|
先天性肺部呼吸道畸形
先天性肺部呼吸道畸形（congenital pulmonary airway malformation，CPAM），舊稱先天性囊腫性腺瘤樣畸形（congenital cystic adenomatoid malformation ，CCAM）是一種和游離肺相似的先天性肺部疾病，患者整個肺葉被沒有功能的囊腫組織取代，這些組織未來也沒有發育為正常肺組織的可能性。CPAM發生的原因不明，大約每3萬名胎兒會有1人發生。[1] 在多數的案例中，患有CPAM的胎兒預後良好。但在很罕見的情況下，囊腫組織長得太大，導致周圍的肺臟發育受限，並壓迫到心臟；在這種情況下，CPAM可能是致命的。CPAM可以根據其病理學特徵分為五種類型：第一型CPAM擁有大型囊腫，是最為常見且預後較佳的類型；第二型CPAM則有中型囊腫，由於經常和其他明顯的先天異常一起出現，預後通常較差；其他型CPAM則相當罕見。[2] 參考文獻
|
||||||||||||||||||||||
Index:
pl ar de en es fr it arz nl ja pt ceb sv uk vi war zh ru af ast az bg zh-min-nan bn be ca cs cy da et el eo eu fa gl ko hi hr id he ka la lv lt hu mk ms min no nn ce uz kk ro simple sk sl sr sh fi ta tt th tg azb tr ur zh-yue hy my ace als am an hyw ban bjn map-bms ba be-tarask bcl bpy bar bs br cv nv eml hif fo fy ga gd gu hak ha hsb io ig ilo ia ie os is jv kn ht ku ckb ky mrj lb lij li lmo mai mg ml zh-classical mr xmf mzn cdo mn nap new ne frr oc mhr or as pa pnb ps pms nds crh qu sa sah sco sq scn si sd szl su sw tl shn te bug vec vo wa wuu yi yo diq bat-smg zu lad kbd ang smn ab roa-rup frp arc gn av ay bh bi bo bxr cbk-zam co za dag ary se pdc dv dsb myv ext fur gv gag inh ki glk gan guw xal haw rw kbp pam csb kw km kv koi kg gom ks gcr lo lbe ltg lez nia ln jbo lg mt mi tw mwl mdf mnw nqo fj nah na nds-nl nrm nov om pi pag pap pfl pcd krc kaa ksh rm rue sm sat sc trv stq nso sn cu so srn kab roa-tara tet tpi to chr tum tk tyv udm ug vep fiu-vro vls wo xh zea ty ak bm ch ny ee ff got iu ik kl mad cr pih ami pwn pnt dz rmy rn sg st tn ss ti din chy ts kcg ve
Portal di Ensiklopedia Dunia
