Dysprosi

Dysprosi, 66Dy
Tính chất chung
Tên, ký hiệu	Dysprosi, Dy
Phiên âm	/dɪsˈproʊziəm/ dis-PROE-zee-əm
Hình dạng	Bạc trắng
Dysprosi trong bảng tuần hoàn
↑ Dy ↓ Cf Terbi ← Dysprosi → Holmi
Số nguyên tử (Z)	66
Khối lượng nguyên tử chuẩn (Ar)	162,500
Phân loại	họ lanthan
Nhóm, phân lớp	n/a, f
Chu kỳ	Chu kỳ 6
Cấu hình electron	[Xe] 4f^10 6s^2
mỗi lớp	2, 8, 18, 28, 8, 2
Tính chất vật lý
Màu sắc	Bạc trắng
Trạng thái vật chất	Chất rắn
Nhiệt độ nóng chảy	1680 K ​(1407 °C, ​2565 °F)
Nhiệt độ sôi	2840 K ​(2562 °C, ​4653 °F)
Mật độ	8,540 g·cm^−3 (ở 0 °C, 101.325 kPa)
Mật độ ở thể lỏng	ở nhiệt độ nóng chảy: 8,37 g·cm^−3
Nhiệt lượng nóng chảy	11,06 kJ·mol^−1
Nhiệt bay hơi	280 kJ·mol^−1
Nhiệt dung	27,7 J·mol^−1·K^−1
Áp suất hơi P (Pa) 1 10 100 1 k 10 k 100 k ở T (K) 1378 1523 (1704) (1954) (2304) (2831)
Tính chất nguyên tử
Trạng thái oxy hóa	3, 2 ​base yếu
Độ âm điện	1,22 (Thang Pauling)
Năng lượng ion hóa	Thứ nhất: 573,0 kJ·mol^−1 Thứ hai: 1130 kJ·mol^−1 Thứ ba: 2200 kJ·mol^−1
Bán kính cộng hoá trị	thực nghiệm: 178 pm
Bán kính liên kết cộng hóa trị	192±7 pm
Thông tin khác
Cấu trúc tinh thể	​Lục phương
Vận tốc âm thanh	que mỏng: 2710 m·s^−1 (ở 20 °C)
Độ giãn nở nhiệt	(r.t.) (α, poly) 9.9 µm·m^−1·K^−1
Độ dẫn nhiệt	10,7 W·m^−1·K^−1
Điện trở suất	(r.t.) (α, poly) 926 n Ω·m
Tính chất từ	Thuận từ
Mô đun Young	(dạng α) 61,4 GPa
Mô đun cắt	(dạng α) 24,7 GPa
Mô đun khối	(dạng α) 40,5 GPa
Hệ số Poisson	(dạng α) 0,247
Độ cứng theo thang Vickers	540 MPa
Độ cứng theo thang Brinell	500 MPa
Số đăng ký CAS	7429-91-6
Đồng vị ổn định nhất
Bài chính: Đồng vị của Dysprosi
Iso NA Chu kỳ bán rã DM DE (MeV) DP ^154Dy Tổng hợp 3,0×10^6 năm α 2.947 ^150Gd ^156Dy 0.06% ^156Dy ổn định với 90 neutron[1] ^158Dy 0.10% ^158Dy ổn định với 92 neutron[2] ^160Dy 2.34% ^160Dy ổn định với 94 neutron[3] ^161Dy 18.91% ^161Dy ổn định với 95 neutron[4] ^162Dy 25.51% ^162Dy ổn định với 96 neutron [5] ^163Dy 24.90% ^163Dy ổn định với 97 neutron[6][7][8] ^164Dy 28.18% ^164Dy ổn định với 98 neutron[6]

Dysprosi (tên La tinh: Dysprosium) là một nguyên tố hóa học có ký hiệu Dy và số nguyên tử 66. Nó là một nguyên tố đất hiếm với ánh bạc kim loại. Dysprosi không được tìm thấy trong tự nhiên ở dạng tự do, mặc dù nó được tìm thấy trong một loạt các khoáng vật, như trong xenotim. Dysprosi nguồn gốc tự nhiên là hỗn hợp của 7 đồng vị, trong đó đồng vị phổ biến nhất là Dy^164.

