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此页面旨在列出各種化学反应名称。
有机反应
有机反应大多数都是人名反应。
目录
0-9 A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z 中文 其他
0-9
A
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B
- Bäckvall乙酰氧基化反应 (Bäckvall acetoxylation reaction)
- Baddeley重排反应 (Baddeley rearrangement)
- Baekeland缩聚反应 (Baekeland polycondensation)
- Baer-Fischer合成 (Baer-Fischer synthesis)
- Baeyer吡喃酮反应 (von Baeyer conversion of pyrone)
- Baeyer缩合反应 (von Baeyer aldehyde condensation)
- Baeyer吲哚酮合成 (von Baeyer oxindole synthesis)
- Baeyer-Drewsen靛蓝合成 (Baeyer-Drewson indigo synthesis)
- 邻硝基苯甲醛与丙酮用稀氢氧化钠水溶液处理得到羟醛反应产物，该产物在碱溶液中加热则转变为靛蓝。
- Baeyer-Drewsen喹啉合成 (Baeyer-Drewsen quinoline synthesis)
- Baeyer-Emmerling吲哚合成 (Baeyer-Emmerling indole synthesis)
- Baeyer-Jackson吲哚合成 (Baeyer-Jackson indole synthesis)
- Baeyer-Pictet吡啶合成 (von Baeyer-Pictet conversion of pyrylium salts)
- Baeyer-Villiger三苯甲基化反应 (von Baeyer-Villiger tritylation)
- Baeyer-Villiger氧化重排反应 (Baeyer-Villiger oxidation rearrangement)
- 酮在过氧化物(如过氧化氢、过氧化羧酸等)氧化下，在羰基和一个邻近烃基之间引入一个氧原子，得到相应的酯的化学反应。
- Bailey肽合成 (Bailey peptide synthesis)
- Bailey环加成反应 (Bailey cycloaddition)
- Bailey-Liebeskind吲哚啉合成 (Bailey-Liebeskind indolines synthesis)
- Baker-Ollis合成 (Baker-Ollis synthesis)
- 邻羟基芳基芳甲基甲酮与乙氧基草酰氯在吡啶存在下进行反应，发生缩合环化作用，产物再经水解、脱羧，可得异黄酮衍生物。
- Baker-Venkataraman转化 (Baker-Venkataraman transformation)
- 2-乙醯氧基苯乙酮衍生物在鹼作為催化劑之下生成1,3-二酮的反应。
- Balaban-Nenitzescu-Praill合成 (Balaban-Nenitzescu-Praill synthesis)
- Balbiano吡唑合成 (Balbiano pyrazole synthesis)
- Balbiano烯烃氧化反应 (Balbiano olefin oxidation)
- Ball-Goodwin-Morton氧化反应 (Ball-Goodwin-Morton oxidation)
- Bally-Scholl合成 (Bally-Scholl synthesis)
- Balsohn加成反应 (Balsohn addition)
- Balz-Schiemann反应 (Balz-Schiemann reaction)
- Bamberger重排反应 (Bamberger rearrangement)
- N-芳基羟胺在强酸水溶液作用下重排为对氨基苯酚的反应。
- Bamberger芳基硝胺重排反应 (Bamberger arylnitramines rearrangement)
- Bamberger咪唑重排反应 (Bamberger imidazole rearrangement)
- Bamberger三嗪合成、Bamberger苯并三嗪合成 (Bamberger triazine synthesis)
- 一个合成三嗪类化合物的有机反应。
- Bamberger-Goldschmidt合成 (Bamberger-Goldschmidt synthesis)
- Bamberger-Hey联芳烃合成 (Bamberger-Hey diaryl synthesis)
- Bamford-Stevens反应 (Bamford-Stevens reaction)
- 醛或酮的对甲苯磺酰腙用强碱处理时，发生消除生成烯烃。
- Banert串联反应 (Banert cascade reaction)
- 加热时炔丙基卤化物或硫酸酯与叠氮化钠在二噁烷-水混合物中发生两个连续的重排反应，生成1,2,3-三唑环。
- Barbier反应 (Barbier reaction)
- 在羰基化合物等亲电试剂的催化下，卤代烃和鋁、鋅、銦、錫等金属或者其鹽類等作用生成有机金属试剂，并与反应体系中的羰基化合物反应，生成仲醇或者叔醇的反應。
- Barbier-Wieland递降反应、Barbier-Locquin-Wieland递降反应 (Barbier-Wieland degradation)
