1-Propanethiol

1-Propanethiol[1]
Danh pháp IUPACPropane-1-thiol
Tên khácn-Propylthiol
Propanethiol
Propan-1-thiol
Propyl mercaptan
Mercaptan C3
Nhận dạng
Số CAS107-03-9
PubChem7848
ChEBI8473
Ảnh Jmol-3Dảnh
SMILES
đầy đủ

  • CCCS

InChI
đầy đủ
  • 1S/C3H8S/c1-2-3-4/h4H,2-3H2,1H3
ChemSpider7560
Thuộc tính
Công thức phân tửCH3CH2CH2SH
Bề ngoàiChất lỏng không màu đến vàng nhạt
MùiBắp cải thối[2]
Khối lượng riêng0.84 g/mL
Điểm nóng chảy −113 °C (160 K; −171 °F)
Điểm sôi 67 đến 68 °C (340 đến 341 K; 153 đến 154 °F)
Độ hòa tan trong nướcÍt tan trong nước[2]
Áp suất hơi155 mmHg[2]
Độ axit (pKa)8
MagSus-58.5·10−6 cm³/mol
Các nguy hiểm
PELkhông có[2]
LD501,730 mg/kg (Chuột cống, miệng)[2]
RELC 0.5 ppm (1.6 mg/m³) [15-minute][2]
IDLHN.D.[2]
Trừ khi có ghi chú khác, dữ liệu được cung cấp cho các vật liệu trong trạng thái tiêu chuẩn của chúng (ở 25 °C [77 °F], 100 kPa).

1-Propanethiol hay propyl mercaptan là một hợp chất hữu cơ có công thức phân tử là CH3CH2CH2SH. Là một hợp chất hữu cơ thuộc nhóm thiol. Nó là một chất lỏng không màu, có mùi khó chịu. Nó có độc tính vừa phải, ít đặc hơn nước và ít hòa tan trong nước. Nó được sử dụng làm nguyên liệu cho thuốc trừ sâu[3]. Nó rất dễ cháy và tạo ra khói độc trong đám cháy. Khi làm nóng nó sẽ làm tăng áp suất và có nguy cơ phát nổ[4][5].

Cấu tạo

1-Propanethiol là một hợp chất hữu cơ trong nhóm thiol, có công thức phân tử và công thức cấu tạo gần giống như rượu, ngoại trừ việc phân tử có chứa nhóm sulfhydryl chứa lưu huỳnh (-SH) thay thế cho nhóm hydroxyl chứa oxy trong phân tử. Công thức phân tử của 1-propanethiol là CH3CH2CH2SH, và công thức cấu tạo của nó gần giống như công thức cấu tạo của rượu n-propanol.

Sản xuất

1-Propanethiol được sản xuất bằng phản ứng của propen với hydro sulfide và tia cực tím bằng phản ứng cộng Anti-Markovnikov[6]. Chất này cũng có thể được điều chế bằng phản ứng của natri bisulfide với 1-chloropropan tạo ra 1-propanethiol và natri chloride.

NaHS + CH3CH2CH2Cl → CH3CH2CH2SH + NaCl

Xem thêm

Tham khảo

  1. ^ “International Chemical Safety Card 0317”. Lưu trữ bản gốc ngày 8 tháng 6 năm 2017. Truy cập ngày 6 tháng 8 năm 2021.
  2. ^ a b c d e f g “NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards #0526”. Viện An toàn và Sức khỏe Nghề nghiệp Quốc gia Hoa Kỳ (NIOSH).
  3. ^ 1-Propanethiol Lưu trữ 2015-06-20 tại Wayback Machine, chemicalbook.com
  4. ^ 1-Propanethiol Lưu trữ 2021-05-29 tại Wayback Machine, inchem.org
  5. ^ 1-Propanethiol Lưu trữ 2017-06-08 tại Wayback Machine, International Chemical Safety Card
  6. ^ Rector P.Louthan, United States Patent 3,050,452, Aug. 21, 1962, Preparation of Organic Sulfur Compounds