Мал.1 електрофорез ПЛР продуктів в агарозному гелі й забарвлених бромистим етидієм , отриманих методом IRAP ампліфікації. Ліва доріжка — ДНК відомої довжини (від 900 до 3000 пар нуклеотидів)
Мал 2. Стратегії молекулярних маркерів на основі ПЛР ретротранспозонів. A — Sequence Specific Amplification Polymorphism (SSAP), геномна ДНК після рестрикції із допомогою PstI і MseI лігуєтся з адапторами до даних рестрикційних сайтів з подальшою ПЛР із праймерами з LTR і адаптора; B — Inter-Retrotransposon Amplified Polymorphism (IRAP), ПЛР між інвертованими праймерами (праймером) з LTR ретротранспозона ; C — REtrotransposon-Microsatellite Amplified Polymorphism (REMAP), ПЛР між праймером із LTR ретротранспозони праймером із простого мікросателітного повтору (наприклад , 5’-CA CA CA CA CA CA CA CA CA CA G ); D — Retrotransposon-Based Insertion Polymorphisms (RBIP), мультилокусна ПЛР з використанням праймерів фланкуючих ретротранспозицію та праймера з LTR ретротранспозони.
ДНК-маркер або молекулярно-генетичні маркери , маркер генетичний — поліморфна ознака, що виявляються методами молекулярної біології на рівні нуклеотидної послідовності ДНК , для певного гену або для будь-якої іншої ділянки хромосоми при порівнянні різних генотипів , особин, порід, сортів, ліній.
Наука накопичила великий масив даних про ефективність використання молекулярно-генетичних маркерів, як на рівні білків , так і ДНК , РНК , для вирішення багатьох завдань генетики , селекції , збереження біорізноманіття, вивчення механізмів еволюції , картування хромосом, а також для насінництва і племінної справи .
Найбільш широко використовувані молекулярно-генетичні маркери умовно можна поділити на такі типи —
маркери ділянок структурних генів, що кодують амінокислотні послідовності білків (електрофоретичні варіанти білків),
маркери некодуючих ділянок структурних генів і
маркери різних послідовностей ДНК, ставлення яких до структурних генів, як правило, невідомо — розподіл коротких повторів за геномом (RAPD — випадково ампліфікуєма поліморфна ДНК; ISSR — інвертовані повтори; AFLP — поліморфізм у сайтах рестрикції ) і мікросателітні локуси (тандемні повтори із довжиною елементарної одиниці в 2-6 нуклеотиди).
Є цілий набір сучасних технологій виявлення поліморфізму на рівні ДНК, серед яких можна виділити наступні:
Джерела
Арефьев В. А., Лисовенко Л. А. , «Англо-русский толковый словарь генетических терминов», г. Москва: изд. ВНИРО, 1995 г. (рос.)
Посилання
Генетический маркер [Архівовано 5 березня 2016 у Wayback Machine .] , сайт «Академик» (рос.)
ДНК-маркер [Архівовано 11 серпня 2015 у Wayback Machine .] (рос.)
Молекулярно-генетические маркеры [недоступне посилання з липня 2019 ] (рос.)
Маркеры ДНК [Архівовано 17 грудня 2015 у Wayback Machine .] (рос.)
DNA маркеры [Архівовано 4 березня 2016 у Wayback Machine .] (рос.)
ДНК-маркеры и их применение в генетике, селекции и растениеводстве кукурузы [Архівовано 6 квітня 2015 у Wayback Machine .] (рос.)
Молекулярные маркеры — инструмент исследования генетического разнообразия [Архівовано 29 січня 2016 у Wayback Machine .] , Современное состояние управления генетическими ресурсами животных — Часть «В», С.359-380 (рос.)
Хлесткина Е. К. , Молекулярные маркеры в генетических исследованиях и в селекции [Архівовано 11 березня 2016 у Wayback Machine .] , ВавилоВский журнал генетики и селекции, 2013 г. — Т.17, No4/2, С.1044-1054 (рос.)
Мухина Ж. М., Дубина Е. В. , Молекулярные маркеры и их использование в селекционно-генетических исследованиях [Архівовано 27 жовтня 2016 у Wayback Machine .] , журнал «Политематический сетевой электронный научный журнал Кубанского государственного аграрного университета», Вып. № 66, 2011 г. (рос.)