Dysprosi được Paul Émile Lecoq de Boisbaudran nhận dạng đầu tiên năm 1886, nhưng đã không được cô lập ở dạng tinh khiết cho tới khi có sự phát triển của các kỹ thuật trao đổi ion trong thập niên 1950. Dysprosi được sử dụng vì tiết diện hấp thụ neutron nhiệt cao của nó trong chế tạo các thanh kiểm soát của các lò phản ứng hạt nhân, vì độ cảm từ cao của nó trong các thiết bị lưu trữ dữ liệu cũng như là thành phần của Terfenol-D. Các muối dysprosi hòa tan có độc tính nhẹ, trong khi các muối không hòa tan của nó được coi là không độc hại.

Đặc trưng

Vật lý

Một mẫu dysprosi

Dysprosi là kim loại đất hiếm, có ánh màu bạc sáng hay xám bạc kim loại. Nó đủ mềm để cắt bằng dao và có thể được gia công cơ khí không gây đánh lửa nếu tránh không tăng nhiệt quá cao. Các đặc trưng vật lý của dysprosi có thể bị thay đổi mạnh nếu có lẫn dù chỉ một lượng nhỏ tạp chất[9]. Dysprosi dễ dàng bị oxy hóa và vì thế được sử dụng ở dạng nguyên tố chỉ trong các mục đích nghiên cứu. Chẳng hạn, các nguyên tử Dy riêng lẻ được cô lập bằng cách cấy chúng vào các phân tử fulleren[10].

Dysprosi và holmi có cường độ từ lớn nhất trong số mọi nguyên tố[11], đặc biệt khi ở các nhiệt độ thấp[12]. Dysprosi có trật tự sắt từ đơn giản ở nhiệt độ dưới 85 K. Trên 85 K, nó trở thành trạng thái phản sắt từ xoắn ốc trong đó mọi mômen nguyên tử trong một lớp phẳng cơ sở cụ thể là song song và định hướng ở góc cố định với các mômen của các lớp cận kề. Hiện tượng phản sắt từ bất thường này chuyển thành trạng thái thuận từ (không trật tự) ở 179 K[13].

Hóa học

Dysprosi kim loại bị xỉn chậm trong không khí và cháy thành dysprosi(III) oxit:

4Dy + 3O₂ → 2Dy₂O₃

Dysprosi có độ âm điện vừa phải (1,22) và phản ứng chậm với nước lạnh nhưng rất nhanh với nước nóng để tạo thành dysprosi(III) hydroxide:

2Dy (r) + 6H₂O (h) → 2Dy(OH)₃ (dd) + 3H₂ (k)

Dysprosi kim loại phản ứng mãnh liệt với mọi halogen ở nhiệt độ trên 200 °C:

2Dy (rắn) + 3F₂ (khí) → 2DyF₃ (rắn) [lục]

2Dy (rắn) + 3Cl₂ (khí) → 2DyCl₃ (rắn) [trắng]

2Dy (rắn) + 3Br₂ (khí) → 2DyBr₃ (rắn) [trắng]

2Dy (rắn) + 3I₂ (khí) → 2DyI₃ (rắn) [lục]

Dysprosi dễ dàng hòa tan trong axit sulfuric loãng để tạo ra các dung dịch chứa các ion Dy(III) màu vàng, tồn tại như là phức hợp [Dy(H₂O)₉]^3+:[14].

2Dy (r) + 3H₂SO₄ (dd) → 2Dy^3+ (dd) + 3SO^2−
₄ (dd) + 3H₂ (k)

Hợp chất

Xem thêm: Thể loại:Hợp chất dysprosi

Các halide dysprosi, như DyF₃ và DyBr₃, có xu hướng có màu vàng. Dysprosi(III) oxit, còn gọi là dysprosia, là chất bột màu trắng có từ tính cao hơn so với các loại sắt oxit.[12]

Dysprosi kết hợp với một loạt các phi kim ở nhiệt độ cao tạo thành các hợp chất hay hỗn hợp các hợp chất theo các tỷ lệ khác nhau của dysprosi trạng thái oxy hóa +3 và +2, như DyN, DyP, DyH₂ và DyH₃; DyS, DyS₂, Dy₂S₃ và Dy₅S₇; DyB₂, DyB₄, DyB₆ và DyB₁₂, cũng như Dy₃C và Dy₂C₃[15].