- Bardhan-Sengupta菲合成 (Bardhan-Sengupta phenanthrene synthesis)
- Bargellini反应 (Bargellini reaction)
- Bargellini成环反应 (Bargellini ring-closure)
- Barger去甲基化反应 (Barger demethylation)
- Barry反应 (Barry reaction)
- Bart反应、Bart-Schmidt反应 (Bart reaction; Bart-Schmidt reaction)
- Bartlett-Condon-Schneider反应 (Barlett-Condon-Schneider reaction)
- Bartoli吲哚合成 (Bartoli indole synthesis)
- 从邻取代的芳香硝基化合物与乙烯基格氏试剂制备取代吲哚。
- Barton反应 (Barton reaction)
- 亚硝酸酯光解生成δ-亚硝基醇。
- Barton苯基化反应 (Barton phenylation)
- Barton脱氨反应 (Barton deamination)
- Barton脱羧反应 (Barton decarboxylation)
- Barton-Kellogg烯烃合成 (Barton-Kellogg olefination)
- Barton-McCombie去氧反应 (Barton-McCombie deoxygenation)
- 有机化合物中的羟基被氢取代。
- Barton-Zard吡咯合成 (Barton-Zard pyrrole synthesis)
- Baudart合成 (Baudart synthesis)
- Baudart酮醇合成 (Baudart acyloin synthesis)
- Baudisch反应 (Baudisch reaction)
- 苯及其衍生物、羟胺和过氧化氢在铜盐存在下进行反应得到（取代）邻亚硝基苯酚。
- Baum苯甲酰基化反应 (Baum benzoylation)
- Baumann-Fromm合成 (Baumann-Fromm synthesis)
- Baylis-Hillman反应、Baylis-Hillman-Morita反应 (Baylis-Hillman reaction)
- α,β-不饱和化合物与亲电试剂（醛、酮）在合适的催化剂作用下，生成烯烃α-位加成产物的反应。
- Béchamp反应 (Béchamp reaction)
- 芳香酚或胺用砷酸处理时，发生胂化作用得到对羟基苯胂酸和对氨基苯胂酸的衍生物。
- Béchamp还原反应 (Béchamp reduction)
- 芳香硝基化合物与铁及稀酸（如盐酸）及亚铁盐作用，被还原为相应的芳香胺。
- Beckmann重排反应 (Beckmann rearrangement)
- 肟在酸的催化作用下重排为酰胺。
- Beckmann-Chapman重排反应 (Beckmann-Chapman rearrangement)
- Bedoukian反应 (Bedoukian reaction)
- 在对甲苯磺酸或乙酸钾存在条件下，醛或酮与乙酸酐共热得到烯醇乙酸酯，它在四氯化碳中溴化得到加成物，经醇解得到缩醛，最后用酸水解缩醛，得到 α-溴代醛或酮。
- Béhal-Sommelet合成 (Béhal-Sommelet synthesis)
- Behrend重排反应 (Behrend rearrangement)
- Behrend-Roosen合成 (Behrend-Roosen synthesis)
- Belluš-Claisen重排反应 (Belluš-Claisen rearrangement)
- Belousov-Zhabotinsky反应、B-Z反应 (Belousov-Zhabotinsky reaction)
- 一類振荡反应，典型的是铈作催化剂时，丙二酸在稀硫酸水溶液中被溴酸盐氧化的反应。
- Bénary反应 (Benary reaction)
- β-(N,N-二取代氨基)乙烯基酮与格氏试剂进行1,4-加成，再经水解，消除二烷基胺，同时生成α,β-不饱和酮。
- Benet合成 (Benet synthesis)
- Benkeser反应 (Benkeser reaction)
- 芳香族化合物（如萘）和烯族化合物在锂或钙与低级胺作用下的催化氢化。
- Benkeser还原反应 (Benkeser reduction)
- Berchtold反应 (Berchtold reaction)
- Bergman反应、Bergman环化反应、Bergman-Masamune环化反应 (Bergman reaction)
- 共轭的烯二炔通过分子内环化生成1,4-苯双自由基（对苯炔）或其类似物的一类环化反应。
- Bergmann二氢噁唑酮肽合成 (Bergmann azlactone peptide synthesis)
- Bergmann递降反应 (Bergmann degradation)
- Bergmann蒽合成 (Bergmann anthracene reaction)
- Bergmann-Schotte反应 (Bergmann-Schotte reaction)
- Bergmann-Zevars法 (Bergmann-Zevars carbobenzoxy method)
- 多肽合成中用氯代甲酸苯甲酯保护氨基。
- Bernthsen吖啶合成 (Bernthsen acridine synthesis)
- 二芳胺与氯化锌和羧酸或酸酐共热，生成吖啶的9-取代衍生物。
