栗疫病菌 (學名 :Cryphonectria parasitica )又稱栗枝枯病菌 、板栗疫病菌 ,是子囊菌門 糞殼菌綱 的一種真菌 ,為感染栗樹 等多種樹木的植物病原真菌。本種真菌原產於東亞 與東南亞 ,20世紀初作為外來種 被引入歐洲 與北美洲 [ 1] ,在北美洲東部造成數十億棵栗樹(美洲栗 與美洲矮生栗 等)凋萎,導致嚴重經濟損失與社會影響[ 2] [ 3] ;歐洲的菌種則因普遍感染真菌病毒 CHV-1 而毒力較低,較不易造成當地栗樹(歐洲栗 )的死亡,造成破壞程度較少[ 4] [ 5] [ 6] 。除栗樹外,栗疫病菌還可感染橡樹 、红花槭 、鹿角漆樹 與山胡桃樹 等溫帶 樹種[ 7] 。
傳播歷史
被栗疫病菌感染的栗樹
栗疫病菌原產於東亞與東南亞,感染板栗 與日本栗 ,這兩種栗樹在與栗疫病菌多年的共演化 之下,已對其具有一定抗性[ 8] 。1904年,栗疫病菌隨著日本栗木材的進口而傳入北美洲[ 9] [ 10] ,迅速在美國東海岸多處造成感染,一位名叫Herman W. Merkel的林務員首先發現紐約布朗克斯動物園 的栗樹遭到感染。1905年,美國真菌學家威廉·默里尔 分離並發表了本種真菌,將其歸入間座殼屬 ,命名為Diaporthe parasitica [ 11] 。至1940年左右,美國大多數栗樹都被栗疫病菌感染,約40年內美國逾40億棵栗樹遭到毀滅[ 12] 。
1930年代起,麻州 等處開始復育栗樹的計畫[ 13] [ 14] ,美國栗樹基金會 等組織大規模栽種剩餘、對栗疫病菌具抗性的少數栗樹,期望將栗樹分布恢復到20世紀初的規模[ 15] ,並將美洲栗和板栗與日本栗雜交以產生對感染抗性更強的雜交種 [ 16] 。
感染
栗疫病菌可產生有性的子囊孢子 與無性的分生孢子 ,並隨風或藉雨水傳播,主要感染組織為樹皮 內側與形成層 [ 17] ,可將樹枝與樹幹的樹皮組織殺死,破壞植物的水分與無機鹽運輸 而導致其凋萎。但栗疫病菌一般不感染根部,因此許多栗樹上部被感染後根部仍在,但因地上部被反覆感染而無法繼續生長[ 18] 。栗疫病菌在樹皮中形成的菌絲體 可越冬,開春時會形成粉孢子器 與子囊殼 兩種產孢結構,遇雨時前者會釋出分生孢子,後者會釋出子囊孢子[ 19] [ 18] 。此外孢子也可以風或昆蟲、鳥類等動物散播[ 19] [ 18] 。
參考文獻
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Cryphonectria parasitica Diaporthe parasitica