Dysprosi(III) cacbonat, Dy₂(CO₃)₃ và dysprosi(III) sunfat, Dy₂(SO₄)₃, tạo ra từ các phản ứng tương tự[16]. Phần lớn các hợp chất của dysprosi hòa tan trong nước, nhưng dysprosi(III) cacbonat tetrahydrat (Dy₂(CO₃)₃•4H₂O) và dysprosi(III) oxalat decahydrat (Dy₂(C₂O₄)₃•10H₂O) thì không hòa tan trong nước[17][18].

Đồng vị

Bài chi tiết: Đồng vị của dysprosi

Dysprosi nguồn gốc tự nhiên là hỗn hợp của 7 đồng vị: Dy^156, Dy^158, Dy^160, Dy^161, Dy^162, Dy^163 và Dy^164. Chúng được coi là ổn định, mặc dù Dy^156 phân rã theo phân rã alpha với chu kỳ bán rã trên 1×10^18 năm. Trong số các đồng vị nguồn gốc tự nhiên, Dy^164 là phổ biến nhất, chiếm 28%, tiếp theo là Dy^162 với 26%. Ít phổ biến hơn cả là Dy^156 với 0,06 %[19].

Hai mươi chín đồng vị phóng xạ khác cũng đã được tổng hợp, nằm trong khoảng có nguyên tử lượng từ 138 tới 173. Ổn định nhất trong số này là Dy^154 với chu kỳ bán rã khoảng 3×10^6 năm, tiếp theo là Dy^159 (144,4 ngày). Ít ổn định nhất là Dy^138 (200 ms). Các đồng vị nhẹ hơn các đồng vị ổn định có xu hướng bị phân rã theo phân rã β+, trong khi các đồng vị nặng hơn các đồng vị ổn định có xu hướng bị phân rã theo phân rã β-, với một vài ngoại lệ. Dy^154 phân rã chủ yếu theo phân rã alpha, còn Dy^152 và Dy^159 chủ yếu phân rã theo bắt điện tử[19]. Dysprosi cũng có ít nhất 11 đồng phân giả ổn định, trong khoảng có khối lượng nguyên tử từ 140 tới 165. Ổn định nhất trong số này là Dy^165m, có chu kỳ bán rã 1,257 phút. Dy^149 có 2 trạng thái kích thích, trạng thái thứ hai, Dy^149m2, có chu kỳ bán rã 28 ns[19].

Lịch sử

Năm 1878, quặng erbi được tìm thấy có chứa các oxit của 2 nguyên tố đất hiếm: holmi và thuli. Nhà hóa học người Pháp Paul Émile Lecoq de Boisbaudran, khi làm việc với holmi(III) oxit, đã tách từ nó ra được dysprosi(III) oxit tại Paris vào năm 1886[20]. Quy trình của ông để cô lập dysprosi bao gồm hòa tan dysprosi(III) oxit trong axit, sau đó bổ sung amonia để kết tủa hydroxide. Ông chỉ có thể cô lập được dysprosi từ oxit của nó sau trên 30 lần thử theo quy trình này. Khi thành công, ông đặt tên cho nguyên tố là dysprosium, từ tiếng Hy Lạp dysprositos có nghĩa là "khó thu được". Tuy nhiên, nguyên tố đã không được cô lập ở dạng tương đối tinh khiết cho tới khi có sự phát triển của các kỹ thuật trao đổi ion do Frank Spedding tại Đại học bang Iowa đề xuất trong đầu thập niên 1950[11].