- Bernthsen吩噻嗪合成 (Bernthsen phenothiazine synthesis)
- Berson-Willcott重排反应 (Berson-Willcott rearrangement)
- Bertram-Walbaum合成 (Bertram-Walbaum synthesis)
- Bestmann反应 (Bestmann reaction)
- Betti反应 (Betti reaction)
- 酚与芳香醛和伯胺作用得到 α-氨基苯甲酚类。
- Biellmann烷基化反应 (Biellmann alkylation)
- Biginelli嘧啶合成、Biginelli嘧啶酮合成 (Biginelli pyrimidine synthesis)
- 乙酰乙酸乙酯、芳醛（如苯甲醛）与脲生成 3,4-二氢嘧啶-2(1H)-酮的多组分反应。
- Bingel反应 (Bingel reaction)
- C60 与溴代丙二酸酯在碱（如氢化钠、DBU）存在下加成为单一的 6-6 闭环产物的反应。
- Birch还原 (Birch reduction)
- 用钠和醇在液氨中将芳香环还原成1,4-环己二烯的有机还原反应。
- Birch-Haas反应 (Birch-Haas reaction)
- Birckenbach-Goubeau-Waters反应 (Birckenbach-Goubeau-Waters reaction)
- Birnbaum-Simonini合成 (Birnbaum-Simonini synthesis)
- Bischler成环反应 (Bischler cyclisation reaction)
- Bischler三嗪合成 (Bischler triazine synthesis)
- Bischler-Möhlau吲哚合成 (Bischler-Möhlau indole synthesis)
- 从 α-溴苯乙酮与过量苯胺反应合成 2-芳基吲哚。
- Bischler-Napieralski反应 (Bischler-Napieralski reaction)
- 一種合成异喹啉類的方法。
- Bischler三嗪合成 (Bischler triazine synthesis)
- Blaise酮合成 (Blaise ketone synthesis)
- 酰氯与有机锌试剂作用得到酮类。
- Blaise反应 (Blaise reaction)
- 由α-卤代酯与锌形成的有机锌试剂与腈加成，经过烯胺酯（插烯氨基甲酸酯）生成β-酮酯的反应。
- Blaise-Guerin递降反应、Blaise-LeSueur递降反应 (Blaise-Guerin degration)
- Blaise-Maire酮合成 (Blaise-Maire ketone synthesis)
- Blanc反应 (Blanc reaction)
- Blanc氯甲基化反应 (Blanc chloromethylation)
- 无水氯化锌作用下芳香族化合物与甲醛和氯化氢作用生成氯甲基芳香化合物的反应。
- Blicke-Pachter合成 (Blicke-Pachter synthesis)
- Blomquist反应 (Blomquist reaction)
- Blum氮丙环合成 (Blum aziridine synthesis)
- Bobbit反应 (Bobbit reaction)
- Bodroux-Chichibabin醛合成 (Bodroux-Chichibabin aldehyde synthesis)
- 格氏试剂与原甲酸三乙酯反应生成缩醛，缩醛经过水解得到比格氏试剂多一个碳的醛类。
- Bodroux反应 (Bodroux reaction)
- Boekelheide反应 (Boekelheide reaction)
- Böeseken-Ballio合成 (Böeseken-Ballio synthesis)
- Böessneck-Hébert反应 (Böessneck-Hébert reaction)
- Boger-Panek吡啶合成 (Boger-Panek pyridine synthesis)
- Bogert-Cook合成、Bogert-Cook反应 (Bogert-Cook synthesis)
- Bogert-Herrera合成 (Bogert-Herrera synthesis)
- Bohlmann-Rahtz反应 (Bohlmann-Rahtz reaction)
- Bohn合成 (Bohn synthesis)
- Bohn-Schmidt反应 (Bohn-Schmidt reaction)
- Bone-Sprankling合成 (Bone-Sprankling synthesis)
- Boon-Polonovski蝶啶合成 (Boon-Polonovski pteridine reaction)
- Boord烯烃合成 (Boord olefin synthesis)
- β-卤代醚与金属（如镁或锌）作用，发生消除生成烯烃。
- Borch还原反应 (Borch reduction)
- 一种简便的把醛酮转换成胺的方法。
- Borsche-Beech芳香醛合成 (Borsche-Beech aromatic aldehyde synthesis)
- Borsche-Berkhout合成 (Borsche-Berkhout synthesis)
- Borsche-Drechsel环化反应 (Borsche-Drechsel cyclization)
- Borsche-Kenner合成 (Borsche-Kenner synthesis)
