Cilofungin

Cilofungin
Danh pháp IUPACN-[(11R,20R,21R,25S,26S)-6-[(1S,2S)-1,2-Dihydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)ethyl]-11,20,21,25-tetrahydroxy-3,15-bis(1-hydroxyethyl)-26-methyl-2,5,8,14,17,23-hexaoxo-1,4,7,13,16,22-hexaazatricyclo[22.3.0.09,13]heptacosan-18-yl]-4-(octyloxy)benzamide
Tên khác1-[(4R,5R)-4,5-Dihydroxy-N2-[p-(octyloxy)benzoyl]-L-ornithine]echinocandin B[1]
(4R,5R)-4,5-Dihydroxy-N2-[p-(octyloxy)benzoyl]-L-ornithyl-L-threonyl-trans-4-hydroxy-L-prolyl-(S)-4-hydroxy-4-(p-hydroxyphenyl)-L-threonyl-L-threonyl-(3S,4S)-3-hydroxy-4-methyl-L-proline cyclic (6→1)-peptide[1]
Nhận dạng
Số CAS79404-91-4
PubChem6918120
MeSHCilofungin
ChEMBL2103748
Ảnh Jmol-3Dảnh
SMILES
đầy đủ

  • O=C2N5[C@H](C(=O)N[C@H](O)[C@H](O)C[C@H](NC(=O)c1ccc(OCCCCCCCC)cc1)C(=O)N[C@H](C(=O)N4[C@H](C(=O)N[C@H](C(=O)N[C@H]2[C@H](O)C)[C@H](O)[C@@H](O)c3ccc(O)cc3)C[C@@H](O)C4)[C@H](O)C)[C@@H](O)[C@@H](C)C5

InChI
đầy đủ
  • 1/C49H71N7O17/c1-5-6-7-8-9-10-19-73-31-17-13-28(14-18-31)42(65)50-32-21-34(61)45(68)54-47(70)38-39(62)24(2)22-56(38)49(72)36(26(4)58)52-46(69)37(41(64)40(63)27-11-15-29(59)16-12-27)53-44(67)33-20-30(60)23-55(33)48(71)35(25(3)57)51-43(32)66/h11-18,24-26,30,32-41,45,57-64,68H,5-10,19-23H2,1-4H3,(H,50,65)(H,51,66)(H,52,69)(H,53,67)(H,54,70)/t24-,25+,26+,30+,32-,33-,34+,35-,36-,37-,38-,39-,40-,41-,45+/m0/s1
UNII8ZJC54A39X
Thuộc tính
Khối lượng mol1030.12474
Điểm nóng chảy
Điểm sôi
Các nguy hiểm
Trừ khi có ghi chú khác, dữ liệu được cung cấp cho các vật liệu trong trạng thái tiêu chuẩn của chúng (ở 25 °C [77 °F], 100 kPa).
KhôngN kiểm chứng (cái gì ☑YKhôngN ?)

Cilofungin (INN) là thành viên đầu tiên được áp dụng lâm sàng trong gia đình thuốc chống nấm echinocandin. Nó được lấy từ một loại nấm trong chi Aspergillus. Nó thực hiện điều này bằng cách can thiệp vào khả năng tổng hợp thành tế bào của một loại nấm xâm lấn (đặc biệt, nó ức chế sự tổng hợp của (1 → 3) -β- D -glucan).[2]

Tham khảo

  1. ^ a b “International Nonproprietary Names for Pharmaceutical Substances (INN). Recommended International Nonproprietary Names (Rec. INN): List 29” (PDF). World Health Organization.
  2. ^ Hudler, George (1998). Magical Mushrooms, Mischievous Molds. Princeton, New Jersey: Princeton University Press. tr. 112. ISBN 978-0-691-07016-2.