推导IC50 值：纵轴排列数据抑制，横轴排列log（浓度）；然后确定最大和最小抑制；IC50 就是曲线通过50%抑制水平时的浓度。 半数抑制浓度 （IC50 ）是物质抑制特定生物或生化功能的效力 的量度。 IC50 是一种定量测量，表明需要多少特定的抑制 物质（例如药物）才能体外 抑制50%给定生物过程或生物成分。[ 1] 酶 、细胞 、细胞受体 或微生物 。 IC50 值通常表示为摩尔浓度 。
IC50 通常用作药理学 研究中拮抗剂药物 效力 的量度。 IC50 与其他效力测量值相当，例如兴奋性药物 的EC50 。 EC50 表示体内 获得50％最大效果所需的剂量或血浆浓度。 [ 1]
IC50 可以通过功能测定或竞争结合测定确定。
有时，IC50 值会转换为pIC50 标度。
pIC
50
=
−
log
10
(
IC
50
)
{\displaystyle {\ce {pIC_{50}}}=-\log _{10}{\ce {(IC_{50})}}}
由于负号，pIC50 值越高表明抑制剂的效力呈指数级增长。pIC50 通常以摩尔浓度 （mol/L或M）给出，因此IC50 也以 M 为单位。[ 2]
IC50 术语也用于一些体内行为测量，例如两瓶液体消耗测试 。当动物减少含有药物的水瓶的消耗量时，导致消耗量减少50%的药物浓度被认为是该药物的液体消耗量的IC50 。[ 3]
药物的IC50 可通过构建剂量反应曲线 並檢查不同濃度的拮抗劑對逆轉激動劑活性的影響來確定。通過確定抑制激動劑最大生物反應一半所需的濃度，可以計算給定拮抗劑的IC50 值。[ 4] 50 值可用于比较两种拮抗剂的效力。
IC50 值很大程度上取決於測量條件。一般來說，較高濃度的抑製劑會導致激動劑活性降低。IC50 值隨著激動劑濃度的增加而增加。此外，根據抑制的類型，其他因素也可能影響IC50 值；对于ATP 依赖性酶，IC50 值与ATP浓度具有相互依赖性，特别是在抑制是竞争性的 情况下。[來源請求]
50 和亲和力
在这种类型的测定中，每个测定管中使用单一浓度的放射性配体（通常是激动剂）。配体以低浓度使用，通常等于或低于其Kd 值。然後在存在一定濃度的其他競爭性非放射性化合物（通常是拮抗劑）的情況下測定放射性配體的特異性結合水平，以測量它們競爭結合放射性配體的效力。競爭曲線也可以通過計算機擬合到邏輯函數，如直接擬合中所述。
在这种情况下，IC50 是竞争配体的浓度，其取代放射性配体的50％的特异性结合。使用由Yung-Chi Cheng和William Prusoff制定的Cheng-Prusoff方程 将IC50 值转换成绝对抑制常数 Ki (参见Ki )。[ 4] [ 5]
IC50 不是亲和力 的直接指标，尽管至少对于竞争性激动剂和拮抗剂，两者可以通过Cheng-Prusoff 方程关联起来。[ 6]
K
i
=
IC
50
1
+
[
S
]
K
m
{\displaystyle K_{i}={\frac {{\ce {IC50}}}{1+{\frac {[S]}{K_{m}}}}}}
其中 Ki 是抑制剂的结合亲和力，IC50 是抑制剂的功能强度，[S] 是固定底物浓度，Km 是米氏 常数，即酶活性达到最大一半时的底物浓度（但为经常与酶的底物亲和力相混淆，但事实并非如此）。
或者，对于细胞受体的抑制常数： [ 7]
K
i
=
IC
50
[
A
]
EC
50
+
1
{\displaystyle K_{i}={\frac {{\ce {IC50}}}{{\frac {[A]}{{\ce {EC50}}}}+1}}}
其中[A]是激动剂的固定浓度，EC50 是导致受体最大激活一半的激动剂浓度。尽管化合物的IC50 值可能因实验条件（例如底物和酶浓度）而异，但Ki 是绝对值。 Ki 是药物的抑制常数；竞争测定中竞争配体的浓度，如果不存在配体，则竞争配体将占据受体的50%。[ 5]
^ 1.0 1.1 Hoetelmans RM. IC50 versus EC50 . PK-PD relationships for anti-retroviral drugs. Amsterdam: Slotervaart Hospital. （原始内容 存档于2017-05-28） –通过U.S. Food and Drug Administration. ^ Stewart MJ, Watson ID. Standard units for expressing drug concentrations in biological fluids . British Journal of Clinical Pharmacology. July 1983, 16 (1): 3–7. PMC 1427960 PMID 6882621 doi:10.1111/j.1365-2125.1983.tb02136.x ^ Robinson SF, Marks MJ, Collins AC. Inbred mouse strains vary in oral self-selection of nicotine . Psychopharmacology. April 1996, 124 (4): 332–9. PMID 8739548 S2CID 19172675 doi:10.1007/bf02247438 ^ 4.0 4.1 Beck B, Chen YF, Dere W, Devanarayan V, Eastwood BJ, Farmen MW, et al. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK91994/ . Assay Guidance Manual. Eli Lilly & Company and the National Center for Advancing Translational Sciences. November 2017 [2023-09-03 ] . PMID 22553866 存档 于2023-03-11）. ^ 5.0 5.1 Receptor binding techniques: competition (inhibition or displacement) assays . Pharmacology Guide. Glaxo Wellcome. [2023-09-03 ] . （原始内容存档 于2011-01-04）. ^ Cheng Y, Prusoff WH. Relationship between the inhibition constant (K1) and the concentration of inhibitor which causes 50 per cent inhibition (I50) of an enzymatic reaction. Biochemical Pharmacology. December 1973, 22 (23): 3099–108. PMID 4202581 doi:10.1016/0006-2952(73)90196-2 ^ Lazareno S, Birdsall NJ. Estimation of competitive antagonist affinity from functional inhibition curves using the Gaddum, Schild and Cheng-Prusoff equations . British Journal of Pharmacology. August 1993, 109 (4): 1110–9. PMC 2175764 PMID 8401922 doi:10.1111/j.1476-5381.1993.tb13737.x
![{\displaystyle K_{i}={\frac {{\ce {IC50}}}{1+{\frac {[S]}{K_{m}}}}}}](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/dd7b4c3bf8b01cdb6674cfec0f5b83f0f6538e70)
![{\displaystyle K_{i}={\frac {{\ce {IC50}}}{{\frac {[A]}{{\ce {EC50}}}}+1}}}](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/f956cdf163784d095119461d7fa1a2b472e48eb8)
