Hydrogenperoxosíran draselný

Hydrogénperoxosíran draselný
Hydrogénperoxosíran draselný
Všeobecné vlastnosti
Sumárny vzorec	KHSO5
Synonymá	Hydrogénpersíran draselný
Vzhľad	Biela pevná látka
Fyzikálne vlastnosti
Molekulová hmotnosť	192,3 u
Molárna hmotnosť	192,27 g/mol
Hustota	1,1 - 1,2 g/cm³ (20 °C)
Rozpustnosť	vo vode: 25,6 g/100 ml (20 °C)
Bezpečnosť Globálny harmonizovaný systém klasifikácie a označovania chemikálií Hrozby Vety H H314, H335 Vety EUH žiadne vety EUH Vety P P280, P301+330+331, P305+351+338 Európska klasifikácia látok Hrozby Oxidačné činidlo (O) Žieravina (C) Vety R R8, R22, R34, R42/43 Vety S S22, S26, S36/37/39, S45 NFPA 704 0 3 1
Ďalšie informácie
Číslo CAS	70693-62-8
Číslo UN	3260
EINECS číslo	274-778-7
Pokiaľ je to možné a bežné, používame jednotky sústavy SI. Ak nie je hore uvedené inak, údaje sú za normálnych podmienok.
Chemický portál

Hydrogénperoxosíran draselný (KHSO₅, staršie aj hydrogénpersíran draselný) je chemická zlúčenina široko používaná ako oxidačné činidlo. Ide o kyslú draselnú soľ kyseliny peroxomonosírovej (triviálny názov Caroova kyselina, odtiaľ aj triviálny názov peroxomonosíranov "karoáty").

Hydrogénperoxosíran draselný, spolu s hydrogénsíranom draselným a síranom draselným je súčasťou trojitej soli so vzorcom 2 KHSO₅•KHSO₄•K₂SO₄. Štandardný elektródový potenciál tejto zlúčeniny je +1,44 V s poloreakciou (redukciou) na hydrogénsíran.

HSO₅^− + 2 H^+ + 2 e^- → HSO₄^− + H₂O

V tejto forme je karoát pomerne stabilný a komerčne dostupný napríklad od firiem Evonik (predtým Degussa) pod značkou Caroat a DuPont pod značkou Oxone; tieto značky sa stávajú súčasťou štandardného chemického slovníka.

Ilustratívna ohľadom oxidatívnej sily tejto soli v organickej chémii je oxidácia akridínových derivátov na zodpovedajúce akridín-N-oxidy.[1]

Oxiduje tiež sulfidy na sulfóny so spotrebou dvoch ekvivalentov karoátu.[2] S jedným ekvivalentom možno pohodlne a s dobrými výťažkami oxidovať sulfid na zodpovedajúci sulfoxid, nakoľko oxidácia sulfidu na sulfoxid prebieha rýchlejšia než oxidácia sulfoxidu na sulfón.

Okrem aplikácii ako oxidačné činidlo v laboratóriu a priemysle sa používa peroxomonosíran draselný aj ako účinná látka rôznych biocídov, konkrétne dezinfekčných látok; využitie tak nachádza jednak v „bezchlórovej dezinfekcii“ bazénovej vody[3] a ako účinná látka dezinfekčných prípravkov s širokým spektrom účinnosti a aplikačnými možnosťami (dezinfekcia povrchov a inštalácii v zdravotníctve, chove zvierat, sociálnych zariadeniach, v podnikoch výroby potravín atď.)[4]

Referencie

1. Thomas W. Bell, Young-Moon Cho, Albert Firestone, Karin Healy, Jia Liu, Richard Ludwig, and Scott D. Rothenberger. 9-n-Butyl-1,2,3,4,5,6,7,8-Octahydroacridin-4-ol. [s.l.] : [s.n.], 1993
2. James R. McCarthy, Donald P. Matthews, and John P. Paolini. Reaction of Sulfoxides with Diethylaminosulfur Trifluoride. [s.l.] : [s.n.], 1998
3. Archivovaná kópia [online]. [Cit. 2012-07-21]. Dostupné online. Archivované 2012-04-09 z originálu.
4. http://www.bochemie.cz/dezinfekce/zdravotnictvi/plochy-a-povrchy/velke-plochy-a-povrchy/chirox-0.aspx

Externé odkazy

• Potassium Monopersulfate Archivované 2009-01-08 na Wayback Machine – Article on precious metal extraction from distribútor Green Controll

Zdroj

Tento článok je čiastočný alebo úplný preklad článku Hydrogenperoxosíran draselný na českej Wikipédii.