zh %E6%99%AE%E7%BD%97%E7%A1%9D%E5%94%91

普罗硝唑
臨床資料
ATC碼	G01AF14 (WHO) P01AB05 QP51AA05;
识别信息
	IUPAC命名法 ethyl (2E)-2-[(1-methyl-5-nitro-1H-imidazol-2-yl)methylene]-3-oxobutanoate; ;
CAS号	76448-31-2
PubChem CID	6446788;
ChemSpider	4950302 ;
UNII	F0O89MB7QE;
KEGG	D07430;
ChEMBL	ChEMBL1788390;
CompTox Dashboard（英语：CompTox Chemicals Dashboard） (EPA)	DTXSID60227256 ;
化学信息
化学式	C11H13N3O5
摩尔质量	267.24 g·mol−1
3D模型（JSmol（英语：JSmol））	交互式图像;
	SMILES O=C(OCC)\C(=C\c1ncc(n1C)[N+]([O-])=O)C(=O)C;
	InChI InChI=1S/C11H13N3O5/c1-4-19-11(16)8(7(2)15)5-9-12-6-10(13(9)3)14(17)18/h5-6H,4H2,1-3H3/b8-5+ ; Key:GCHKUUOPYMFGEY-VMPITWQZSA-N ;

普罗硝唑（英語：propenidazole）是一种含氮有机化合物，化学式C₁₁H₁₃N₃O₅，可作为婦科感染用药和抗菌、抗原虫药^[1]。是基于经典抗感染药物甲硝唑进行分子修饰得到。由于甲硝唑上羟乙基侧链容易氧化，因此人们通过对该侧链进行修饰来提高药物分子的生物利用度，产生了包括普罗硝唑在内的一系列抗菌、抗原虫药^[2]。

参考文献

^ Propenidazole. pubchem.ncbi.nlm.nih.gov. [2023-02-23]. （原始内容存档于2023-02-23）（英语）.
^ Monika Gaba, Chander Mohan. Development of drugs based on imidazole and benzimidazole bioactive heterocycles: recent advances and future directions. Medicinal Chemistry Research. 2016, (25): 173–210. doi:10.1007/s00044-015-1495-5.

[1] Propenidazole. pubchem.ncbi.nlm.nih.gov. [2023-02-23]. （原始内容存档于2023-02-23）（英语）.

[2] Monika Gaba, Chander Mohan. Development of drugs based on imidazole and benzimidazole bioactive heterocycles: recent advances and future directions. Medicinal Chemistry Research. 2016, (25): 173–210. doi:10.1007/s00044-015-1495-5.

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