Năm 1950, Glenn T. Seaborg, Albert Ghiorso và Stanley G. Thompson thực hiện việc tấn công các nguyên tử Am^241 bằng các ion heli, tạo ra các nguyên tử có số nguyên tử bằng 97 và là tương tự với terbi trong nhóm Lanthan. Do terbi được đặt tên theo làng Ytterby, nơi nó và một vài nguyên tố khác được phát hiện, nên nguyên tố mới này được đặt tên là berkeli theo thành phố (Berkeley) nơi nó được tổng hợp. Tuy nhiên, khi nhóm nghiên cứu tổng hợp nguyên tố số 98, họ không thể nghĩ ra một tên tương ứng với dysprosi, và thay vì thế đặt tên nguyên tố là californi để vinh danh bang nơi nó được tổng hợp. Nhóm nghiên cứu đi tới kết luận là "chỉ ra rằng, để thừa nhận thực tế rằng dysprosi được đặt tên trên cơ sở của từ trong tiếng Hy Lạp nghĩa là 'khó thu được', rằng các nhà nghiên cứu của nguyên tố kia một thế kỷ trước đó thấy rằng nó khó có thể nhận tên gọi theo California."[21].

Phổ biến

Xenotim

Dysprosi không ở dạng tự do trong tự nhiên, nhưng có trong nhiều khoáng vật, như xenotim, fergusonit, gadolinit, euxenit, polycras, blomstrandin, monazit và bastnasit; thường với erbi và holmi hay các nguyên tố đất hiếm khác. Hiện nay, phần lớn dysprosi thu được từ các quặng đất sét hấp phụ ion tại miền nam Trung Quốc. Trong các loại quặng giàu ytri thì dysprosi là phổ biến nhất trong số các nguyên tố nhóm Lanthan nặng, chiếm khoảng 7–8% (so với khoảng 65% là ytri)[22][23]. Hàm lượng Dy trong lớp vỏ Trái Đất là khoảng 5,2 mg/kg và trong nước biển là khoảng 0,9 ng/L[15].

Sản xuất

Dysprosi thu được chủ yếu từ cát monazit, hỗn hợp của các dạng phosphat khác nhau. Kim loại này thu được như là phụ phẩm trong chiết tách thương mại cho ytri. Để cô lập dysprosi, phần lớn các kim loại không mong muốn khác có thể được loại bỏ bằng từ tính hay bằng quy trình tách đãi. Sau đó dysprosi có thể được tách ra từ các kim loại đất hiếm khác bằng quy trình trao đổi ion. Các ion dysprosi thu được sau đó có thể cho phản ứng với flo hay clo để tạo thành dysprosi(III) fluoride (DyF₃) hay dysprosi(III) chloride (DyCl₃). Các hợp chất này có thể khử bằng calci hay lithi kim loại theo phản ứng sau[16]:

3Ca + 2DyF₃ → 2Dy + 3CaF₂

3Li + DyCl₃ → Dy + 3LiCl

Các thành phần được đặt trong nồi nấu bằng tantan và đốt trong môi trường chứa heli. Khi phản ứng xảy ra, các halide tạo thành và dysprosi nóng chảy bị chia tách do khác biệt về tỷ trọng. Khi hỗn hợp nguội đi, dysprosi có thể được tách ra khỏi các tạp chất[16].

Trên toàn thế giới khoảng 100 tấn dysprosi được sản xuất mỗi năm[24].

Ứng dụng

Dysprosi được sử dụng, kết hợp với vanadi và các nguyên tố khác, để chế tạo vật liệu laser. Do tiết diện hấp thụ neutron nhiệt cao của dysprosi, các cermet của oxit dysprosi-niken được sử dụng trong các thanh kiểm soát hấp thụ neutron của các lò phản ứng hạt nhân[25]. Các chalcogen dysprosi-cadmi là nguồn bức xạ hồng ngoại hữu ích trong nghiên cứu các phản ứng hóa học[9]. Do dysprosi và các hợp chất của nó có độ cảm từ cao nên chúng được sử dụng trong nhiều loại thiết bị lưu trữ dữ liệu, như trong các đĩa CD[26].

