正丁腈 是一种腈 类有机物 ，示性式 为CH3 CH2 CH2 CN。它是无色液体，和大多数极性有机溶剂互溶。正丁腈是一种危險化学品。[ 4]
工业上通过正丁醇 的氨氧化反应 制备：
CH
3
CH
2
CH
2
CH
2
OH
+
NH
3
+
O
2
⟶
CH
3
CH
2
CH
2
CN
+
3
H
2
O
{\displaystyle {\ce {CH3CH2CH2CH2OH + NH3 +O2 ->CH3CH2CH2CN +3H2O}}}
正的水解反应可以得到正丁醯胺 ：[ 5]
CH3 CH2 CH2 CN + H2 O → CH3 CH2 CH2 CONH2 正丁酰胺進一步水解，可以得到正丁酸（CH3 CH2 CH2 COOH）。
它在鎳 的催化下，和氫氣反应，生成正丁胺 ：
CH3 CH2 CH2 CN + 2H2 → CH3 CH2 CH2 CH2 NH2 以氢化铝锂 为还原剂，亦可得到正丁胺。
正丁腈是家禽药物氨丙啉 [ 6]
^ Merck Index , 11th Edition, 1597 ^ N-butyronitrile - Compound Summary . PubChem Compound. USA: National Center for Biotechnology Information. Identification. 26 March 2005 [12 June 2012] . ^ 3.0 3.1 3.2 NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards. #0086 . NIOSH . ^ 佚名. 连载51：正丁腈（丙基氰:丁腈） （页面存档备份 ，存于互联网档案馆 ）[J]. 化工安全与环境, 2000(13):13-13.
^ 高俊, 史继诚. Cr/Cu催化剂催化正丁腈水合反应合成丁酰胺 （页面存档备份 ，存于互联网档案馆 ）[J]. 化工进展, 2008, 27(3):444-447.
^ Peter Pollak, Gérard Romeder, Ferdinand Hagedorn, Heinz-Peter Gelbke "Nitriles" Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry 2002, Wiley-VCH, Weinheim. doi :10.1002/14356007.a17_363
饱和腈
乙腈 （CH3 CN）丙腈 （C2 H5 CN）丁腈 （C3 H7 CN）(正丁腈 (CH3 CH2 CH2 CN)、異丁腈 ((CH3 )2 CHCN) )戊腈 （C4 H9 CN）(新戊腈 ((CH3 )3 CCN))己腈 （C5 H11 CN） 双氰基饱和腈
丙二腈 （CH2 (CN)2 ）丁二腈 （C2 H4 (CN)2 ）戊二腈 （C3 H6 (CN)2 ）己二腈 （C4 H8 (CN)2 ）庚二腈 （C5 H10 (CN)2 ）辛二腈 （C6 H12 (CN)2 ）壬二腈 （C7 H14 (CN)2 ）癸二腈 （C8 H16 (CN)2 ） 不饱和腈 其它
