У квітні 2020 року Китай схвалив проведення клінічних досліджень кандидатів на вакцину проти COVID-19, розроблених компанією «Sinopharm» у Пекінському інституті біологічних продуктів (BBIBP-CorV)[1] та Уханьському інституті біологічних продуктів («WIBP-CorV»).[2] Обидві вакцини є хімічно інактивованими цілими вірусними вакцинами проти COVID-19.
13 серпня Уханський інститут біологічних продуктів опублікував проміжні результати проведених в інституті I фази клінічних досліджень (96 дорослих) та II фази (224 дорослих). У звіті зазначається, що у вакцини був низький рівень побічних реакцій, та продемонструвала імуногенність, але для більш тривалої оцінки безпеки та ефективності необхідно провести III фазу клінічних досліджень.[2]
Компанія «Sinopharm» зазначила, що ефективність «WIBP-CorV» становила 72,51 %, що дещо нижче за 79,34 % ефективності «BBIBP-CorV». 25 лютого Китай схвалив «WIBP-CorV» для застосування.[3][4] 10 березня Університет Каетано Ередіа, який проводив клінічні дослідження «BBIBP-CorV» та «WIBP-CorV» у Перу, повідомив, що університет вирішив призупинити клінічні дослідження на людях вакцини «WIBP-CorV» у зв'язку з її меншою ефективністю, та продовжити дослідження лише з вакциною «BBIBP-CorV», яка продемонструвала вищу ефективність.[5]
↑COMUNICADO A LA OPINIÓN PÚBLICA. Universidad Peruana Cayetano Heredia. 9 березня 2021. Архів оригіналу за 7 листопада 2021. Процитовано 28 квітня 2021. (ісп.)