- Borsche-Koelsch噌啉合成 (Borsche-Koelsch cinnoline synthesis)
- Bosch-Meiser尿素合成 (Bosch-Meiser urea process)
- Bott-Hellmann反应 (Bott-Hellmann reaction)
- Böttinger-Michaelis反应 (Böttinger-Michaelis reaction)
- Bougault合成 (Bougault synthesis)
- Bouis合成 (Bouis synthesis)
- Boulton-Katritzky重排反应 (Boulton-Katritzky rearrangement)
- Bouveault醛合成 (Bouveault aldehyde synthesis)
- 伯卤代烃通过一锅反应得到多一个碳的醛。
- Bouveault酰胺水解反应 (Bouveault hydrolysis of amides)
- Bouveault-Blanc还原反应 (Bouveault-Blanc reaction)
- 以金属钠-无水醇作还原剂，酯发生还原得到一级醇。
- Bouveault-Locquin氨基酸合成 (Bouveault-Locquin amino acid synthesis)
- Bouveault-Locquin酮醇合成 (Bouveault-Locquin acyloin synthesis)
- Bouveault-Wahl合成 (Bouveault-Wahl synthesis)
- Bowman反应 (Bowman reaction)
- Bowman去苄基反应 (Bowman debenzylation)
- Boyd-Robinson羟基香豆素合成 (Boyd-Robinson 4-hydroxycoumarins synthesis)
- Boyland-Sims氧化反应 (Boyland-Sims oxidation)
- 苯胺类与碱性过二硫酸钾反应，再经水解得到邻羟基苯胺类化合物。
- Brackeen合成 (Brackeen synthesis)
- Bradsher反应 (Bradsher reaction)
- Bradsher环加成反应、Bradsher环化反应 (Bradsher cycloaddition reaction)
- Brandi-Guarna重排反应 (Brandi-Guarna rearrangement)
- Brandt醛合成 (Brandt aldehyde synthesis)
- von Braun氨基酸合成 (von Braun amino acid synthesis)
- von Braun递降反应、von Braun酰胺递降反应 (von Braun degradation)
- von Braun溴化氰反应 (von Braun cyanogen bromide reaction)
- Breckpot反应 (Breckpot reaction)
- Bredereck咪唑合成 (Bredereck imidazole synthesis)
- Brook重排反应 (Brook rearrangement)
- 早期是指碱作用下硅基从碳原子向氧原子的阴离子型 [1,2]-迁移反应，目前已拓展至所有 [1,n]-碳向氧的硅基迁移反应，现在已发展至 [1,5]-迁移反应。
- Brown反应 (Brown reaction)
- Brown重排反应 (Brown rearrangement)
- Brown硼氢化反应 (Brown hydroboration)
- Bruckner合成 (Bruckner synthesis)
- Brunner吲哚酮合成 (Brunner oxindole ring-closure)
- Bruylants反应 (Bruylants amination)
- Bucherer咔唑合成 (Bucherer carbazole synthesis)
- 由芳肼与萘酚（或萘胺）在亚硫酸氢钠存在下共热反应合成咔唑。
- Bucherer反应、Bucherer-Le Petit反应 (Bucherer reaction)
- 萘酚在亚硫酸氢钠存在下与氨作用，转变成相应的萘胺。
- Bucherer-Bergs反应 (Bucherer-Bergs reaction)
- 羰基化合物与氰化钾及碳酸铵，或氰醇与碳酸铵直接反应生成乙内酰脲类化合物的反应。
- Bucherer-Grolée合成 (Bucherer-Grolée synthesis)
- Buchner-Curtius-Schlotterbeck反应 (Buchner-Curtius-Schlotterbeck reaction)
- Buchner扩环反应 (Buchner method of ring enlargement)
- Buchwald氯化二茂锆反应 (Buchwald zirconocene reaction)
- Buchwald-Hartwig偶联反应 (Buchwald-Hartwig cross coupling reaction)
- 钯催化和碱存在下胺与芳卤的交叉偶联反应，产生 C－N 键，生成胺的 N-芳基化产物。
- Bunnett反应 (Bunnett reaction)
- Burton-Wiemers三氟甲基化反应 (Burton-Wiemers trifluoromethylation)
- Butlerow糖类合成 (Butlerow sugar synthesis)
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