| 苄胺
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IUPAC名
1-Phenylmethanamine
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| 别名
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α-氨基甲苯
苯甲胺
苄基胺
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| 识别
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| CAS号
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100-46-9  Y
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| PubChem
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7504
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| ChemSpider
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7223
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| SMILES
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| InChI
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- 1/C7H9N/c8-6-7-4-2-1-3-5-7/h1-5H,6,8H2
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| InChIKey
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WGQKYBSKWIADBV-UHFFFAOYAL
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| Beilstein
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741984
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| Gmelin
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49783
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| UN编号
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2735
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| ChEBI
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40538
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| RTECS
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DP1488500
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| DrugBank
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DB02464
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| KEGG
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C15562
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| 性质
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| 化学式
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C7H9N
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| 摩尔质量
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107.15 g·mol−1
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| 外观
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无色液体
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| 氣味
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弱氨味
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| 密度
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0.981 g/mL[1]
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| 熔点
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10 °C（283 K）
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| 沸点
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185 °C（458 K）
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| 溶解性（水）
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互溶[2]
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| 溶解性
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互溶（乙醇、乙醚）
易溶于丙酮
可溶于苯、氯仿
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| pKa
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9.34[3]
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| pKb
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4.66
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| 磁化率
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-75.26·10−6 cm3/mol
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折光度n
D
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1.543
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| 结构
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| 偶极矩
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1.38 D
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| 危险性
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GHS危险性符号
 
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| GHS提示词
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危险
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| H-术语
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H302, H312, H314
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| P-术语
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P260, P264, P270, P280, P301+312, P301+330+331, P302+352, P303+361+353, P304+340, P305+351+338, P310, P312, P321, P322
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| 主要危害
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易燃、腐蚀性
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| NFPA 704
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| 相关物质
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| 相关化合物
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aniline
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| 若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。
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苄胺是一种有机化合物，化学式为C6H5CH2NH2（有时缩写为 PhCH2NH2或BnNH2）。它由连接到胺官能团NH2的苄基C6H5CH2组成。它是无色可溶于水的液体，是有机化学的常见前体，可用于很多药物的工业生产。
制备
苄胺有很多方法可以制得，如工业上主要用氯化苄和氨的反应合成。在雷尼镍的存在下，它也可由苯甲腈的还原反应或苯甲醛的还原胺化反应得到。[4]
它最初由Rudolf Leuckart通过Leuckart反应中，苯甲醛与甲酰胺的反应中意外产生，是醛或酮还原胺化产生相应的胺的一般过程。[5][6]
参考文献