Các nam châm neodymi-sắt-bo có thể chứa tới 6% neodymi được thay thế bằng dysprosi[27] để nâng cao độ kháng từ cho các ứng dụng có nhu cầu như các động cơ dẫn lái cho các dạng xe điện lai ghép. Sự thay thế này có thể đòi hỏi tới 100 gam dysprosi trên mỗi chiếc xe điện lai ghép được sản xuất. Chỉ dựa trên mỗi dự án của Toyota với công suất 2 triệu chiếc mỗi năm, thì việc sử dụng dysprosi trong những ứng dụng như vậy đã có thể nhanh chóng làm cạn kiệt nguồn cung cấp kim loại này[28]. Sự thay thế bằng dysprosi cũng có thể là hữu ích trong các ứng dụng khác, do nó cải thiện khả năng kháng ăn mòn của nam châm[29].

Dysprosi là một trong các thành phần của Terfenol-D, cùng với sắt và terbi. Ở nhiệt độ phòng, Terfenol-D có độ kháng từ cao nhất trong số các vật liệu đã biết[30], tính chất này được sử dụng trong các máy biến năng, các thiết bị cộng hưởng cơ học phổ rộng[31] và các kim phun nhiên liệu lỏng độ chính xác cao[32].

Dysprosi được sử dụng trong các máy đo liều lượng để đo đạc lượng bức xạ ion hóa. Các tinh thể calci fluoride hay calci chloride được kích thích bằng dysprosi. Khi các tinh thể này được đặt vào trong nguồn bức xạ, các nguyên tử dysprosi bị kích hoạt và phát sáng. Sự phát quang này có thể đo đạc được để xác định mức độ phơi nhiễm mà thiết bị đo liều lượng đang hứng chịu[11].

Các sợi nano chứa các hợp chất của dysprosi có diện tích bề mặt lớn và sức bền cao; vì thế, chúng có thể được sử dụng để gia cố các vật liệu khác và làm chất xúc tác. Các sợi dysprosi(III) oxit hay dysprosi(III) fluoride có thể tạo ra bằng cách đốt nóng dung dịch lỏng chứa DyBr và NaF tới 450 °C ở áp suất 450 barơ trong 17 giờ. Vật liệu này có độ bền đáng kể, tồn tại trên 100 giờ trong các dung dịch lỏng khác nhau ở nhiệt độ trên 400 °C mà không bị hòa tan hay bị kết tập[33][34][35].

Phòng ngừa

Giống như nhiều chất bột khác, bột dysprosi có thể có nguy hiểm cháy nổ khi trộn lẫn với không khí và có mặt nguồn kích cháy. Các lá dysprosi mỏng cũng có thể bị kích cháy bằng tia lửa hay tĩnh điện. Lửa do dysprosi cháy không thể dập tắt bằng nước do nó có thể phản ứng với nước để tạo ra khí hydro dễ cháy[36]. Tuy nhiên, các đám cháy do dysprosi(III) chloride, lại có thể dập tắt bằng nước[37] trong khi dysprosi(III) fluoride và dysprosi(III) oxit là các chất không cháy[38][39]. Dysprosi(III) nitrat, Dy(NO₃)₃, là một tác nhân oxy hóa mạnh và dễ dàng bắt cháy khi tiếp xúc với các chất hữu cơ[12].

Các muối dysprosi hòa tan, như dysprosi(III) chloride và dysprosi(III) nitrat, là hơi độc khi nuốt phải. Tuy nhiên, các muối không hòa tan là không độc. Dựa trên độ độc của dysprosi(III) chloride đối với chuột, người ta ước tính rằng việc nuốt phải từ 500 gam hoặc nhiều hơn có thể dẫn tới tử vong ở người.[11]

