.
^ Calculated using Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) Software V11.02 (© 1994-2022 ACD/Labs). Retrieved from SciFinder. [2022-3-22].
^ Junwei Shen, Yong Shi, Weisheng Tian. Synthesis of ( R )-(−)-Muscone from ( R )-5-Bromo-4-methylpentanoate: A Chiron Approach. Chinese Journal of Chemistry. 2015-06, 33 (6): 683–687 [2022-03-22]. doi:10.1002/cjoc.201400862. （原始内容存档于2022-03-22）（英语）.
^ Vijayendra P Kamat, Hisahiro Hagiwara, Tomoko Katsumi, Takashi Hoshi, Toshio Suzuki, Masayoshi Ando. Ring Closing Metathesis Directed Synthesis of (R)-(−)-Muscone from (+)-Citronellal. Tetrahedron. 2000-06, 56 (26): 4397–4403 [2022-03-22]. doi:10.1016/S0040-4020(00)00333-1. （原始内容存档于2018-06-24）（英语）.