|
Цефамандол
Цефамандол — синтетичний антибіотик з групи цефалоспоринів ІІ покоління для парентерального застосування. Фармакологічні властивостіЦефамандол — антибіотик широкого спекру дії. Препарат діє бактерицидно, порушуючи синтез клітинної стінки бактерій. Препарат має широкий спектр антибактеріальної дії. До цефамандолу чутливі такі мікроорганізми: стафілококи, стрептококи, клостридії, клебсієли, Enterobacter spp., Escherichia coli, Haemophilus influenzae, Proteus spp., Morganella morganii, Bacteroides spp., сальмонелли, шиґели, пептококи, пептострептококи, фузобактерії. Нечутливими до цефамандолу є метицилінрезистентні стафілококи, лістерії, Enterococcus spp., Pseudomonas aeruginosa, Bacteroides fragilis, Enterobacter cloacae, Clostridium difficile.[1] ФармакодинамікаПісля внутрішньом'язового введення максимальна концентрація в крові досягається за 30-120 хвилин, після внутрішньовенного — за 10 хвилин. Препарат добре проникає в тканини і рідини організму. Високі концентрації цефамандолу спостерігаються в кістках, жовчі, сечі, плевральній та синовіальній рідині. Цефамандол не метаболізується, виводиться з організму з сечею в незміненому вигляді. Період напіввиведення препарату становить при внутрішньовенному застосуванні 32 хвилини, при внутрішньом'язовому введенні — 60 хвилин, при нирковій недостатності цей період збільшується. Показання до застосуванняЦефамандол показаний при інфекційних хворобах, які спричинюють чутливі до нього мікроорганізми, а саме: сепсис; менінгіт; ендокардит; інфекції сечовидільної системи; інфекції дихальних шляхів; інфекції кісток і суглобів; інфекції шкіри і м'яких тканин; абдомінальні та гінекологічні інфекції; а також для профілактики післяопераційних ускладнень. При застосуванні цефамандолу можуть спостерігатися побічні реакції[2]:
Частота побічних реакцій при застосуванні цефамандолу, за даними спостережень, становить 3—5 %.[1] ПротипоказиЦефамандол протипоказаний при підвищеній чутливості до β-лактамних антибіотиків. З обережністю призначають новонародженим, недоношеним дітям, хворим з вираженим порушенням функції нирок, вагітності і годуванні грудьми. Форми випускуЦефамандол випускається у вигляді порошку в флаконах для ін'єкцій по 0,5 і 1,0 г. Реєстрація препарату в Україні закінчилась у травні 2008 року. Станом на 2014 рік в Україні даний препарат не зареєстрований.[3] Примітки
Джерела |
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