Xem thêm

• Nhóm Lanthan

Tham khảo

1. Được cho là trải qua quá trình phân rã alpha thành ^152Gd hoặc phân rã β^+β^+ thành ^156Gd với chu kỳ bán rã hơn 1×10^18 năm.
2. Được cho là trải qua quá trình phân rã alpha thành ^154Gd hoặc phân rã β^+β^+ thành ^158Gd.
3. Được cho là trải qua quá trình phân rã alpha thành ^156Gd.
4. Được cho là trải qua quá trình phân rã alpha thành ^157Gd.
5. Được cho là trải qua quá trình phân rã alpha thành ^158Gd.
6. ^ Về mặt lý thuyết có khả năng phân hạch tự phát.
7. Có thể trải qua phân rã β^- ở trạng thái giới hạn thành ^163Ho với chu kỳ bán rã 47 ngày khi bị ion hóa hoàn toàn.
8. M. Jung; và đồng nghiệp (12 tháng 10 năm 1992). “First observation of bound-state β^− decay”. Physical Review Letters. 69 (15): 2164–2167. Bibcode:1992PhRvL..69.2164J. doi:10.1103/PhysRevLett.69.2164. PMID 10046415.
9. ^ Lide David R. biên tập (2007–2008). “Dysprosium”. CRC Handbook of Chemistry and Physics. 4. New York: CRC Press. tr. 11. ISBN 978-0-8493-0488-0.
10. Shimada T (2004). “Transport properties of C78, C90 and Dy@C82 fullerenes-nanopeapods by field effect transistors”. Physica E Low-dimensional Systems and Nanostructures. 21: 1089. doi:10.1016/j.physe.2003.11.197.
11. ^ Emsley, John (2001). Nature's Building Blocks. Oxford: Nhà in Đại học Oxford. tr. 129–132. ISBN 0-19-850341-5.
12. ^ Krebs Robert E. (1998). “Dysprosium”. The History and Use of our Earth's Chemical Elements. Greenwood Press. tr. 234-235. ISBN 0-313-30123-9.
13. Jackson, Mike (2000). IRM Quarterly (pdf). Institute for Rock Magnetism. 10 (3): 6 http://www.irm.umn.edu/quarterly/irmq10-3.pdf. |title= trống hay bị thiếu (trợ giúp)
14. “Chemical reactions of Dysprosium”. Webelements. Truy cập ngày 6 tháng 6 năm 2009.
15. ^ Patnaik, Pradyot (2003). Handbook of Inorganic Chemical Compounds. McGraw-Hill. tr. 289–290. ISBN 0070494398. Truy cập ngày 6 tháng 6 năm 2009.
16. ^ Heiserman David L. (1992). Exploring Chemical Elements and their Compounds. TAB Books. tr. 236–238. ISBN 0-8306-3018-X.
17. Perry D. L. (1995). Handbook of Inorganic Compounds. CRC Press. tr. 152–154. ISBN 0-8492-8671-3 Kiểm tra giá trị |isbn=: giá trị tổng kiểm (trợ giúp).
18. G. Jantsch & Ohl A. (1911). “Zur Kenntnis der Verbindungen des Dysprosiums”. Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft. 44 (2): 1274–1280. doi:10.1002/cber.19110440215.
19. ^ Audi, G. (2003). “Nubase2003 Evaluation of Nuclear and Decay Properties”. Nuclear Physics A. Atomic Mass Data Center. 729: 3–128. doi:10.1016/j.nuclphysa.2003.11.001.
20. Paul Émile Lecoq de Boisbaudran (1886). “L'holmine (ou terre X de M Soret) contient au moins deux radicaux métallique (Holminia contains at least two metal)”. Comptes Rendus (bằng tiếng Pháp). 143: 1003–1006.
21. Weeks, M. E. (1968). Discovery of the Elements (ấn bản thứ 7). Journal of Chemical Education. tr. 848–849. ISBN 0848685792. OCLC 23991202.
22. Naumov, A. V. (2008). “Review of the World Market of Rare-Earth Metals”. Russian Journal of Non-Ferrous Metals. 49 (1): 14–22. Bản gốc lưu trữ ngày 1 tháng 7 năm 2019. Truy cập ngày 20 tháng 7 năm 2009.
23. C. K. Gupta & Krishnamurthy N. (2005). Extractive Metallurgy of Rare Earths. CRC Press. ISBN 9780415333405.
24. “Dysprosium (Dy) - Chemical properties, Health and Environmental effects”. Lenntech Water treatment & air purification Holding B.V. 2008. Truy cập ngày 2 tháng 6 năm 2009.
25. Sinha Amit & Beant Prakash Sharma (2005). “Development of Dysprosium Titanate Based Ceramics”. Journal of the American Ceramic Society. 88 (4): 1064–1066. doi:10.1111/j.1551-2916.2005.00211.x.
26. Lagowski J. J. biên tập (2004). Chemistry Foundations and Applications. 2. Thomson Gale. tr. 267–268. ISBN 0-02-865724-1.
27. Fang X. Shi & Jiles Y. (1998). “Modeling of magnetic properties of heat treated Dy-doped NdFeBparticles bonded in isotropic and anisotropic arrangements”. IEEE Transactions on Magnetics. 34 (4): 1291–1293. doi:10.1109/20.706525.
28. Campbell, Peter (2008). “Supply and Demand, Part 2”. Princeton Electro-Technology, Inc. Truy cập ngày 9 tháng 11 năm 2008.
29. L. Q. Yu; Wen Y. H.; Yan M. (2004). “Effects of Dy and Nb on the magnetic properties and corrosion resistance of sintered NdFeB”. Journal of Magnetism and Magnetic Materials. 283 (2–3): 353–356. doi:10.1016/j.jmmm.2004.06.006.
30. “What is Terfenol-D?”. ETREMA Products, Inc. 2003. Bản gốc lưu trữ ngày 10 tháng 5 năm 2015. Truy cập ngày 6 tháng 11 năm 2008.
31. Kellogg Rick (tháng 5 năm 2004). Flatau Alison. “Wide Band Tunable Mechanical Resonator Employing the ΔE Effect of Terfenol-D”. Journal of Intelligent Material Systems & Structures. Sage Publications Ltd. 15 (5): 355–368. doi:10.1177/1045389X04040649. |ngày truy cập= cần |url= (trợ giúp)
32. Leavitt Wendy (tháng 2 năm 2000). “Take Terfenol-D and call me”. Fleet Owner. RODI Power Systems Inc. 95 (2): 97. Truy cập ngày 6 tháng 11 năm 2008.^[liên kết hỏng]
33. “Supercritical Water Oxidation/Synthesis”. Pacific Northwest National Laboratory. Bản gốc lưu trữ ngày 20 tháng 4 năm 2008. Truy cập ngày 6 tháng 6 năm 2009.
34. “Rare Earth Oxide Fluoride: Ceramic Nano-particles via a Hydrothermal Method”. Pacific Northwest National Laboratory. Truy cập ngày 6 tháng 6 năm 2009.
35. M. M. Hoffman, J. S. Young, J. L. Fulton (2000). “Unusual dysprosium ceramic nano-fiber growth in a supercritical aqueous solution”. J Mat. Sci. 35: 4177. doi:10.1023/A:1004875413406.
36. Dierks Steve (tháng 1 năm 2003). “Dysprosium”. Material Safety Data Sheets. Electronic Space Products International. Truy cập ngày 20 tháng 10 năm 2008.
37. Dierks Steve (tháng 1 năm 1995). “Dysprosium Chloride”. Material Safety Data Sheets. Electronic Space Products International. Truy cập ngày 7 tháng 11 năm 2008.
38. Dierks Steve (tháng 12 năm 1995). “Dysprosium Fluoride”. Material Safety Data Sheets. Electronic Space Products International. Truy cập ngày 7 tháng 11 năm 2008.
39. Dierks Steve (tháng 11 năm 1988). “Dysprosium Oxide”. Material Safety Data Sheets. Electronic Space Products International. Truy cập ngày 7 tháng 11 năm 2008.

Liên kết ngoài

• Dysprosium (chemical element) tại Encyclopædia Britannica (tiếng Anh)
• WebElements.com – Dysprosium
• It's Elemental – Dysprosium

Bản mẫu:Hợp chất Dysprosi Bản mẫu:Đất hiếm